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丛波

作品数:55 被引量:153H指数:6
供职机构:中国农业科学院特产研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 40篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 24篇水貂
  • 7篇基因
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 5篇家兔
  • 4篇养殖
  • 4篇主要组织相容...
  • 4篇组织相容性
  • 4篇细胞
  • 4篇毛色
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇性状
  • 3篇生长性状
  • 3篇皮肤
  • 3篇主要组织相容...
  • 3篇鹿茸
  • 3篇蓝狐

机构

  • 49篇中国农业科学...
  • 5篇吉林农业大学
  • 3篇铜仁学院
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇渤海大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇吉林省水产科...
  • 1篇吉林省水文水...
  • 1篇吉林市动物检...

作者

  • 52篇丛波
  • 36篇刘琳玲
  • 28篇杨福合
  • 26篇宋兴超
  • 17篇刘宗岳
  • 14篇宋姗姗
  • 13篇孙红梅
  • 10篇王桂武
  • 10篇彭英华
  • 9篇邢秀梅
  • 8篇徐超
  • 8篇岳志刚
  • 7篇王雷
  • 6篇杨童奥
  • 3篇李春义
  • 2篇涂剑锋
  • 2篇黄权
  • 2篇荣敏
  • 2篇夏艳洁
  • 2篇赵海平

传媒

  • 15篇特产研究
  • 4篇特种经济动植...
  • 4篇中国畜牧兽医
  • 3篇畜牧兽医学报
  • 3篇经济动物学报
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇吉林农业大学...
  • 2篇家畜生态学报
  • 1篇生物多样性
  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国养兔
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇水利渔业
  • 1篇吉林农业
  • 1篇大连水产学院...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇增强自主创新...

