高学慧
- 作品数：30 被引量：255H指数：8
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电化学发光与酶联免疫检测血清甲胎蛋白的比较被引量：18
- 2001年
- 李倩高学慧甘勇潘蔚如
- 关键词：血清甲胎蛋白AFP酶联免疫法电化学发光免疫法
- 血清AFP、CEA、CA125和SCCAg参考范围研究被引量：10
- 2015年
- 目的 通过对健康体检者的肿瘤标志物甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、CA125和鳞状细胞癌抗原（SCCAg）检测结果的分析,评估肿瘤标志物参考范围设置的合理性.方法 回顾分析2013年1月至12月我院33512名健康体检人群AFP、CEA、CA125和SCCAg检测结果,按年龄、性别观察肿瘤标志物分布特点.结果 去除异常生化检测结果,共28934名健康体检者纳入研究.大于95％的体检者血清AFP、CEA、CA125和SCCAg处于正常参考范围内.异常结果阳性率分别是SCCAg 4.3％,CEA 2.3％、CA125 1.7％、AFP 0.2％.AFP、CEA、CA125、SCCAg不同浓度梯度、不同性别间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.不同性别CEA阳性检出率均随着年龄增加逐渐增高,各年龄组间差异均有统计学意义（均P＜0.05）.SCCAg在30～ 60岁男性异常率较高.女性50岁以上体检者的CA125阳性检出率低于50岁以下者,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 实验室应根据自己的检测人群建立肿瘤标志物的参考范围.肿瘤标志物浓度受机体炎症、肝肾功能等影响,对体检人群的异常值应合理解释.
- 秦绪珍刘挺张瑞丽葛增梅高学慧刘中娟王轶妍韩慧娟张殿喜邱玲郭子健
- 关键词：CA125
- 免疫固定电泳在POEMS综合征M蛋白诊断上的应用被引量：1
- 2003年
- 高学慧叶阿里李倩甘勇张建国
- 关键词：POEMS综合征M蛋白
- 乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床价值被引量：93
- 2006年
- 目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、抗HBe(Anti-HBe)的相关性。方法对450例乙肝患者血清进行酶免法(EIA)检测前S1抗原、微粒子酶免分析法(MEIA)检测HBeAg、定量PCR内标法检测HBV-DNA。同时对用MEIA检测乙型肝炎病毒血清标志物均阴性的72例正常健康人血清也进行前S1抗原检测。结果450例HBV-DNA阳性的乙肝患者中,HBeAg阳性率为76．8％,前S1抗原的阳性率为61．5％,其中:前S1抗原的阳性率在HBeAg阳性患者中为61．6％、在抗-HBe阳性患者中为61．5％。HBV-DNA阳性情况下HBeAg阳性与HBeAg阴性患者的前S1抗原阳性率,两组经x2检验,P>0．05无明显差异。结论前S1抗原、HBeAg与HBV DNA符合率较高,前S1抗原与HBeAg无明确相关。对无条件检测HBV DNA而HBeAg阴性的血清,检测前S1抗原,可起到提示病毒是否复制的补充作用,如与其他乙型肝炎病毒血清标志物同时检测,对临床会更有意义。
- 窦亚玲李永哲刘志肖高学慧王巧凤倪安平
- 关键词：乙型肝炎前S1抗原乙型肝炎病毒DNA乙型肝炎E抗原
- 四种分析技术检测血清单克隆免疫球蛋白的比较被引量：6
- 2012年
- 单克隆免疫球蛋白（monoclonalimmunoglobulin）即M蛋白，是由单克隆浆细胞分泌的异常免疫球蛋白，常在浆细胞病如多发性骨髓瘤、Waldenstr^n巨球蛋白血症和原发性淀粉样变性等患者血中出现。
- 苏薇高学慧韩建华程歆琦程倩嵇巍张芳
- 关键词：单克隆免疫球蛋白血清原发性淀粉样变性巨球蛋白血症细胞分泌
- 患者数据每日均值监控氯离子检测系统误差的应用评价被引量：2
- 2020年
