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丁楠

作品数:51 被引量:109H指数:5
供职机构:首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金:北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目“首都临床特色应用研究”专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 39篇医药卫生
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 21篇心脏
  • 15篇先天
  • 15篇先天性
  • 12篇心脏病
  • 12篇手术
  • 12篇先天性心脏
  • 11篇动脉
  • 11篇先天性心脏病
  • 9篇外科
  • 7篇外科治疗
  • 6篇主动脉
  • 6篇主动脉弓
  • 5篇婴幼
  • 5篇婴幼儿
  • 5篇术后
  • 5篇儿童
  • 4篇胸腔
  • 4篇双主动脉弓
  • 4篇静脉
  • 3篇动脉弓

机构

  • 48篇首都医科大学...
  • 8篇首都医科大学...
  • 6篇首都医科大学...
  • 2篇郑州大学第一...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 48篇丁楠
  • 26篇赵宇东
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  • 25篇朱耀斌
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  • 14篇柏松
  • 11篇刘晖
  • 11篇郑佳
  • 8篇张雅娉
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  • 6篇樊星
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  • 2篇袁锋
  • 2篇祁新禹

传媒

  • 13篇中华实用诊断...
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  • 3篇临床小儿外科...
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  • 1篇中国心血管杂...
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年份

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  • 5篇2019
  • 8篇2018
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  • 2篇2016
  • 7篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
迷走左锁骨下动脉的外科治疗被引量:3
2012年
先天性血管环畸形是一种少见的先天性心血管畸形,主要是由于主动脉弓发育异常造成气管或食管压迫,包括双主动脉弓,右位主动脉弓,无名动脉压迫,肺动脉吊带等。其中,迷走左锁骨下动脉(aberrant left subclavi an artery,ALSA)是右主动脉弓畸形中的较常见畸形,这种类型的血管环有一个右位的主动脉弓,依次发出左颈总动脉,右颈总动脉,右锁骨下动脉和左锁骨下动脉,
郭健李晓峰刘晖柏松袁峰赵宇东丁楠
关键词:先天性心血管畸形外科治疗双主动脉弓左颈总动脉右位主动脉弓主动脉弓畸形
先天性心脏病合并右位主动脉弓的诊断与治疗被引量:3
2013年
