马玉媛
- 作品数：99 被引量：142H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 纤维蛋白止血敷料的免疫安全性研究
- 目的纤维蛋白止血敷料(Fibrin haemostatic dressings,FHD)是本课题组研制的1种新型可降解生物止血材料,由牛胶原蛋白、人纤维蛋白原等组成,主要应用于轻中度内脏伤和躯体伤的止血。FHD作为1种新...
- 赵雄曹晓涵马玉媛冯晶晶王卓唐倩吕茂民尹惠琼章金刚
- 嗜人性猪内源性反转录病毒感染性克隆感染人胚肾细胞HEK293后Stathmin蛋白差异表达分析
- 2010年
- 目的 分析嗜人性猪内源性反转录病毒（porcine endogenous retroviruses,PERV）感染的人源细胞中Stathmin蛋白的差异表达情况,探索嗜人性PERV感染人源细胞后可能产生的效应机制.方法 嗜人性PERV感染性克隆感染HEK293细胞,采用PCR、实时定量RT-PCR、免疫荧光分析确认PERV感染,利用实时定量RT-PCR和免疫印迹法分析Stathmin蛋白表达差异.结果 嗜人性PERV感染性克隆成功感染HEK293细胞,实时定量RT-PCR和免疫印迹法检测结果表明,PERV感染后Stathmin蛋白与对照相比表达上调.结论 嗜人性PERV感染HEK293细胞后Stathmin表达上调,该研究结果为深入研究嗜人性PERV与人源细胞的相互作用及PERV感染后的分子效应等提供了线索,也提示了PERV感染后可能会对细胞的生长、生理功能等造成影响,甚至存在潜在的致病性.对探索嗜人性PERV感染人源细胞后可能产生的效应以及猪→人异种移植的病毒安全性评价也具有重要意义.
- 颜奇坡马玉媛吕茂民叶小丽郑霖吴健敏田克恭章金刚
- 关键词：猪内源性反转录病毒HEK293细胞STATHMIN
- 生物活性物质病毒安全检测
- 随着人源和动物源生物技术产品和生物制剂等产品的迅速发展与广泛使用,这些产品的病毒安全性问题不容忽视。由于病毒检测'窗口期'、试剂灵敏度缺陷、人为差错引起的漏检以及经原材料或辅料等传播但尚未检测的病毒等多种潜在风险的存在,...
- 尹惠琼王蕊杨姝马玉媛杜杰靖培培刘明赵雄章金刚
- 关键词：病毒检测
- 文献传递
- 反转录病毒基因治疗载体及其安全性评价被引量：2
- 2007年
- 反转录病毒载体是目前基因治疗中应用最广泛的基因运载工具之一,具有能稳定整合入宿主细胞、持久表达目的基因、感染细胞范围广、基因容量较大等优点,但其生物安全性还存在争议。在简要介绍反转录基因治疗病毒载体的基础上,对反转录病毒载体中外源目的基因的表达调控及反转录病毒载体的安全性评价进行了综述。
- 徐述马玉媛吕茂民史利军章金刚
- 关键词：基因治疗反转录病毒载体基因表达调控安全性评价
- 纤维蛋白止血敷料的免疫安全性研究
- 2010年
- 赵雄曹晓涵马玉媛冯晶晶王卓唐倩吕茂民尹惠琼章金刚
- 关键词：可降解生物材料止血材料埋植生物相容性
- 检测人细小病毒4的TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立与评价被引量：1
- 2010年
- 目的检测血液和原料血浆中人细小病毒4(Parvovirus 4,Parv4)的污染情况,建立Parv4的TaqMan实时荧光定量PCR检测体系。方法将全基因合成的标准品质粒纯化后制备为阳性标准品,从而构建标准曲线并建立检测体系,然后对该检测体系进行方法学评价。结果成功建立了Parv4的检测体系,其标准曲线的相关系数r=0.9997。方法学评价显示,该检测体系的灵敏度达10copies/μl;重复性好,批内重复和批间重复的变异系数均小于2%;特异性良好,以水貂肠炎病毒(MEV)和猪细小病毒(PPV)的核酸样品为模板进行检测时结果为阴性。结论本研究建立的基于TaqMan探针的Parv4荧光定量PCR检测方法可以很好地定量检测血液、原料血浆及血液制品中的Parv4,对于保障输血安全及血液制品的病毒安全性具有重要意义。
- 郭逸马玉媛张启模赵雄陈创夫章金刚
- 关键词：血液原料血浆荧光定量PCR
- 结合珠蛋白活性测定方法的建立
- 目的结合珠蛋白(haptoglobin,Hp)能够与游离的血红蛋白(hemoglobin,Hb)结合并促进其从循环系统清除。在慢性贫血、输血反应或烧伤等的急性情况下,Hp能与红细胞溶解释放出的游离Hb结合,形成复合物,促...
