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陈大斌

作品数:21 被引量:81H指数:4
供职机构:川北医学院更多>>
发文基金:四川省教育厅青年基金四川省教育厅重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生社会学哲学宗教理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇社会学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇内酰胺酶
  • 5篇耐药
  • 5篇耐药性
  • 3篇药性分析
  • 3篇内酰胺
  • 3篇耐药性分析
  • 3篇超广谱
  • 3篇超广谱Β-内...
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  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇多属性决策

机构

  • 16篇川北医学院
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇西华师范大学

作者

  • 16篇陈大斌
  • 2篇凌保东
  • 1篇刘尚清
  • 1篇张建武
  • 1篇白桂芹
  • 1篇任碧轩
  • 1篇敬华娥
  • 1篇杨凯超
  • 1篇买文丽
  • 1篇闵冬雨
  • 1篇周岐新
  • 1篇敬保迁
  • 1篇周燕蓉
  • 1篇徐彬
  • 1篇谢勇恩
  • 1篇张仁刚
  • 1篇张晓英
  • 1篇郑倩
  • 1篇余娴
  • 1篇张翔

传媒

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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因定点突变对酶活性的影响研究被引量:3
2008年
目的构建CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因突变体,比较突变前、后酶活性的变化,进一步阐明酶的分子结构特征和生化特性。方法利用重叠延伸PCR定点诱变技术将CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因Ser240(丝氨酸)AGC定点突变为Gly240(甘氨酸)GGC,分别构建CTX-M型酶的原核重组表达载体及其突变表达载体,重组载体经酶切鉴定和DNA测序鉴定后,转化大肠埃希菌JM109,比较突变前、后酶活性的改变。结果酶切鉴定和DNA测序鉴定表明CTX-M型酶的原核重组表达载体及其突变表达载体构建成功,转化大肠埃希菌JM109后,发现含野生型CTX-M基因的重组菌其酶活性与来源菌株相近,而含突变型CTX-M基因的重组菌未检测到酶活性。结论Ser240对于维持CTX-M型超广谱β-内酰胺酶活性具有重要作用。
陈大斌谢勇恩凌保东周岐新张翔雷军
关键词:超广谱Β-内酰胺酶定点突变酶活性
人体寄生虫学文艺作品设计与创新比赛的实践与思考
2023年
随着高等医学教育教学不断深化改革,各大医学院校为提高医学实践机会举办各类实验技能比赛已成为提高医学生综合素质有效途径。本教研室抓住契机,连续三年举办人体寄生虫学文艺作品设计与创新比赛,受到广大师生的好评。本文将从大赛准备、方案设计与实施、比赛成果、特色与创新及赛后总结与反思等方面进行分享与交流以期更好培养医学生实践能力及自主创新能力,促进人体寄生虫学教学的改革与发展。
朱晓燕杨尚君周燕蓉张晓英张小丽陈大斌
关键词:人体寄生虫学文艺作品比赛
原花青素对2型糖尿病大鼠坐骨神经传导速度的影响被引量:3
2014年
目的:研究原花青素(PC)对2型糖尿病大鼠坐骨神经传导速度影响。方法:建立2型糖尿病大鼠模型,将所有大鼠随机分为3组:正常对照组(A组)、模型组(B组)、PC治疗组(C组),每组8只。8周末,测定大鼠血清血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性,坐骨神经传导速度的变化,常规坐骨神经HE染色。结果:与A组比较,B组的FBG、MDA和FINS水平显著升高,ISI、SOD活性和坐骨神经传导速度明显降低(P<0.01 or P<0.05)。C组的FBG、MDA和FINS水平较模型组降低,而ISI和SOD活性明显增强(P<0.01 or P<0.05)。C组的坐骨神经传导速度快于B组。C组坐骨神经病理学改变较B组轻。结论:PC对2型糖尿病大鼠周围神经病变具有保护作用,该保护作用的机制可能与降低血糖,增强SOD活性,清除过多的氧自由基有关。
刘行海买文丽郑倩刘华敬华娥陈大斌
关键词:原花青素2型糖尿病坐骨神经神经传导速度
GIOWA算子在高校师资配置评价中的应用研究
2013年
针对现实中事物的不确定性和复杂性以及人类认识思维的模糊性,评价多属性群决策问题的数据以模糊语言给出,定义相应的三角模糊函数表达方式以模糊语言评估指标并给出,提出一种广义的导出有序加权平均(GIOWA)算子,各方案的属性评价数据进行集结是按照评价专家所给出,利用GIOWA算子的多属性群决策方法进行了实例分析,最后,通过仿真算例说明GIOWA算子的多属性决策方法在高校师资配置评价方法上具有可行性和有效性。