- 目的评估患者数据每日均值对于识别氯离子系统误差的有效性和及时性。方法以2017年Roche C8000生化分析仪测定体检者氯离子结果的均值为中心线、±3 mmol/L为上下限制作控制图,将2018年每日氯离子均值绘制在控制图上监控系统误差。比较每日均值法、室内质控全球比对、室间质评、室内比对识别系统误差的有效性与及时性。结果每日均值法提示自2018年9月28日起氯离子出现系统性偏低并超出控制线。伯乐全球每月室内质控比对报告在10月份的报告中提示系统性偏低。6月份第1次室间质评无明显系统误差,10月份第2次质评结果提示系统偏低1.7~2.9个标准差指数。室内仪器间比对结果显示,4月份进行的室内比对无明显系统偏差,10月份比对结果显示C8000系统偏低4.0~6.0 mmol/L。结论每日均值法识别体检样本氯离子系统偏倚简单有效,时效性优于全球比对报告、室间质评和室内比对,可作为当前实验室质量控制的有益补充。
- 高冉夏良裕禹松林高学慧张瑞丽
- 关键词：氯离子
- 不同稀释介质对抗甲状腺球蛋白抗体稀释测定的影响被引量：5
- 2018年
- 目的探讨不同稀释液、稀释比例对2种（罗氏和西门子）化学发光免疫学方法稀释测定抗甲状腺球蛋白抗体（TgAb）的影响。方法稀释验证试验。根据罗氏系统的线性上限，选取TgAb值为3 000～4 000 IU/ml的高值血清30份，分别用蒸馏水、生理盐水、低值混合血清按2倍、4倍、8倍的比例进行稀释验证。根据西门子系统的线性上限，选取TgAb值为300～500 IU/ml的高值血清30份，分别用蒸馏水、生理盐水、低值混合血清和配套稀释液按2倍、5倍、10倍的比例进行稀释验证。使用配对样本t检验对不同稀释液及稀释倍数稀释后测定值与原倍结果进行比较，并计算相应的百分偏差。结果用蒸馏水、生理盐水、低值混合血清按不同比例稀释后在罗氏系统检测，稀释后与原倍结果的百分偏差分别为－74%～209%、－70%～268%、－67%～282%，稀释后与原倍结果差异均有统计学意义（蒸馏水2、4和8倍t值分别为4.008、－3.951和－3.114；生理盐水2、4和8倍t值分别为－5.516、－4.519和－3.493；低值血清2、4和8倍t值分别为－6.003、－5.089和－3.992，P值均〈0.05）。用蒸馏水、生理盐水、低值混合血清按不同比例稀释后在西门子系统检测，稀释后与原倍结果的百分偏差分别为－29%～343%、－17%～347%和－1%～567%，配套稀释液稀释后测定与原倍结果的百分偏差为7%～555%，稀释后与原倍结果差异均有统计学意义（蒸馏水2、5和10倍t值分别为－15.212、－9.239和－4.246；生理盐水2、5和10倍t值分别为－7.552、－8.778和－4.397；低值血清2、5和10倍t值分别为－7.289、－9.883和－7.316，配套稀释液2、5和10倍t值分别为－12.042、－8.537和－8.016，P值均〈0.05）。结论无论使用何种稀释液对样本进行稀释，均会引入较大的误差，因此当TgAb检测结果超过线性上限时，不建议对标本进行稀释。
- 无琼禹松林国秀芝王丹晨夏良裕尹逸丛李洪雷高学慧程歆琦
- 关键词：自身抗体甲状腺球蛋白免疫测定化学发光免疫分析
- 4种促甲状腺素免疫法检测系统结果的一致性评价被引量：10
- 2019年
- 目的比较4种促甲状腺素(TSH)免疫法检测系统结果的一致性。方法收集2018年3至4月北京协和医院临床检测剩余新鲜血清标本共102份。参考CLSI EP15-A2及EP9-A2方案进行精密度评价和方法学比对。分别采用雅培i2000、贝克曼DXI 800、西门子ADVIA Centaur XP及罗氏e601全自动化学发光免疫分析仪及其配套试剂(标为A～D)检测102份血清的TSH水平,应用passing-bablok及Bland Altman进行比对分析。以0.27μIU/m L、5.33μIU/m L为医学决定水平,比较各检测系统的预期偏倚。