目的 探讨先天性心脏病合并右位主动脉弓的诊断与治疗。 方法 回顾性分析2012年1月1日至2013年4月1日北京儿童医院小儿心脏中心27例先天性心脏病合并右位主动脉弓行外科手术治疗患儿的临床资料,其中男20例,女7例;年龄(10.96±12.08) 个月,体重(7.70±3.13) kg。法洛四联症14例,室间隔缺损9例,动脉导管未闭1例;肺动脉吊带1例;单纯双主动脉弓2例;均合并右位主动脉弓。其中13例合并血管环畸形,包括迷走左锁骨下动脉畸形和双主动脉弓畸形。所有患儿均接受手术治疗,在矫治心内畸形的同时,进行左锁骨下动脉移植,矫治迷走左锁骨下动脉畸形,双主动脉弓主要是切断一侧非优势弓。 结果 围术期死亡3例,其中1例术后无法停体外循环死亡,1例未合并血管环的患儿术后7 d死亡,1例合并双主动脉弓患儿术后并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 死亡;1例放弃治疗。随访23例,随访时间3~17个月,心脏超声心动图提示心内畸形矫治满意,恢复良好,双侧上肢动脉波动良好。 结论 对先天性心脏病合并右位主动脉弓患者行外科矫治时应慎重,术前尽量完善相关检查,选择增强CT、磁共振成像检查,明确诊断,制定手术计划。一期同期矫治血管环畸形及其它先天性心脏病,手术效果满意,近期效果良好。
郭健李晓峰刘晖袁峰柏松赵宇东丁楠郑佳李奇林
关键词:先天性心脏病血管环右位主动脉弓
先天性心脏病改良Blalock-Taussig管道闭塞的危险因素分析被引量:2
2020年
目的探讨先天性心脏病改良Blalock-Taussig(BT)管道闭塞的危险因素。方法行改良BT分流术患儿290例,根据术后是否发生管道闭塞分为闭塞组9例和非闭塞组281例。收集患儿临床资料,测定2组患儿术后24 h血小板计数(platelet count, PLT)、血小板分布宽度(platelet distribution width, PDW)、平均血小板体积(mean platelet volume, MPV)和血小板压积(plateletcrit, PCT);采用多因素logistic回归分析改良BT分流术后发生管道闭塞的危险因素。结果 2组患儿年龄、性别比例、身高、体质量、人造管道直径以及肺动脉闭锁、法洛四联症等其他病种比率比较差异均无统计学意义(P>0.05);闭塞组PDW[(21.03±6.37)%]和MPV[(15.12±6.59)fL]高于非闭塞组[(14.95±2.14)%、(8.03±3.17)fL](P<0.05),PLT[(210.13±26.54)×10~9/L]和PCT[(0.17±0.03)%]与非闭塞组[(197.25±28.43)×10~9/L、(0.16±0.04)%]比较差异无统计学意义(P>0.05);PDW>17%和MPV>10 fL为改良BT分流术后发生管道闭塞的独立危险因素(OR=2.442,95%CI:1.675~3.943,P=0.008;OR=2.227,95%CI:1.521~2.563,P=0.028)。结论 PDW、MPV升高是先天性心脏病患儿行改良BT分流术后发生管道闭塞的独立危险因素。
朱耀斌张雅娉李志强丁楠伊寒露沈磊赵宇东叶赞凯刘扬樊星
关键词:先天性心脏病改良BLALOCK-TAUSSIG分流术
双主动脉弓的手术治疗
目的:总结双主动脉弓畸形外科治疗经验.方法:回顾性分析2006年5月至2013年10月在我院手术治疗的31例双主动脉弓患儿,其中男20例,女11例;年龄2-79个月,平均(14.52&#177;16.95)个月;体重4....
丁楠李奇林李晓峰郭健柏松刘晖宋振江赵宇东郑佳沈磊
关键词:双主动脉弓心脏外科手术
新鲜自体心包塑型三瓣叶肺动脉管道的临床回顾性研究
2017年
目的:总结18例新鲜自体心包塑型三瓣叶肺动脉管道在婴幼儿右心室流出道重建术中的应用及效果。方法:随访2007-08至2016-07期间,18例应用新鲜自体心包塑型三瓣叶肺动脉管道行右心室流出道重建的复杂先天性心脏病患儿,男10例,平均年龄(2.12±2.02)岁,平均体重≥(9.41±3.62)kg。患儿术后1个月、3~6个月和≥12个月,接受超声心动图复查等随访观察。结果:18例患儿手术均成功。术后早期死亡2例,1例因并发严重感染、呼吸衰竭死亡,1例因合并低心排综合征死亡。存活的16例患儿平均重症监护病房驻留时间(140.2±124.5)h,平均呼吸机辅助通气时间(94.4±87.6)h,术后安静不吸氧状态下测经皮氧饱和度平均为(97.1±3.34)%。术后随访1个月、3~6个月和≥12个月,失访3例,共13例定期复查,X线胸片未见明确钙化点,心脏彩色多普勒超声心动图测量各处直径结果显示右心室流出道狭窄、肺动脉瓣环狭窄、主肺动脉狭窄均少见,左、右肺动脉狭窄次之。结论:新鲜自体心包塑型三瓣叶肺动脉管道在婴幼儿右心室流出道重建术中的安全性和有效性可满足临床治疗要求,中长期效果有待进一步随访和观察。
