李洋
- 作品数：13 被引量：33H指数：4
- 供职机构：第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 用HPLC法同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷和迷迭香酸的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立HPLC法同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷和迷迭香酸的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以0.1%甲酸（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱,0-5min 88%A,5-10min88%-82%A,10-15min 82%-70%A,15-20min 70%-60%A;流速1.0ml/min;柱温25℃;检测波长280nm。结果：龙胆苦苷在6.75-431.6μg/ml（r=1.000）,迷迭香酸在3.16-201.8μg/ml范围内呈良好线性（r=1.000）。日内和日间精密度均〈2%（n=3）。平均加样回收率分别为（100.89±2.25）%和（98.19±1.13）%（n=6）。结论：该方法简便、结果准确、重复性好,可用于扶正平消胶囊中龙胆苦苷和迷迭香酸的质量控制。
- 王慧李洋周燕妮费扬万贺临张国庆
- 关键词：龙胆苦苷迷迭香酸
- 扶正平消胶囊的质量标准研究被引量：1
- 2017年
- 目的建立中药复方制剂扶正平消胶囊的定性定量方法,为完善其质量标准提供科学依据。方法采用TLC法对扶正平消胶囊中的主要成分龙胆苦苷、贝母素甲、黄芪甲苷、狼毒进行定性鉴别;采用HPLC法对扶正平消胶囊中的血竭素进行定量分析,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(250mm×4.6mm,5.0μm),柱温:40℃;流动相为乙腈-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钠水溶液(60∶40),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:440nm。结果 TLC鉴别中龙胆苦苷、贝母素甲、黄芪甲苷及狼毒的斑点清晰,阴性样品无干扰;血竭素在0.7761~49.67μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低定量限为0.7761μg·ml^(-1),重复性、稳定性试验结果的RSD均<3%,加样回收率的平均值为103.5%,RSD<1.5%。结论本研究建立的方法进一步提升了扶正平消胶囊原有的质量标准,可实现对扶正平消胶囊的质量控制。
- 孙森李洋吕磊赵亮张国庆张海
- 关键词：龙胆苦苷贝母素甲黄芪甲苷狼毒TLC血竭素
- 高、低浓度人血白蛋白在原发性肝癌患者半肝切除术后的应用比较被引量：4
- 2018年
- 目的比较高浓度人血白蛋白(25%)与低浓度人血白蛋白(5%)治疗原发性肝癌患者半肝切除术后的疗效和安全性。方法 93例原发性肝癌行半肝切除术后分别应用高、低浓度人血白蛋白进行治疗,比较2组肝肾功能、凝血功能、电解质、胸腹水量、尿量等指标的变化情况及术后恢复。结果与使用5%人血白蛋白患者比较,术后使用25%人血白蛋白患者的白蛋白、前白蛋白值显著较高(P <0. 05),平均每日尿量、术后每日腹水引流量显著较低(P <0. 05),而白细胞计数、中性粒细胞、谷丙转氨酶、总胆红素、凝血酶原时间比较无显著差异(P>0. 05)。结论高浓度人血白蛋白比低浓度人血白蛋白更适用于原发性肝癌行半肝切除术后低蛋白血症并腹水的患者。
- 曹青青周瑾李悦悦梁李娟李洋潘黎明陈俊
- 关键词：原发性肝癌半肝切除术白蛋白前白蛋白
- 高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮的含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮含量。方法色谱柱为ZORBA Bonus-RP（4.6mm×260mm,5μm）分析柱,流动相乙腈-水（含0.1%甲酸）梯度洗脱,柱温25℃,检测波长为260nm,流速1.0 ml/min,进样量10μl。结果毛蕊异黄酮在7.4~117.6μg/ml（r=1.000）浓度范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=34.002 X-3.451 2,回收率为95.24%（RSD=2.10%）。6批乌金胶囊中异黄酮含量在9.26~23.14μg/g之间。结论该方法简便、快速、准确,可用于乌金胶囊的质量控制。
- 王慧李洋吕昉凌水花黄玉凤张国庆
- 关键词：高效液相色谱法毛蕊异黄酮
- 扶正平消胶囊的薄层色谱鉴别研究被引量：4
- 2017年
- 目的:建立扶正平消胶囊薄层色谱鉴别方法,以提高该制剂的质量标准。方法:基于药典中单味药材的薄层方法进行优化,对组方中2味君药黄芪、龙胆,1味臣药浙贝母,1味毒性药材狼毒进行鉴别。结果:组方中4味药材的薄层鉴别显示,供试品斑点清晰,与对照品位置一致,可纳入新的质量标准。结论:研究建立的扶正平消胶囊薄层鉴别方法,简便可行,可为该制剂的质量控制提供科学的依据。
