徐小作
- 作品数：50 被引量：199H指数：6
- 供职机构：深圳市宝安区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目(医疗卫生类)国家公益性行业科研专项深圳市宝安区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- GC-FPD测定二硫化碳的计算方法及用于空气检测的探讨被引量：2
- 2013年
- 目的探讨空气中二硫化碳的气相色谱检测的计算方法。方法采用气相色谱分离,FPD检测器检测,并考察了甲苯作解吸液从活性炭上解吸二硫化碳的解吸效率。结果采用毛细管柱分离、FPD检测器时,峰面积和浓度关系以采用二次方程的拟合方式更为恰当,回归方程:y=0.001 x2+0.081 x+0.118 7,r=1,计算的浓度和配制浓度偏差小于6%,重复测定的RSD小于2%,定量下限为0.21μg/ml,用来测定溶液中二硫化碳的浓度能满足工作要求。采用甲苯作解吸液测定的解吸效率在20%～27%之间。结论建立的GC-FPD分离检测,二次方程拟合标准曲线法可以应用于溶液中二硫化碳的定量测定,但用甲苯作解吸液的条件甚至是其他的解吸液来解吸活性炭上的二硫化碳的技术还需要进一步的研究。
- 钟伟燕尹江伟李行方徐小作
- 关键词：二硫化碳气相色谱
- 水中五氯酚的顶空固相微萃取气相色谱测定法被引量：21
- 2004年
- 目的探讨顶空固相微萃取(SPME)技术与气相色谱法联用测定水中五氯酚。方法优化水中五氯酚的SPME顶空浓缩和微萃取技术,然后使用毛细气相色谱法分离,电子捕获检测器定量测定。结果水样调pH=2,60℃搅拌平衡40min,聚丙烯酸酯萃取头(85μm)顶空吸附10min,280℃解吸3min。最低检出浓度为0.13μg/L;五氯酚线性范围0～12μg/L,r=0.999;对水加标五氯酚1、6、10μg/L回收率分别为88.9%～105.0%、88.9%～102.8%和98.0%～99.5%,相对标准偏差分别为4.9%～8.4%、3.1%～8.5%和4.0%～5.4%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、稳定,且无溶剂污染,是测定水中五氯酚理想的方法。
- 邰昌松赵萍徐小作李红华钟伟燕肖全伟刘祥
- 关键词：气相色谱法五氯酚
- 尿中三氯乙酸的自动顶空-气相色谱法研究被引量：4
- 2010年
- 目的改进尿中的三氯乙酸顶空气相色谱法。方法取一定体积的尿样,加入正丁醇作为内标,密封,90℃水浴30min后置于顶空进样器中进样,毛细管柱气相色谱法分离测定,内标法定量。结果HP-5和FFAP毛细管柱分析尿中三氯乙酸分离效能好,90℃水浴60min为最佳脱羧条件,10.0～400.0mg/L范围内回归方程y=1.1427x+0.16479,相关系数(r)=0.9999,检出限0.05mg/L,尿液中加标质量浓度分别为10、50、100mg/L时,平均回收率分别是98.6%、99.3%、97.5%,相对标准偏差(RSD)%=1.2%～2.2%。结论本法快速准确,灵敏度高,适用于三氯乙烯接触者尿中的三氯乙酸水平测定。
- 徐小作李红华李行方林春晓邵鹏
- 关键词：三氯乙酸气相色谱法尿液
- 高效液相色谱检测转基因生菜中白藜芦醇和白藜芦醇苷的研究被引量：2
- 2009年
- 目的建立快速检测转基因生菜中白藜芦醇和白藜芦醇苷的高效液相色谱法。方法采用Agilent-ZORBAX SB-C185μm4.6×250mm色谱柱,流动相为乙腈-水(45+55),流速1.0ml/min,波长303nm。结果线性关系良好,白藜芦醇r=0.9999,回收率86.0%～97.8%,变异系数6.6%,最低检出量0.0113μg;白藜芦醇苷r=0.9991,回收率81.6%～95.6%,变异系数7.0%,最低检出量0.0159μg。结论以高效液相色谱检测转基因生菜中白藜芦醇和白藜芦醇苷,操作方便、快速、准确度高。
- 林春晓朱春燕徐小作朱志良
- 关键词：高效液相色谱白藜芦醇白藜芦醇苷
- 某液晶显示面板生产项目铟职业病危害调查被引量：3
- 2015年
- 目的分析液晶显示面板生产项目中氧化铟锡（ITO）靶材维护保养时铟的职业病危害。方法采取现场职业卫生调查方法,根据国家现行职业卫生标准进行工作场所空气中铟水平检测,对45名维护人员采用电感耦合等离子体-质谱法检测血铟水平,并进行胸部CT检查。结果阵列、彩色滤光片和电容式触摸显示屏工序ITO靶材打磨工作岗位空气中铟的时间加权平均浓度（CTWA）和短时间接触浓度（CSTEL）存在超标情况,CTWA、CSTEL的最大值分别为2.98和10.20 mg/m^3,最大超标倍数分别为28.8和33.0倍。45名ITO靶材维护人员胸部CT均未见异常;阵列和彩色滤光片工序的42名维护人员均未检出血铟,电容式触摸显示屏工序的3名维护人员均检出血铟（血铟水平为0.39-1.73μg/L）,检出率为6.7%。结论该液晶显示面板生产项目ITO靶材维护保养时存在铟的职业病危害,应严格按管理制度操作,加强维护人员的个人防护,控制维护频率与持续时间,保障维护人员的职业健康。
- 饶展宏彭巨成冯晶徐小作吴礼康
- 关键词：液晶显示面板氧化铟锡职业病危害