结果 A～D 4种检测系统的精密度分别为1.7%～3.3%、2.3%～3.9%、0.7%～2.3%、0.6%～1.5%,中位数(25分位数,75分位数)分别为1.898(0.518,4.809)μIU/m L、2.819(0.719,7.020)μIU/m L、2.502(0.692,6.888)μIU/m L、3.105(0.886,7.905)μIU/m L。4种检测系统回归方程的决定系数(R2)均>0.975,相关系数(r)在0.993 5～0.997 1之间,截距和斜率分别为0～0.06、0.59～1.15,其中B与C两个检测系统直线回归图斜率为1.02,截距为0,相关性最好;偏差图显示不同检测系统的百分偏倚在-48.1%～17.3%,A与D检测系统偏倚最大,B与C检测系统偏倚最小。4种检测系统在医学决定水平处的预期偏倚为-40.7%～37.2%。结论贝克曼与西门子TSH检测试剂一致性较好,罗氏、雅培TSH检测试剂与另外两家一致性存在差异。
- 王丹晨禹松林尹逸丛国秀芝程歆琦邱玲马超超张瑞丽刘茜刘荔高学慧张葵
- 关键词：促甲状腺素免疫测定
- 非均相免疫法测定氨基端前B型钠尿肽的分析性能验证被引量：2
- 2007年
- 目的验证非均相免疫法（HIA）测定氨基端前B型钠尿肽（NT-proBNP）的各项性能参数及参考范围并初步应用于临床。方法连续测定10次NT-proBNP的0水平校准品和3次低水平血浆,计算功能灵敏度。采用美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP6-A、EP15-A、EP7-P提供的方案对该方法的线性范围、精密度、干扰进行验证,并与电化学发光法进行比对及偏差评估。测定345名表面健康人及无相关疾病人群的NT-proB-NP,对参考范围进行验证。测定63例慢性心力衰竭患者及急性冠状动脉综合征患者的NT-proBNP水平并评价其分布。结果本方法功能灵敏度为22.3 ng/L;线性范围为45-28 150 ng/L,r=0.998 6;批内不精密度为3.3%-5.2%,总不精密度为5.4%-7.1%;胆红素、血红蛋白、乳糜在试剂说明书提供的浓度对测定均无明显干扰（平均差异均〈10%）;与电化学发光法比对,相关方程为Y=0.81X-72.9,r=0.999,平均百分偏差为-11.6%。NT-proBNP随年龄增加呈上升趋势,65岁以上各年龄组差异有统计学意义（P均〈0.05）;各年龄组女性显著高于男性（P=0.015）。结论HIA测定NT-proBNP的各项性能指标良好,符合临床需要。目前各年龄性别组参考范围接近国外人群,适用于本实验室。
- 邱玲程歆琦刘荔刘茜高学慧王健
- 改良后的长春恒晓脂蛋白相关磷脂酶A2活性检测试剂性能验证
- 2018年
- 目的评价改良后的长春恒晓脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性检测试剂在Beckman AU5800自动生化分析仪上的分析性能。方法收集2017年9~10月北京协和医院110例患者及40例表观健康人临床检测剩余血清,分别用于Lp-PLA2方法学比对及参考区间验证。参考CLSI相关文件,评价精密度、线性范围及常见干扰(结合胆红素、游离胆红素、血红蛋白和乳糜)。结果 Lp-PLA2活性测定试剂重复性CV(%)和实验室内不精密度CV(%)分别为1.2%~4.4%和1.5%~5.1%;线性范围为40~550U/L,相关系数(r)为0.998。低Lp-PLA2活性混合血清在试验浓度内的四种干扰物(乳糜≤1 000FTU,游离胆红素≤40mg/dl,结合胆红素≤40mg/dl,血红蛋白≤8g/L)对该试剂无干扰;高Lp-PLA2活性混合血清在试验浓度内的三种干扰物(乳糜≤3 220FTU,游离胆红素≤38.2mg/dl,结合胆红素≤38.2mg/dl)对该试剂无干扰。方法学比对中回归方程的决定系数R2为0.995,相关系数(r)为0.997。该实验室初步临床评估建立的LpPLA2活性的参考区间为68~374U/L。结论改进后的Lp-PLA2活性测定试剂的基本性能明显提高。
- 王丹晨侯立安国秀芝秦绪珍无琼刘茜刘荔高学慧夏良裕程歆琦邱玲
- 关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2冠状动脉粥样硬化
