公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

NF-κB信号通路介导抵抗素在川崎病冠状动脉损伤的作用及机制研究: 背景：川崎病(KD)因其所致冠状动脉损伤(CALs)已成为发达国家儿童后天性心脏病的主要病因。目前对KD患儿CALs机制及防治研究已成为儿科心血管医生关注的焦点。成人心血管疾病研究发现，抵抗素(Resistin)可预测动...; 高放; 关键词：儿童患者抵抗素川崎病冠状动脉损伤

微管相关蛋白LC3-Ⅱ参与川崎病炎症反应的研究被引量：2: 2015年; 目的探讨微管相关蛋白LC3-II与川崎病(KD)炎症反应的关系。方法选入39例急性期静脉注射丙种球蛋白前的KD患儿,根据心脏彩超结果,20例KD伴冠状动脉损伤(CAL)组,19例不伴冠状动脉损伤(NCAL)组;同时以12例正常儿童作为对照组。采集血清标本,加入人冠状动脉内皮细胞(HCAEC)体外培养体系干预12 h。采用Westernblotting、Q-PCR分别测定HCAEC中LC3-II蛋白及m RNA的表达。结果干预12 h后,CAL组、NCAL组的LC3-II蛋白及m RNA表达均较对照组明显升高,且CAL组更高于NCAL组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自噬参与了急性期KD的炎症反应,可能与KD患儿冠状动脉内皮细胞损害有关。; 冯思琪高放易岂建; 关键词：川崎病冠状动脉内皮细胞微管相关蛋白儿童

川崎病冠状动脉损伤机制及治疗新进展被引量：27: 2016年; 川崎病也称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种具有自限性、由免疫介导的全身中小血管的炎性综合征，其中冠状动脉最易受累。目前川崎病已逐渐成为发达国家儿童冠状动脉损伤的首位病因。冠状动脉的损伤机制及治疗是目前川崎病研究的热点。该文就川崎病引起冠状动脉损伤的机制及治疗最新进展作一综述。; 高放易岂建; 关键词：川崎病冠状动脉损伤

Nesprin-1在胚胎干细胞分化为心肌细胞过程中的作用: 第一部分Nesprin-1在C2C12肌原细胞系分化过程中的作用目的探讨Nesprin-1,一个新发现的含多个血影蛋白重复序列的细胞骨架蛋白家族成员,在肌细胞分化过程中的作用。方法 1....; 高放; 关键词：分化 RNA干扰胚胎干细胞分化心肌细胞 RNA干扰; 文献传递

nesprins与某些人类疾病研究进展被引量：2: 2011年; nesprins是新发现的-组核膜蛋白，有nesprin-1、nesprin-2、nesprin-3和nesprin-4四种表型，在保持细胞核的形态与细胞器的迁移中起重要作用。其与emerin及laminA／C相连，共同定位于核膜上。在各种组织中广泛表达，尤其在心肌、骨骼肌、平滑肌及神经系统中高度表达，提示其在这些组织中可能具有重要作用，并可能与这些组织疾病发生有关，如Emery—Dreifuss肌营养不良综合征、Meckel—Gruber综合征等。; 高放易岂建; 关键词：NESPRINS 疾病

Nesprin-1在C_2C_(12)肌原细胞系分化过程中的作用被引量：1: 2010年; 目的探讨Nesprin-1在肌细胞分化过程中的作用。方法将C2C12肌原细胞分化成肌小管,采用Western blot和免疫荧光技术检测Nesprin-1蛋白表达水平和亚细胞定位在肌小管分化成熟过程中的改变;同时利用RNA干扰技术抑制Nesprin-1蛋白的表达,观察其对C2C12肌原细胞分化的影响。结果 Nesprin-1各亚型在C2C12肌原细胞系分化过程中表达水平以及在细胞中的定位有明显改变。Nesprin-1 siRNA组与对照组相比,分化前后C2C12细胞中Nesprin-1蛋白表达明显降低,同时分化后肌组织分化成熟的蛋白标志肌球蛋白(myosin)的表达量以及肌小节的数量比对照组均明显减少(P<0.001)。结论本文证实Nesprin-1了对骨胳肌细胞分化至关重要,不同分子大小Nesprin-1亚型在C2C12肌原细胞分化过程中发挥各自的特殊作用,在该细胞质与细胞核中的也有不同的作用。; 高放易岂建李晨田运娇王芳洁Catherine M.Shanahan张秋萍; 关键词：分化 RNA干扰

Nesprin-1在C2C12肌原细胞系分化过程中的作用: 目的探讨Nesprin-1及其亚型在C2C12分化过程中的表达和作用。方法实验设对照组和干扰组,后者采用RNA干扰技术降低Nesprin-1的表达;采用Westem-blotting与免疫荧光分别检测两组C2C12分化前...; 高放易岂建; 关键词：C2C12 分化 RNA干扰; 文献传递

Nesprin-1对小鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的影响: 2012年; 目的探讨nesprin-1在胚胎干细胞分化为心肌细胞过程中的作用。方法采用悬滴-悬浮-贴壁三步法,5-氮杂胞苷(5-aza)与丹参共同诱导胚胎干细胞分化为心肌细胞,用Western blot与免疫荧光技术检测nesprin-1蛋白表达水平和在分化成熟过程中的改变。同时利用RNA干扰(RNAi)技术抑制nesprin-1蛋白的表达:Ⅰ组(RNA干扰目的序列AAAGCCAAGCACGCAACTA),Ⅱ组(RNA干扰目的序列GGGAACCAACAGTGAGATT),Ⅲ组(RNA干扰目的序列ACCAGGACATTGCGTACTA),对照组(使用无意义的ShRNA干扰序列),观察对胚胎干细胞分化的影响。结果 Nesprin-1各亚型在胚胎干细胞分化为心肌细胞过程中的表达水平有所变化。RNAi后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组和对照组心肌细胞分化率分别为(17.78±1.92)%、(36.67±3.34)%、(44.42±5.08)%和(77.78±1.92)%,各干扰组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05),且各干扰组分化后心肌组织分化成熟的蛋白标志肌球蛋白(myosin)的表达量减少。结论 Nesprin-1在胚胎干细胞分化为心肌细胞过程中发挥重要作用,不同分子大小的nesprin-1亚型在此分化过程中可能有着不同的功能。; 高放易岂建田运娇王芳洁刘官信; 关键词：胚胎干细胞分化心肌细胞 RNA干扰

全选清除导出

共1页<1>

高放