伊寒露李晓峰柏松郭健丁楠郑佳
关键词:自体右心室流出道重建
囊性纤维化跨膜传导调节因子氯离子通道在心脏疾病中作用研究进展被引量:4
2019年
细胞内外带电粒子通过心肌细胞离子通道可产生电位差,传导生物电活动、兴奋心肌细胞、使心肌产生自主电活动,引起心肌收缩。心肌细胞上存在的离子通道主要包括钠离子通道、钾离子通道、钙离子通道、氯离子通道等,参与心肌的代谢过程,是心脏疾病发生、发展的基础。氯离子是最丰富的阴离子,在细胞膜和细胞器膜上广泛存在,参与细胞增殖、凋亡、容量调节、细胞兴奋性调节等多种病理生理过程,囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)是重要的氯离子通道,CFTR突变易引起囊性纤维化疾病,主要影响消化道、呼吸道等上皮功能,关于CFTR的研究主要集中在囊性纤维化相关的疾病,近年研究发现CFTR参与心肌缺血、心律失常等心肌疾病的发病过程。本文就CFTR在心脏疾病中作用的研究进展作一综述。
朱耀斌张雅娉李志强丁楠伊寒露沈磊赵宇东叶赞凯闫道乐
关键词:心肌缺血心律失常氯离子通道
脉搏传感器应用的研究进展被引量:5
2019年
脉搏与心血管疾病关系密切,可反映机体循环系统功能。准确测量脉搏波有利于了解人体生理健康状况,为心血管疾病的预防、早期诊断及治疗提供依据。脉搏传感器可实时获取患者的脉搏信号,在其出现异常时进行报警,有利于医生及时进行救助,最大可能挽救患者生命。本文就脉搏传感器及其应用的研究进展作一综述。
朱耀斌李志强丁楠伊寒露沈磊赵宇东叶赞凯张金蕊
关键词:心血管疾病脉搏传感器心率血压动脉
小儿烫伤并发急性肾功能衰竭二例被引量:2
2007年
例1女,1岁6个月。热面汤烫伤后5d(无尿33h)收入笔者单位。查体:体温37.5℃,脉搏149次/min,呼吸40次/min,血压96/61mmHg(1mmHg=0.133kPa);
丁楠齐鸿燕
关键词:小儿烫伤急性肾功能衰竭并发
一种新生儿胸腔镜手术用戳卡
本实用新型公开了一种新生儿胸腔镜手术用戳卡,涉及医疗器械技术领域,戳卡包括戳卡头部和戳卡体部,戳卡头部的下端连接有戳卡体部;戳卡体部外通过螺纹连接方式安装有筒状卡尺,卡尺与戳卡体部外壁之间形成有夹缝;戳卡体部内安装有通气...
丁楠李志强朱耀斌伊寒露
文献传递
婴幼儿混合型完全性肺静脉异位引流的外科治疗
2021年
目的探讨混合型完全性肺静脉异位引流(TAPVC)的形态学特点及手术方式,并分析可能导致术后死亡的危险因素。方法2011年1月至2019年1月在首都医科大学附属北京儿童医院心脏外科行手术治疗的混合型TAPVC患儿17例。男10例,女7例;年龄(4.4±3.8)个月(1~15个月);体质量(5.6±1.7)kg(3.5~10.0 kg);其中1例并室间隔缺损,17例并房间隔缺损,15例并动脉导管未闭。术前并肺静脉狭窄4例,重度肺动脉高压10例。术前5例需呼吸机支持,2例为急诊手术。术前行心脏彩超及心脏CT检查明确诊断。其中Ⅰ型(2+2型)2例,Ⅱ型(3+1型)13例,Ⅲ型(解剖变异型)2例。结果患儿均行手术治疗,手术原则是将所有肺静脉矫正至左心房。本组患儿体外循环时间(182.3±122.8)min,主动脉阻断时间(84.3±15.9)min,术后呼吸机支持时间(92.9±70.0)h,监护室时间(6.9±4.9)d。本组院内死亡3例(17.6%),院外死亡1例(5.9%)。结论混合型TAPVCⅢ型死亡率高,术前肺静脉狭窄、重度肺动脉高压及合并心下型是死亡的重要危险因素。手术方式取决于解剖引流方式,建议采用个体化的手术治疗。
丁楠郭建朱耀斌伊寒露赵宇东沈磊叶赞凯李志强曹永丽
关键词:心脏外科手术完全性肺静脉异位引流儿童
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