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李瑾翡

作品数:41 被引量:294H指数:9
供职机构:广东省药品检验所更多>>
发文基金:广州市科技计划项目广东省药品检验所科技创新基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 8篇毒性
  • 8篇色谱法
  • 6篇中药
  • 6篇注射
  • 6篇细菌内毒素
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇毒性研究
  • 4篇血浆
  • 4篇药效
  • 4篇药效学
  • 4篇应急
  • 4篇应急检验
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱

机构

  • 37篇广东省药品检...
  • 5篇广州中医药大...
  • 3篇中山大学
  • 1篇北京市药品检...
  • 1篇福建省药品检...
  • 1篇江苏省药品检...
  • 1篇上海市食品药...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇浙江省食品药...
  • 1篇河北省药品检...
  • 1篇黑龙江省药品...
  • 1篇湖南省药品检...
  • 1篇厦门市药品检...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇海南省食品药...
  • 1篇四川省食品药...
  • 1篇吉林省药品检...
  • 1篇安徽省食品药...
  • 1篇天津药品检验...

作者

  • 38篇李瑾翡
  • 13篇黎旸
  • 12篇肖贵南
  • 10篇吴招娣
  • 7篇谭舜
  • 5篇朱炳辉
  • 5篇程朝辉
  • 5篇陈晓芳
  • 4篇方继辉
  • 4篇陆惠文
  • 4篇曾秋敏
  • 3篇梁艺英
  • 3篇王宁生
  • 3篇赖宇红
  • 2篇陈焕光
  • 2篇陈浩桉
  • 2篇梁祈
  • 2篇林丽英
  • 2篇黄天来
  • 2篇陈琪

传媒

  • 10篇中药新药与临...
  • 4篇中药材
  • 3篇中成药
  • 3篇华西药学杂志
  • 3篇广东药学院学...
  • 2篇中药药理与临...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药房
  • 1篇广州化工
  • 1篇中国药师
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇今日药学