刘正龙杨艳梅陈大斌
关键词:多属性决策仿真
RNAi抑制胰腺癌细胞survivin表达的实验研究
2008年
目的用RNA i方法抑制胰腺癌细胞PANC-1中凋亡抑制蛋白survivin的表达。方法用免疫细胞化学技术和RT-PCR检测胰腺癌细胞PANC-1中凋亡抑制蛋白survivin的表达,构建针对survivin基因的siRNA表达载体并进行酶切和测序鉴定,用脂质体转染胰腺癌细胞PANC-1,RT-PCR初步分析siRNA表达载体对survivin表达的抑制作用。结果survivin在胰腺癌细胞PANC-1中有较高表达,siRNA表达载体可以有效的抑制survivin的表达,抑制率达60%。结论用RNAi表达载体可以有效抑制胰腺癌细胞PANC-1中凋亡抑制蛋白survivin的表达。
杨健张仁刚陈大斌任碧轩敬保迁
关键词:RNAI胰腺癌SURVIVIN
SHV型超广谱β-内酰胺酶的研究进展被引量:3
2010年
β-内酰胺酶的产生是细菌对β-内酰胺抗生素耐药的主要机制。SHV型超广谱β-内酰胺酶在革兰阴性耐药菌中普遍存在,并通过不断的点突变,拓宽了酶活性谱或增强了耐受β-内酰胺酶抑制剂的能力。现就SHV型超广谱β-内酰胺酶研究进展作一综述。
陈大斌
关键词:SHV超广谱Β-内酰胺酶Β-内酰胺抗生素耐药性
番茄红素对H_2O_2致乳鼠心肌细胞氧化应激损伤的保护作用被引量:18
2014年
目的:通过建立H2O2诱导心肌细胞氧化应激损伤模型,观察番茄红素(lycopene)对心肌细胞的保护作用。方法:将原代培养的乳鼠心肌细胞随机分为正常组、模型组(H2O2)、番茄红素低剂量组(2.5μmol·L-1)、番茄红素中剂量组(5μmol·L-1)、番茄红素高剂量组(10μmol·L-1)。番茄红素与心肌细胞孵育4 h后,再加入H2O2,24 h后MTT法测定细胞存活率,比色法测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的含量和细胞超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)含量,荧光电子显微镜下观察细胞核的形态变化,采用Western blot方法检测细胞凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的变化。结果:与正常组比较,模型组心肌细胞存活率降低,心肌细胞LDH和CK释放量增加,SOD,CAT活性降低,MDA含量增加(P<0.01),呈现出凋亡细胞的特征,Caspase-3的表达增高(P<0.01)。番茄红素高剂量组与模型组比较,心肌细胞的存活率增加(86.36±2.54)%,(54.15±10.97)%,P<0.01,H2O2所致乳鼠心肌细胞LDH释放量降低(319.53±23.48),(495.27±31.57)U·L-1,P<0.01,CK释放量降低(279.29±32.91),(397.01±29.36)U·L-1,P<0.01,SOD活性增高(47.94±2.64),(37.19±5.78)U·mg-1,P<0.01,CAT活性增高(34.95±4.67),(16.35±4.84)U·mg-1,P<0.01,MDA含量降低(14.27±2.43),(20.11±2.09)μmol·g-1,P<0.01,细胞核形态改善,Caspase-3的表达降低(1.40±0.20),(1.94±0.22),P<0.05。结论:番茄红素对H2O2所致乳鼠心肌细胞氧化应激损伤有明显保护作用。
张建武闵冬雨周云杨凯超余娴陈大斌
关键词:番茄红素过氧化氢心肌细胞氧化应激
棘白菌素类抗真菌药卡泊芬净被引量:3
2006年
陈大斌凌保东
关键词:卡泊芬净伊曲康唑深部真菌感染特比萘芬真菌细胞壁阿莫罗芬
重症监护病房分离病原菌的构成及耐药性分析被引量:1
2011年
目的了解川北地区重症监护病房(ICU)分离病原菌的构成及耐药情况。方法回顾性分析川北医学院附属ICU2009年3月-2010年12月送检标本中分离的212株病原菌的构成情况,琼脂稀释法进行药敏试验,双纸片表型确证试验检测产ESBLs菌株,结果用美国临床实验室标准化协会(CSLI)2006年公布的标准进行判定。结果在212株病原菌中,革兰阴性杆菌有181株(占85.4%),以铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌为主。革兰阳性球菌31株(占14.6%),以葡萄球菌为主。其中,超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和阴沟肠杆菌的检出率分别达54.5%和39.3%。且大多数革兰阴性杆菌对临床常用抗菌药高度耐药或多重耐药。结论在川北地区,ICU感染的病原菌主要为革兰阴性杆菌,且临床耐药严重。
陈大斌
关键词:重症监护病房耐药性超广谱Β-内酰胺酶药敏试验
非甾体类抗炎药抗肿瘤研究进展被引量:2
2004年
陈大斌
关键词:非甾体类抗炎药抗肿瘤肿瘤
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