年份

  • 2篇2021
  • 7篇2020
  • 9篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家养水貂毛色遗传研究进展及展望被引量:6
2015年
水貂毛色表型主要由存在于染色体上的遗传基因决定,探究调控水貂毛色相关基因的突变特性,对丰富水貂毛色遗传学研究的分子机制具有重要理论意义。与其它哺乳动物一样,水貂毛色类型也主要与皮肤中的黑色素种类、数量、合成及分布比例相关,许多基因对黑色素的产生和分布起主要调控作用,这些基因主要包括MLPH、TYR和MC1R,另外,Agouti基因在水貂毛色形成过程中也具有重要作用。文中综述了水貂染色体、我国家养水貂主要毛色遗传基因型与毛色类型及目前毛色分子遗传调控机制的研究进展,进一步提出了从细胞学、分子标记水平解析水貂毛色遗传规律的研究思路,为今后彩色水貂育种工作提供重要理论依据。
宋兴超张海华徐超王雷丛波刘琳玲杨福合
关键词:水貂毛色遗传基因型分子标记
水貂毛色关联TYRP2基因编码区序列鉴定及比较基因组学分析
2020年
探究水貂酪氨酸酶相关蛋白2(TYRP2)基因的分子结构特性及其调控被毛色素沉积的生理功能。利用比较基因组学方法基于水貂皮肤转录组测序获得的TYRP2基因完整编码区(CDS)核苷酸及其编码氨基酸序列的结构特性开展了系统的生物信息学预测及比较基因组学分析。结果:RNA-seq获取的水貂TYRP2基因长度为3385 bp,CDS长度1554 bp,共编码517个氨基酸。进一步分析发现,TYRP2编码蛋白二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,属混合型二级结构,为酸性不稳定亲水蛋白质;含有1个信号肽,1个跨膜区,形成8对二硫键,包括46个磷酸化位点与7个糖基化位点,179~409位氨基酸为酪氨酸酶家族共有核心结构域。亚细胞定位显示,水貂TYRP2蛋白位于细胞外,属一种分泌型蛋白,主要在细胞内质网中发挥其生物学功能。编码氨基酸序列比对表明,水貂与其他10个食肉目物种TYRP2基因编码氨基酸序列均存在2个保守的铜离子结合位点:CuA和CuB。水貂TYRP2基因鉴定及序列分析为解析其调控被毛色素沉积的生理功能提供了详尽的生物学基础信息。
宋兴超刘琳玲杨童奥丛波刘宗岳彭英华
关键词:水貂编码蛋白比较基因组学色素沉积
家兔遗传多样性的研究进展被引量:1
2005年
孙红梅丛波
关键词:家兔生物多样性遗传信息
匙吻鲟的引种及高效养殖技术的研究
夏艳洁吴莉芳赵静赵云娇王利民林雁春金钟周景祥陈勇王桂芹李月红夏克立闫淑杰叶国军王履泓赵青山孟和平聂小兰刘祥宋宝东刘继红孙占胜姚淑霞刘春力单雪松尹焕成栾维民钱爱东郭伟生王艳国余涛孙泽威胡姝付强李莫楠葛晨霞丛波刘伟等
该项目通过人为因素(运动、食量、不同人工饲料等)控制幼鱼生长;通过采取健康养殖方式,改善水环境及适当投喂人工饲料等提高养鱼效益。作为观赏鱼,室内人工控制匙吻鲟幼鱼生长成活技术控制生长成活的幼鱼264尾,成活率80%以上,...
关键词:
关键词:引种养殖
水貂TYR基因T138A位点多态性及其与毛色性状的关联分析被引量:6
2017年
试验旨在检测水貂酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)基因T138A位点的多态性,并分析其与水貂毛色表型的相关性。提取5种被毛色型430只水貂血液基因组DNA,采用PCR-RFLP技术,对TYR基因T138A位点进行多态性检测,统计等位基因频率与基因型频率,通过卡方(χ2)独立性检验分析该位点多态性与水貂毛色性状的相关性。结果表明,T138A位点存在2个等位基因T和A,形成TT、TA和AA 3种基因型,AA基因型在吉林白水貂群体中为优势基因型(0.9069),而TT基因型为金州黑水貂、珍珠水貂、咖啡水貂和银蓝水貂群体的优势基因型,其中在金州黑水貂群体中基因型频率最高(1.0000)。关联分析表明,TYR基因T138A位点的多态性与毛色性状呈极显著相关(P<0.0001)。表明TYR基因T138A位点可能是影响水貂毛色的主控位点或与调控白色被毛表型主控位点连锁的分子标记。
宋兴超徐超刘宗岳杨童奥岳志刚刘琳玲丛波杨福合
关键词:水貂PCR-RFLP毛色
蓝狐褪黑激素受体1A基因的克隆及序列分析
2010年
根据已知的蓝狐MTNR1A基因部分序列和狗的MTNR1A基因序列,借助Primer5.0引物设计软件,结合PCR引物设计优化条件,设计、合成引物。用基于PCR的96孔板筛选方法从蓝狐脾脏cDNA文库中分离获得阳性克隆,其序列与已知的蓝狐MTNR1A基因部分序列有100%的同源性,与已报道的狗、马、猕猴等动物的MTNR1A的cDNA分别有98%、88%、85%以上的同源性,推测该cDNA为MTNR1A的cDNA。蓝狐MTNR1AcDNA的获得,为进一步研究Mel配体-受体间的相互作用和生物功能提供了条件。
刘琳玲邢秀梅丛波杨福合
关键词:蓝狐
水貂阿片黑皮质素前体POMC基因SNPs检测及其与生长性状的关联分析被引量:4
2019年
检测阿片黑皮质素前体基因部分外显子区单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)在不同水貂品种中的分布,探讨该基因SNPs与水貂生长性状的相关性.以咖啡水貂和红眼白水貂共计179个样本的血液基因组DNA为模板,采用PCR扩增及直接测序技术对POMC基因SNPs进行检测,并将变异位点与水貂体重、体长进行关联分析.引物P1扩增片段存在g.171A>G、g.470T>G 2个SNPs;引物P2扩增片段存在g.514C>T 1个SNPs.3个SNPs在2个水貂品种中表现为中度多态(0.25G位点与咖啡水貂体重显著相关(P<0.05);g.470T>G位点与咖啡水貂体长显著相关(P<0.05),与红眼白水貂体重显著相关(P<0.05);g.514C>T位点与红眼白水貂体长显著相关(P<0.05).POMC基因可能是影响水貂生长性状的关键基因.
刘琳玲宋姗姗丛波刘宗岳宋兴超杨福合彭英华邱宏坤
关键词:水貂生长性状
家兔主要组织相容性复合物的研究进展被引量:2
2007年
介绍了家兔主要组织相容性复合物MHC(RLA)的基本结构、位置、分类、功能,并对家兔MHC基因的表达模式及其与抗病性能之间的关系进行了综述。
丛波杨福合孙红梅
关键词:主要组织相容性复合物家兔
水貂ASIP基因单倍型检测及其皮肤组织mRNA差异表达分析被引量:3
2019年
试验旨在探究鼠灰色(agouti signaling protein,ASIP)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)形成的单倍型及皮肤组织差异表达mRNA对水貂被毛色素沉积的影响。通过PCR扩增、Sanger测序技术对金州黑水貂、红眼白水貂和名威银蓝水貂ASIP基因进行SNPs单倍型检测分析,利用实时荧光定量PCR技术检测3种毛色皮肤组织ASIP基因的表达量,分析单倍型及mRNA差异表达与毛色表型的相关性。结果表明,301个样本中共检测到10个SNPs,内含子2中4个SNPs(G18A、A159G、G235T、C1189T)共形成10种单倍型(Hap1~Hap10),其中Hap1(GAGC)和Hap2(GAGT)是3种不同毛色水貂群体的共享单倍型;部分内含子3中6个SNPs(C252T、A290C、G298C、A340G、T343C、T379C)形成4种单倍型(Hap1~Hap4),且Hap2(CCCGCC)是名威银蓝水貂群体的主体单倍型。5个位点(A290C、G298C、A340G、T343C、T379C)均处于完全连锁不平衡状态。实时荧光定量PCR检测显示,金州黑水貂和名威银蓝水貂ASIP基因mRNA表达量分别是红眼白水貂的1.25和0.95倍,三者间差异不显著(P>0.05)。研究结果初步提示,ASIP基因调控水貂不同毛色表型形成的分子机制可能存在差异。
宋兴超刘琳玲王淑明宋姗姗徐超杨童奥刘宗岳丛波张志明杨福合彭英华
关键词:水貂单倍型
光合细菌对匙吻鲟健康养殖影响的研究
本试验为生产性试验,在梅河共安水库良种渔场的7个池塘进行匙吻鲟鱼种的健康养殖和越冬,在一年的养殖周期内,首先从国家一级的水产良种场购进良种,并在池塘、水源的选择等方面严格按照健康养殖的要求进行;其次,在养殖过程中使用光合...
丛波
关键词:健康养殖光合细菌水质调控配合饲料
文献传递
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