毕文祥
- 作品数：36 被引量：56H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小鼠肝癌H_(22)细胞与正常肝细胞低密度脂蛋白受体的分析研究被引量：1
- 1999年
- 为观察小鼠肝癌Ｈ２２细胞及正常肝细胞ＬＤＬＲ对人ＬＤＬ的结合，并对这两种细胞内移及降解人ＬＤＬ的功能进行分析比较，用１２５Ｉ标记ＬＤＬ，对上述细胞ＬＤＬＲ进行受体饱和分析和单点分析。结果表明：（１）Ｈ２２细胞及正常肝细胞可通过其ＬＤＬＲ结合、内移、降解人ＬＤＬ；（２）Ｈ２２细胞及正常肝细胞ＬＤＬＲ对人ＬＤＬ的亲和性和特异性相同，但Ｈ２２细胞Ｂｍａｘ明显增多；（３）两种细胞对人ＬＤＬ的非特异性结合差异不明显，内移及降解人ＬＤＬ的能力亦相同。提示小鼠肝癌Ｈ２２细胞ＬＤＬＲ数目增多，亲和性及特异性未变，对ＬＤＬ的内移和降解功能亦未改变。
- 毕文祥张培海徐松德胡晓燕李蕾
- 关键词：H22细胞肝肿瘤低密度脂蛋白
- 地钱素C衍生物F41对子宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响被引量：1
- 2013年
- 目的对地钱素C(MC)羟基衍生物进行筛选,寻找具有高抗肿瘤活性的MC衍生物,并初步探讨其抗肿瘤的细胞与分子生物学机制。方法用MTT法观察56种MC羟基衍生物对子宫颈癌HeLa细胞的毒性作用,筛选其中细胞毒作用最强的MC衍生物,并比较其与MC对HeLa细胞存活的抑制作用。用倒置显微镜、DAPI染色和DNA梯带检测其对细胞凋亡的影响。用流式细胞术检测其对细胞周期的影响。用Western印迹法检测其对细胞周期和凋亡相关蛋白表达的影响。结果在56种MC衍生物中,F41对HeLa细胞毒性最强,抑制HeLa细胞存活的IC50为(11.31±2.13)μmol·L-1,明显低于MC〔IC50为(17.19±3.28)μmol·L-1〕(P<0.01)。F41和MC与HeLa细胞作用24,48和72h,F41对HeLa细胞存活的抑制作用均明显强于MC(P<0.05)。形态学和DNA梯带检测显示,F41处理后,HeLa细胞皱缩变小,有空泡和凋亡小体出现,胞核浓缩变小,DNA电泳呈梯状条带。流式细胞分析显示,F41 15μmol·L-1处理HeLa细胞24h,G2/M期细胞占总细胞的比例为(43.8±3.0)%,明显高于对照组的(13.1±1.6)%(P<0.01);G1期细胞比例为(34.8±3.8)%,明显低于对照组的(63.6±5.5)%(P<0.01)。Western免疫印迹结果表明,F41可使HeLa细胞内磷酸化细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶1水平降低,细胞周期蛋白B1和P53蛋白表达增多。结论 F41可诱导HeLa细胞凋亡,抑制HeLa细胞分裂,其抗肿瘤活性可能强于MC。
- 魏玉平郭元芳孙高英王小元刘永青胡中一毕文祥
- 关键词：细胞周期细胞凋亡