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1994
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用双黄连的免疫毒性研究被引量:26
2008年
目的观察绿原酸和注射用双黄连的致敏性。方法用豚鼠全身主动过敏反应试验观察注射用双黄连过敏原性;用大鼠、小鼠、豚鼠等同种、异种动物间的被动皮肤过敏反应试验,比较绿原酸和注射用双黄连过敏原性。结果注射用双黄连致敏性高于绿原酸。结论推测注射用双黄连作为一个复方引起不良反应的可能性大于绿原酸。
李瑾翡黎旸陈琪程朝辉谭舜
关键词:注射用双黄连绿原酸致敏性
大鼠血浆和脑组织中麝香酮含量的测定被引量:8
1999年
建立了用气相色谱法测定麝香酮血药浓 度和脑药 浓度的方法。 S E- 54 石英毛 细管柱 (0 .25 m m ×30 m ) , F I D 检测器, 以高纯氮为载气, 异补骨脂素为内标, 进行定量测 定。 最低检测限为 0 .5 ng , 麝香酮血药浓度在 70 ng/ m L~4480 ng/ m L 范围内线性关系良好 (r = 0 .9999) , 脑药浓度在 70 ng/g ~4480 ng/g 范围内线性关系良好 (r = 0 .9997) , 回收率 ( R S D) 血浆中为88 % , 脑组织中为 80 % 。该法重现性好, 特异性强。
李瑾翡黄天来王宁生
关键词:麝香酮血浆气相色谱
麝香酮在生物样品中的GC检测方法及药代动力学研究
建立了用气相色谱测定麝香酮血药浓度和脑药浓度的方示.SE-54石英毛细管柱(0.25mm×30m),FID检测器,以高纯氮为载气,异补骨脂素为内标,进行定量测定.检测限为0.5ng,麝香酮血药浓度在70ng/ml~448...
李瑾翡
关键词:麝香酮气相色谱法药代动力学
文献传递
乳增宁片的质量标准研究被引量:2
2008年
程朝辉霍荣昌李瑾翡
关键词:乳增宁片淫羊藿苷土贝母苷甲柴胡皂苷AHPLCTLC
麝香酮药代动力学研究被引量:35
2000年
用SE -54石英毛细管柱 ( 0 .2 5mm× 30m) ,FID检测器 ,以高纯氮为载气 ,异补骨脂素为内标 ,定量测定口服麝香酮后不同时间内大鼠血中和脑组织中麝香酮浓度 ,探明其体内动力学特征。结果表明 ,麝香酮在大鼠体内的血浆浓度 -时间过程、脑组织浓度 -时间过程均可用具吸收的二房室模型来描述 ;麝香酮血浆的Ka =1 .66h- 1,α =0 .58h- 1,β =0 .4 5h- 1,T1/ 2 ( β) =1 .53h ,T1/ 2 (α) =1 .1 9h ,T1/ 2 (吸收 ) =0 .4 2h ,表观Tmax=1 .5h ,表观Cmax=3.1 4mg/L ;麝香酮脑组织Ka =1 .2 8h- 1,α =0 .74h- 1,β =0 .56h- 1,T1/ 2 ( β) =1 .2 4h ,T1/ 2 (α) =0 .94h ,T1/ 2 (吸收 ) =0 .54h ,表观Tmax=1 .5h ,表观Cmax=2 .37mg/ g。表明麝香酮口服给药后很快进入血液 ,透过血脑屏障很快进入脑组织。
李瑾翡王宁生陆惠文黄天来
关键词:麝香酮药代动力学血浆气相色谱法中药
高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷的含量被引量:8
2007年
目的建立健儿消食口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:Prodigy ODS(150mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱;甲醇-水-冰醋酸(v/v,47∶53∶1.5)为流动相;检测波长280nm;柱温35℃;流速为1.2mL/min。结果在0.284~3.540μg范围内,黄芩苷进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.33%,RSD=0.58%(n=6)。结论该法简便快速,分析结果准确可靠,重现性好,可用于健儿消食口服液的质量控制。
李瑾翡朱炳辉黎晹
关键词:健儿消食口服液黄芩苷高效液相色谱法
HPLC法测定大鼠血浆、肝脏中欧前胡素被引量:2
2010年
目的建立欧前胡素血药浓度和肝药浓度的HPLC测定方法。方法Phenomenex Gemini5w C18柱(150mm×4.6mm,5μm),UV检测器,检测波长:254nm,柱温:25℃,流动相:甲醇:水(v/v)=65:35,流速:1mL/min,内标物为醋酸氟轻松。结果欧前胡素血药浓度在0.1~50μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9974),肝药浓度在0.9~454.5μg/g范围内线性关系良好(r=0.9997),血浆和肝组织中的回收率分别为86.2%和82.9%,RSD分别为1.21%和1.39%。结论该法分离效果好,方法学验证结果满意,适用于大鼠血浆和肝脏中欧前胡素的检测。
李瑾翡黎旸谭舜彭学东曾秋敏
关键词:欧前胡素血浆肝组织
亮菌甲素氯化钠注射液细菌内毒素的鲎试验研究被引量:2
2005年
目的:探讨亮菌甲素氯化钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法:采用凝胶法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测。结果:6批亮菌甲素氯化钠注射液及其2倍稀释液对细菌内毒素检查均没有干扰作用;所测样品的细菌内毒素含量均小于0.5EU·ml-1。结论:可建立亮菌甲素氯化钠注射液的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释2倍以排除其干扰作用。
肖贵南吴招娣李瑾翡陆惠文
关键词:细菌内毒素鲎试验
特异性鲎试剂分析甘露聚糖肽氯化钠注射液的细菌内毒素被引量:2
2003年
目的 考察甘露聚糖肽氯化钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法 应用普通鲎试剂及特异性鲎试剂对样品进行内毒素的定性及定量检查。结果 甘露聚糖肽氯化钠注射液经 6倍稀释后对普通鲎试剂的细菌内毒素检查有明显的干扰作用 ,而对特异性鲎试剂无干扰作用 ;以特异性鲎试剂检查 6批样品其细菌内毒素含量均小于 15 0 0EU·L-1,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点。
肖贵南关永源吴招娣李瑾翡
关键词:细菌内毒素
阿替洛尔注射液细菌内毒素检查研究
2003年
目的 :对阿替洛尔注射液进行细菌内毒素检查研究 ,建立检测阿替洛尔注射液中内毒素试验方法。方法 :采用《中国药典》2 0 0 0年版附录细菌内毒素检查法。结果 :阿替洛尔注射液用鲎试剂检查其细菌内毒素并无干扰因素的影响。结论
陈晓芳李瑾翡吴招娣肖贵南
关键词:细菌内毒素检查法
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