- 闫晶晶吕茂民赵雄马玉媛皇甫超济贾俊婷章金刚
- 关键词：结合珠蛋白活性测定
- 文献传递
- 原料血浆中人巨细胞病毒抗体的检测
- 目的研制人血浆来源的人巨细胞病毒(HCMV)特异性免疫球蛋白对于HCMV感染的防治具有重要意义。本研究中,我们对原料血浆中HCMV抗体阳性情况进行检测,为制备HCMV特异性免疫球蛋白奠定基础。方法从某血液制品生产厂家获得...
- 马玉媛王科李传龙吕茂民章金刚
- 关键词：原料血浆巨细胞病毒抗体
- 文献传递
- 中国小型猪内源性反转录病毒研究进展与对策被引量：3
- 2017年
- 作者介绍了国内外猪内源性反转录病毒(PERV)研究进展,简述了中国不同品种小型猪PERV存在情况、PERV前病毒全基因克隆与序列分析、细胞水平鉴定方法、感染HEK293细胞研究平台的创建、猪A3F对PERV的抑制作用研究,以及从分子遗传学上揭示不同品系PERV特异性等创新性研究成果,分析了五指山小型猪近交系具有PERV基因拷贝少且没有PERV-C等特异性,以及展望培育中国PERV阴性猪新品系方法等研究,以期为人类异种器官移植和生物医用材料产品安全性研发,解决小型猪PERV疾病传播危险性提供科学对策和新的方向。
- 冯书堂马玉媛夏颖
- 关键词：中国小型猪猪内源性反转录病毒感染性克隆异种移植
- 反转录病毒载体介导的猪APOBEC3F在猪源细胞PK15中的表达
- 2012年
- 目的：利用反转录病毒载体构建猪载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白（APOBEC）3F重组质粒,并实现其在猪肾细胞PK15中的表达。方法：用RT-PCR方法扩增五指山猪来源的外周血淋巴细胞APOBEC3F基因,将其定点插入反转录病毒载体pMSCV neo中,同时于插入位点两侧分别添加FLAG和GFP标签,构建重组质粒pMSCV-FLAG-A3F-GFP,并进行酶切、测序鉴定;将鉴定正确的重组质粒与pVSV-G、pGag-Pol共转染包装细胞HEK293T,分别于转染后48~72 h收集细胞的培养上清以获得假型病毒粒子;用该假型病毒感染猪源细胞PK15,通过PCR、Western印迹检测目的基因的整合及表达。结果：PCR扩增到1254 bp的猪APOBEC3F基因,重组质粒pMSCV-FLAG-A3F-GFP经酶切、测序,结果无误;3质粒共转染HEK293T细胞包装出的假型病毒感染PK15细胞后观察到GFP表达;从感染假型病毒的PK15细胞基因组中扩增到1254 bp的猪APOBEC3F基因,Western印迹检测到78.1×103的猪APOBEC3F蛋白的表达。结论：实现了反转录病毒载体介导的猪APOBEC3F在猪源细胞PK15中的整合与表达,为深入研究该分子对猪内源性反转录病毒（PERV）的抑制作用奠定了基础。
- 罗佳张念孙宇吴健敏陆芹章马玉媛章金刚
- 关键词：反转录病毒载体真核表达