- LDL-ACM复合物对裸鼠皮下移植瘤靶向抑制作用的初步研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :通过观察比较LDL -ACM复合物和游离ACM对胃癌SGC - 790 1 ,NKM - 4 5细胞株裸鼠皮下移植的抑制效应 ,从而了解LDL作为抗癌药物靶向载体的应用价值。方法 :首先采用温育交换法制备LDL -ACM复合物 ,然后建立人胃癌细胞株裸鼠皮下移植瘤模型 ,以瘤重、肿瘤体积、白细胞计数、抑瘤率、生命延长率等指标观察LDL -ACM对移植瘤的抑制作用。结果 :LDL -ACM组的移植瘤生长速度明显慢于生理盐水组及游离ACM组 ,抑瘤率和生命延长率明显高于生理盐水组及游离ACM组 ,外周白细胞计数无明显变化 ,尤其对SGC - 790 1瘤更为明显。结论 :LDL -ACM复合物与游离ACM相比有更强的抑癌效应。LDL
- 姜安丽康鲁东赵春华毕文祥胡晓燕孔峰徐松德
- 关键词：皮下移植瘤脂蛋白类胃肿瘤细胞株
- 胰岛素-胰高血糖素瘤克隆20在肿瘤细胞中的作用
- 2011年
- 胰岛素-胰高血糖素瘤克隆20（IG20）在人类细胞中至少可表达6种剪接异型体，这些蛋白主要通过细胞肿瘤坏死因子（TNF）与TNF相关死亡配体（TRAIL）等凋亡相关的信号通路来影响细胞的凋亡与增殖，此外其还作为GTP-GDP交换因子参与神经突触囊泡蛋白的运输。
- 魏玉平董亮毕文祥
- 关键词：肺肿瘤半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶肿瘤坏死因子-Α
- 人参皂苷Rb1对SweAPP-SK细胞保护作用的研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察人参皂苷Rb1对SweAPP-SK细胞的保护作用。方法用Rb1处理SweAPP-SK细胞,用MTT分析、酶联免疫分析和流式细胞术观察Rb1对SweAPP-SK细胞增殖、Aβ分泌量、细胞活性氧(ROS)水平和Ca2+水平的影响。结果较SK-N-SH细胞,SweAPP-SK细胞增殖明显延迟,细胞ROS及Ca2+水平增加。用Rb1处理SweAPP-SK细胞后,细胞增殖加快,细胞外Aβ40浓度明显降低,细胞ROS及Ca2+水平明显降低。结论 Rb1对SweAPP-SK细胞有保护作用,该保护作用的发挥可能与其能减少Aβ分泌及降低细胞内ROS和Ca2+水平有关。
- 杨玲玲孙高英郝建荣魏玉平郭元芳崔行毕文祥
- 关键词：Β-淀粉样肽人参皂苷RB1活性氧CA2+
- 作为抗肿瘤药物靶向载体LDE的可行性研究
- 2001年
- 目的 :观察LDE ACM复合物对裸鼠胃癌SGC 790 1、NKM 45细胞株皮下移植肿瘤的抑制作用 ,了解LDE作为抗肿瘤药物靶向载体的可行性。方法 :采用密度梯度离心和SephadexG 5 0层析以及超声法制备LDE和LDE ACM复合物 ,建立裸鼠胃癌皮下移植肿瘤模型 ,观察LDE ACM对移植肿瘤的抑制作用。结果 :LDE ACM复合物可明显抑制裸鼠皮下移植瘤的生长 ,与其他实验对照组比较 ,LDE ACM组的瘤重明显减轻 ,抑瘤率明显增高 ,而外周白细胞计数无明显降低。结论 :LDE ACM复合物有较强的抑制肿瘤效应且副作用明显减轻 ;LDE作为抗肿瘤药物靶向载体是可行的。
- 沈恩允康鲁东姜安丽赵春华毕文祥李静徐松德
- 关键词：SGC-7901细胞抗肿瘤药
- 哮喘患者PBMC中NF-ΚB活性及血浆IL-10水平变化的研究被引量：13
- 2000年