- 周瑾赵亮周昶锐李洋王慧吕磊
- 关键词：薄层鉴别
- HPLC-ESI/MS测定消癌平注射液中3种主要成分的含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立同时测定消癌平注射剂中3种主要成分通关藤皂苷H、G、I质量分数的液相色谱-质谱联用法。方法色谱柱为Agilent Zobax SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.1%（体积分数）甲酸（体积比53∶47）,流速为1.0 m L/min,内标物为利福布汀,质谱采用电喷雾电离化（ESI）方式,正离子检测,以选择离子反应监测（SIR）模式对3种甾体皂苷进行质量分数测定。结果通关藤皂苷H、G、I的线性范围分别为0.109 5~4.38μg/m L（r=0.999 0）、0.12~4.00μg/m L（r=0.9994）、0.127~5.08μg/m L（r=0.999 6）,加样回收率分别为100.8%（RSD=3.17%）、100.3%（RSD=2.01%）和98.9%（RSD=2.27%）。结论本方法精密度高、快速简便,可为消癌平注射液的质量控制提供依据。
- 李洋王慧吕磊陈俊孙慧慧陈安妮杨伟张国庆
- 关键词：消癌平注射液
- 医院2012年至2016年保肝药物临床应用分析被引量：3
- 2018年
- 目的了解2012年至2016年医院患者保肝药物应用情况,分析其发展趋势,为临床合理应用提供参考。方法采用世界卫生组织推荐的限定日剂量分析方法,回顾性统计并分析医院2012年至2016年保肝药总销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)。结果销售金额和用药频度均位于前10位的保肝药物分别为异甘草酸镁注射液、注射用还原型谷胱甘肽、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、谷胱甘肽片、多烯磷脂酰胆碱注射液、熊去氧胆酸胶囊、双环醇片、复方甘草酸苷片。异甘草酸镁注射液、门冬氨酸鸟氨酸注射液、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、苦黄注射液、促肝细胞生长素的DDC居高不下。结论医院保肝药物应用相对合理,符合安全、有效、经济的用药原则。
- 陈安妮孙慧慧王慧李洋方莎莎王琳召张国庆
- 关键词：保肝药物合理用药用药频度
- HPLC-TOF/MS对肝力保胶囊化学成分的快速鉴别被引量：2
- 2015年
- 目的：运用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱（HPLC-TOF/MS）联用技术快速鉴别肝力保胶囊中化学成分。方法：色谱分离采用SHISEIDO MG C18色谱柱（3.0 mm×100 mm,3μm）;流动相0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）,梯度洗脱（0~10min,5%~20%B;10~30 min,20%~70%B）,柱温25℃,流速0.6 m L·min-1,柱后分流比2∶1。质谱定性采用飞行时间质谱,电喷雾离子源（ESI）,正负离子模式扫描（m/z 100~1 000）。结果：一次性鉴别出肝力保胶囊中30种化学成分。结论：该研究比较全面地阐明了肝力保胶囊的化学组成,为该复方的药效学物质基础研究和质量控制奠定了基础。
- 李洋王慧吕磊陈俊周瑾黄玉凤周燕妮张国庆
- 关键词：化学成分飞行时间质谱
- 中药复方制剂八宝丹中化学成分的UHPLC-Q-TOF/MS分析被引量：10
- 2016年
- 目的 采用超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF/MS）分析技术对中药复方制剂八宝丹中的化学成分进行快速分析鉴别。方法 采用安捷伦“Formula-Database Generator”软件自建包括547个化合物的八宝丹化学成分数据库,运用UHPLC-Q-TOF/MS技术采集八宝丹提取物的总离子流色谱图,根据各化学成分的精确质荷比,通过自动比对的方法进行分析鉴别;进一步调节四级杆飞行时间质谱（Q-TOF/MS）的二级碎片电压,根据二级裂解碎片离子对八宝丹中的化学成分进一步确证。色谱分离采用Waters XBridge BEH C18（2.1mm×100mm,2.5μm）液相色谱柱;流动相为乙腈（A）和0.5%甲酸水（B）,梯度洗脱：0-5min,5%A;5-25min,5%-95%A;25-30min,95%A。柱温25℃,流速0.8mL/min,柱后分流比为2∶1。质谱分析采用四级杆串联高分辨飞行时间质谱,电喷雾离子源正、负离子模式下扫描（范围均为m/z100-1 500）,其毛细管电压分别为3 500V和4 000V,二级质谱碰撞能量为10-40eV。结果 在正、负离子模式下,共鉴别出八宝丹中的化学成分78个,包括皂苷、胆汁酸、氨基酸等。结论 建立了基于UHPLC-Q-TOF/MS的分析方法,可对中药复方制剂八宝丹中的化学成分快速鉴别,阐明了八宝丹的化学物质基础,为八宝丹的质量控制及药理机制研究奠定了基础。
- 李洋余静赵亚红安泳潼薛丹柴逸峰张国庆张海
- 关键词：超高效液相色谱法八宝丹