- 市售蔬菜中拟除虫菊酯农药监测被引量：5
- 2009年
- 目的研究2008年深圳市光明新区蔬菜中拟除虫菊酯农药残留状况。方法2008年的3月、6月、9月和12月,分别从深圳市光明新区所管辖的公明和光明2个街道内9个蔬菜销售市场采集了市售各种蔬菜,经过提取、净化和浓缩后,采用气相色谱法检测拟除虫菊酯类农药的残留量,按照GB18406.1-2001对残留量进行评价。结果2008年共抽样检测样品120份,其中有29份样品检出拟除虫菊酯类农药(24.2%),2份超标(1.7%)。叶菜类、果实类和其他类别的检出率差异无统计学意义(χ2=0.178,P=0.915),氯氰菊酯检出最高(15.8%),农贸市场和大型超市之间的检出率差异无统计学意义(χ2=1.055,P=0.304)。计算得到氯氰菊酯的标准人日每公斤体重摄入量为0.00111mg/kg.bw。结论深圳市光明新区蔬菜中拟除虫菊酯类农药的残留量处于安全水平。
- 邹晓春徐小作李红华钟伟燕李行方
- 关键词：拟除虫菊酯类农药农药残留蔬菜
- 电感耦合等离子体-质谱法测定工作场所空气中锂及其化合物被引量：3
- 2021年
- 目的评估硝酸消解法、洗脱法2种前处理方法以及电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)的无气体(No Gas)模式和氦碰撞(He)模式2种测定模式用于测定工作场所空气中锂及其化合物的适用性。方法采用微孔滤膜采集工作场所空气中锂及其化合物,分别采用硝酸消解法、洗脱法2种前处理方法处理后,采用ICP-MS法No Gas模式或He模式测定。结果ICP-MS法No Gas模式和He模式下,锂在质量浓度为0.00~500.00μg/L时线性关系良好,相关系数均为0.999;锂的检出限、定量下限在No Gas模式下分别为0.04和0.13μg/L,在He模式下分别为0.12和0.39μg/L。采用酸消解法进行前处理,锂的加标回收率为96.9%~104.9%,批内相对标准偏差(RSD)为3.3%~5.0%,批间RSD为2.9%~5.3%;采用洗脱法进行前处理,锂的加标回收率为97.6%~102.1%,批内RSD为3.3%~4.6%,批间RSD为3.4%~4.8%。样品在常温下可至少保存14 d。结论ICP-MS法可作为工作场所空气中锂及其化合物的检测新技术,在仅测定锂及其化合物时建议首选洗脱法和No Gas模式。
- 徐小作李红华陈映新戴志腾李行方
- 关键词：电感耦合等离子体质谱发射光谱法锂化合物
- 游泳池水中尿素的连续流动分析测定法被引量：5
- 2007年
- 目的寻找稳定、快速测定游泳池水中尿素含量的分析方法。方法根据尿素在强酸和加热条件下与安替比林及二乙酰一肟反应呈黄色,在450nm比色定量的原理,选用FUTURA流动注射分析仪对游泳池水中的尿素进行测定,进行余氯干扰试验,并将该方法与二乙酰一肟安替比林(国标)法进行比较。结果该方法测定尿素的线性范围为0.5～4.0mg/L,回归方程为y=0.0775x+0.0219,r=0.999,最低检出限为0.07mg/L。回收率为92.1%～106.8%,RSD为0.2%～2.9%。余氯为0.3、3.0mg/L时,该方法的回收率为98.8%～104.0%,相对相差均小于10%,不干扰测定。结论连续流动分析仪测定游泳池水中尿素能满足分析要求,适宜推广。
- 李红华徐小作林春晓钟伟燕
- 关键词：公共设施分光光度法尿素流动注射分析法
- 自制质控品用于职业卫生检测的质量控制被引量：6
- 2011年
- 目的制作能适用于日常空气检测的经济、实用的质控品。方法深圳市宝安区疾病预防控制中心配制苯、甲苯、三氯乙烯和正己烷质控品,依据国家标准方法由3家检测单位定值,并总结、分析7家检测单位使用该质控品的情况。结果该质控品至少在15个月的保存时间内是稳定的,3家定值单位测定4种质控品一致性较好,与均值差异均小于3%;7家使用单位测定4种质控品的结果均控制在已确定值的±10%范围内。结论该质控品,针对性强,经济、适用、稳定时间长,使用单位是易于得到和控制的,能够很好地用于宝安区的职业卫生质控工作。
- 肖惠贞尹江伟徐小作李行方吴礼康陆碧茹
- 关键词：质控品职业卫生
- 气相色谱法测定作业场所空气中1,1-二氯-1-氟乙烷
- 2008年
- 目的建立工作场所中1，1-二氯-1-氟乙烷的分析方法。方法用活性炭管采样，二硫化碳解吸，HP—FFAP，25m×0．2mm×0．33μm石英弹性毛细管柱分离，火焰离子化检测器检测空气中的1，1-二氯-1-氟乙烷，标准曲线法定量。结果1，1-二氯-1-氟乙烷浓度在61．8—3090μg／ml范围内呈线性关系，回归方程为A=0．227089C＋0．781703，相关系数r=0．99999；方法检出限为1．4μg/ml。以750ml的采样量计算对应于空气中的浓度为1.9mg／m^3。溶液和空气中的定量检出限分别为4．8μg／ml和6．4mg／m^3。碳管的解吸效率范围为98．7％～102．3％，重复测定和平行测定的相对标准偏差（P,SD）均小于2．0％。结论建立的方法灵敏、准确，可以应用于工作场所空气中1，1-二氯-1-氟乙烷的测定。
- 尹江伟徐小作王晖全德甫
- 关键词：气相色谱法