- 为探讨哮喘患者外周血单个核细胞 (PBMC)中核因子 KB(NF- Kappa B,NF-Κ B)活性及血浆白介素 10(IL- 10 )水平变化的临床意义 ,测定了 16例发作期哮喘患者 (哮喘组 )及 10例慢性阻塞性肺病患者 (COPD组 )及 10例正常人 (对照组 ) PBMC中 NF- Κ B活性及血浆 IL- 10水平。结果 ,哮喘组 NF- Κ B活性较 COPD组及对照组显著增加 (P<0 .0 1) ;血浆 IL - 10水平显著降低 (P<0 .0 1) ;哮喘组 NF-ΚB活性与血浆 IL - 10水平呈负相关 (P<0 .0 1)。认为哮喘患者 NF-ΚB活性增加 ,从而放大炎症信号及调节炎症持续过程 ;血浆 IL - 10水平降低 ,可能是哮喘患者低表达的介素可降低对气道粘膜炎症细胞的趋化抑制 ;通过调节 IL- 10从而使 NF-
- 董亮肖伟毕文祥孙自平吴大玮于钦凤
- 关键词：NF-KB外周血单个核细胞白细胞介素10
- LDL-ACM复合物对白血病细胞株K_(562)的抑制效应
- 1997年
- 以低密度脂蛋白 (L DL)为化疗药物阿克拉霉素 (ACM)的载体 ,用游离 ACM为对照 ,体外研究 L DL- ACM复合物对慢性急变细胞株 K562 的细胞毒作用及影响因素。结果显示 :1.K562 细胞对 L DL- ACM复合物在开始 30 min摄取较快 ,以后速度逐渐减慢 ;2 .细胞对复合物的摄取较游离 ACM明显增多 ;3.过量的天然 L DL、肝素及低温均可使细胞对复合物的摄取明显减少 ,而过量 HDL则无影响 ,去脂蛋白血清予刺激的细胞摄取复合物明显增多 ;4 .复合物对 K562 细胞生长的抑制作用 ,从细胞存活率、细胞内蛋白质含量和 DNA合成等方面进行观察 ,发现随复合物浓度增加而逐渐增强。当药物浓度达
- 李蔚毕文祥胡晓燕于雪艳李涵吕涛田克立徐松德
- 关键词：低密度脂蛋白药物载体白血病细胞株
- 低密度脂蛋白- 阿克拉霉素复合物抗肿瘤作用的研究
- 1999年
- 目的：观察低密度脂蛋白－ 阿克拉霉素（ Ｌ Ｄ Ｌ Ａ Ｃ Ｍ） 复合物对小鼠肝癌 Ｈ２２ 细胞的细胞毒作用。方法： Ｍ Ｔ Ｔ 法及蛋白质合成抑制实验。结果： Ｍ Ｔ Ｔ 实验显示，与正常肝细胞组相比， Ｌ Ｄ Ｌ Ａ Ｃ Ｍ 复合物对 Ｈ２２ 细胞有更显著的生长抑制作用。蛋白质合成抑制实验除显示了 Ｌ Ｄ Ｌ Ａ Ｃ Ｍ 复合物的生长抑制作用外，还反映出该复合物作用的饱和性。结论： Ｌ Ｄ Ｌ Ａ Ｃ Ｍ 复合物对小鼠肝癌 Ｈ２２ 细胞有靶向杀伤作用。
- 毕文祥张培海孔峰徐松德
- 关键词：低密度脂蛋白阿克拉霉素肝肿瘤药物疗法
- LDL-ACM复合物的药代动力学与组织分布被引量：1
- 1999年
- 以１２５Ｉ标记的ＬＤＬＡＣＭ 复合物为示踪剂，研究了其在小鼠体内的药代动力学及组织分布。结果表明：小鼠单次尾静脉给药后的药代动力学符合二房室模型一级动力学，其药代动力学参数与天然ＬＤＬ相似；组织分布结果显示，尾静脉单次注入９０ｍｉｎ 后，ＬＤＬＡＣＭ 复合物在Ｈ２２ 荷瘤小鼠体内的分布顺序为肾上腺＞ 肝脏＞ 瘤组织＞ 脾和肾＞ 心和肺。与天然ＬＤＬ的分布基本一致。
- 伊林毕文祥乔文本孔峰胡晓燕徐松德
- 关键词：低密度脂蛋白阿克拉霉素药代动力学
