何彬
- 作品数：67 被引量：115H指数：6
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学文化科学更多>>
- 参芎葡萄糖注射液对H2O2诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用被引量：17
- 2016年
- 目的:探讨参芎葡萄糖注射液(Shenxiong glucose injection,SGI)对过氧化氢(H2O2)诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用及其机制。方法:体外培养H9c2心肌细胞,用H2O2(300μmol·L-1)处理0.5 h,建立H9c2心肌细胞H2O2氧化损伤模型,SGI组:H9c2细胞用(100,200,400μmol·L-1)SGI处理6 h后,另设空白组与模型组,再用H2O2处理0.5 h。利用流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)和线粒体膜电位(MMP);用MTS法检测细胞存活率;用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;用蛋白质免疫印迹(Western blot)技术检测凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)的表达情况。结果:在300μmol·L-1H2O2作用细胞0.5 h的情况下,细胞存活率降低至50%左右,降低的程度合适,且实验结果重复性好,因此后续实验用该条件建立氧化损伤模型。与模型组比较,SGI预处理6 h能显著升高细胞存活率(P<0.05,P<0.01),减少LDH的外漏和MDA的生成(P<0.05,P<0.01),显著增加SOD,GSH-Px和CAT的活性(P<0.01),明显减少H9c2细胞内ROS含量(P<0.01),并使MMP丢失减少(P<0.01),Western blot表明,SGI能显著上调Bcl-2的表达,下调Caspase-3的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:参芎葡萄糖注射液能保护H9c2心肌细胞对抗H2O2诱导的氧化损伤,其作用机制可能与其提高细胞清除ROS能力和抑制细胞凋亡有关。
- 杨洋刘亭王文华何彬吴琼刘兰王永林
- 关键词：H9C2心肌细胞细胞凋亡参芎葡萄糖注射液
- 一种SIRT2/HDAC6双靶标抑制剂及其应用
- 本发明公开了一种SIRT2/HDAC6双靶标抑制剂及其应用。本发明的SIRT2/HDAC6双靶标抑制剂在体内外能够有效的选择性的抑制SIRT2和HDAC6的活性，且本发明合成原料便宜，成本较低，抗肿瘤活性明显，可用于高效...
- 何彬王攀赵永龙陈蕾李燕李勇军
- 文献传递
- 快速鉴别川贝母真伪的PCR方法
- 本发明属于中药材鉴定技术领域，涉及一种快速鉴别川贝母真伪的PCR方法。具体地，本发明涉及用于鉴别川贝母真伪的引物及其在鉴别川贝母真伪中的应用。本发明进一步涉及利用所述引物快速、准确的鉴别川贝母真伪的PCR方法。
- 刘亭陆定艳杨友辉宋菲薛维娜李勇军何彬
- 文献传递
- 酚氧类氮氧化物作为去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤应用
- 本发明公开了酚氧类酚氧类氮氧化物作为去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤应用，该类化合物结构通式如式(Ⅰ)，该类化合物对HDAC有潜在抑制剂效果；因此，可进一步对ZBG提供更多的氮氧、linker进行多个长度的考察等在现有的基础上进...
- 何彬李燕王芳陈晓雪王春朱红邹叶芳尤玲
- 文献传递
- 一种齐墩果酸衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种齐墩果酸衍生物及其制备方法与应用。本发明基于齐墩果酸设计合成的HDAC抑制剂，筛选出的化合物当中部分化合物对于Hela细胞核蛋白的HDACs具备抑制活性以及血液瘤细胞毒性，并且相较于上市药伏立诺他(SAH...
- 何彬顾志成赵永龙陈蕾李燕李勇军
- 手性螺[二氢吲哚-2,3′-噻吩]-3-酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种手性螺[二氢吲哚‑2,3'‑噻吩]‑3‑酮衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。该手性螺[二氢吲哚‑2,3'‑噻吩]‑3‑酮衍生物为式(Ⅲ)所示化合物或者是式(Ⅲ)所示化合物的立体异构体，互变异...
- 赵永龙张茂费兴海林成周潮超帅明杉李文杰饶明亮何彬
- CYP2A13/MRP2双表达Flp-In^TM CHO细胞系的建立被引量：5
- 2019年
- 目的构建稳定表达细胞色素P450家族2亚家族A成员13(CYP2A13)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)的双转染Flp-In^TM CHO细胞系.方法分别构建pCMV6-NEO-CYP2A13和pcDNA5-MRP2重组质粒.先将pCMV6-NEO-CYP2A13重组质粒转染至Flp-In^TM CHO细胞中,通过有限稀释法和4-甲基亚硝胺-1-3-呲啶基-1-丁酮(NNK)细胞毒性实验筛选CYP2A13活性较高的CYP2A13-Flp-In^TMCHO细胞.再将pcDNA5-MRP2转染至CYP2A13-Flp-In^TMCHO细胞中.用实时定量P眈CR、Western blot法和NNK细胞毒性实验,检测双转染细胞及正常细胞中CYP2AI3和MRP2的表达量及其活性,筛选稳定表达CYP2A13和MRP2的FlpInTMCHO细胞.结果相较于未转染细胞,CYP2AI3-Flp-In^TMCHO细胞的CYP2A13表达增加,NNK毒性敏感度增加;CYP2A13/MRP2-Flp-In^TM CHO细胞的CYP2A13和MRP2表达也明显增加.和CYP2AI3-Flp-In^TM CHO细胞相比,CYP2A13/MRP2-Flp-In^TM CHO细胞的CYP2A13表达量无明显差异,MRP2表达增加,NNK毒性敏感度明显降低.结论成功建立了CYP2A13和MR凹的双转染细胞模型,为呼吸道致癌物质原位激活研究奠定了基础.
- 刘香香何俊奇杨畅王永林薛维娜何彬李勇军兰燕宇刘亭
- 一种齐墩果酸衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种齐墩果酸衍生物及其制备方法与应用。本发明基于齐墩果酸设计合成的HDAC抑制剂，筛选出的化合物当中部分化合物对于Hela细胞核蛋白的HDACs具备抑制活性以及血液瘤细胞毒性，并且相较于上市药伏立诺他(SAH...
- 何彬顾志成赵永龙陈蕾李燕李勇军
- 手性螺[二氢吲哚-2,3'-噻吩]-3-酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种手性螺[二氢吲哚‑2,3'‑噻吩]‑3‑酮衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。该手性螺[二氢吲哚‑2,3'‑噻吩]‑3‑酮衍生物为式(Ⅲ)所示化合物或者是式(Ⅲ)所示化合物的立体异构体，互变异...
- 赵永龙张茂费兴海林成周潮超帅明杉李文杰饶明亮何彬
- 靛玉红-3′-肟类化合物在制备抗菌剂中的应用
- 本发明属于药学技术领域，具体涉及靛玉红‑3′‑肟类化合物在制备抗菌剂中的应用，本发明不仅制备得到了靛玉红‑3′‑肟类化合物，并且将制得的靛玉红‑3′‑肟类化合物用于抑制几类病原菌的抗菌剂和抗多重耐药菌增效剂中，病原菌选自...
- 赵永龙杨芬芬何彬帅明杉管香张茂林成
