王玉珠
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
- 供职机构：上海交通大学附属第一人民医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项中国博士后科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量被引量：6
- 2014年
- 目的：建立同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷、黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.2%乙酸溶液-甲醇（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃。结果：芍药苷和黄芩苷的质量浓度分别在20-400、12.5-250μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0.999 9）;平均加样回收率分别为97.27%、98.34%,RSD分别为1.34%、0.64%（n均为6）。3批样品中芍药苷、黄芩苷的平均含量均分别不低于1.0 mg/g和2.0 mg/g。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于参芍胃安颗粒的质量控制。
- 朱冠华顾圣莹康雷杨秋娅王玉珠李晓宇刘皋林
- 关键词：芍药苷黄芩苷高效液相色谱法
- 人参皂苷Rb1在大鼠体内的药动学研究被引量：11
- 2014年
- 目的 建立大鼠血浆中人参皂苷Rb1的LC-MS/MS定量分析方法, 分别考察单次静脉注射和口服给药后, 人参皂苷Rb1在大鼠体内的药动学特征。方法 大鼠灌胃和静脉注射后, 不同时间点眼底静脉丛取血, 建立LC-MS/MS分析方法测定大鼠体内Rb1含量, 运用PKSolver V2.0软件计算药动学参数。结果 Rb1在口服灌胃组大鼠体内的主要药动学参数ρmax、tmax、t1/2、AUC0~96 h分别为（2.01±0.93） μg·mL-1, （7.20±5.49） h, （25.91±15.84） h, （88.47±58.99） μg·h·mL-1。Rb1在静脉注射组大鼠体内的主要药动学参数ρmax、t1/2α、t1/2β、AUC0~96 h分别为（194.81±28.84） μg·mL-1, （0.18±0.05） h、（14.66±4.19） h、（1 671.16±388.91）μg·h·mL-1。结论 Rb1绝对生物利用度为0.62%, 说明Rb1口服给药吸收比较差, 而静脉注射因药物直接进入血管, 推荐临床给药优先选择。
- 杨秋娅康雷顾圣莹朱冠华王玉珠李晓宇刘皋林
- 关键词：人参皂苷RB1药动学LC-MSMS
- 荷叶碱在大鼠体内的药动学研究
- 目的 建立大鼠血浆中荷叶碱的高效液相串联质谱(LC-MS/MS)定量分析方法,进行荷叶碱在大鼠体内的药代动力学研究.方法 液液萃取进行样品前处理,Shim-pack GVD-ODS柱色谱分离,流动相为5mM乙酸铵和乙腈的...
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- 根皮素对rBMECs摄取人参皂苷Rb1的影响被引量：2
- 2015年
- 目的以原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞为模型,研究根皮素对大鼠脑微血管内皮细胞摄取人参皂苷Rb1的影响。方法实验分为2组,人参皂苷Rb1对照组和根皮素干预组。运用LC-MS/MS测定大鼠脑微血管内皮细胞对人参皂苷Rb1的摄取量,BCA法测细胞蛋白浓度。结果根皮素干预组大鼠脑微血管内皮细胞对人参皂苷Rb1的摄取量显著低于人参皂苷Rb1对照组(P<0.05)。结论根皮素可显著抑制大鼠脑微血管内皮细胞对人参皂苷Rb1的摄取。
- 王玉珠顾圣莹张吉刚朱冠华武鑫刘皋林李晓宇
- 关键词：人参皂苷RB1
- 血脑屏障上葡萄糖转运体1研究进展被引量：9
- 2014年
- 葡萄糖是中枢神经系统主要的能源物质,葡萄糖转运体（glucose transporter proteins,GLUTs）家族是哺乳动物细胞葡萄糖转运的主要载体,目前发现有13个成员。基于序列的相似性和同源性,GLUTs家族分为三类,第一类：GLUT1~GLUT4,主要运输葡萄糖;第二类：GLUT5,GLUT7,GLUT9和GLUT11,主要转运果糖;第三类：GLUT6,GLUT8,GLUT10,GLUT12和HMIT,其功能尚不清楚。其中GLUT1以异构体的形式广泛存在于多种细胞,但45 000GLUT1是介导葡萄糖跨血脑屏障的主要转运体。一些中枢神经系统疾病使GLUT1表达和功能改变,从而使糖转运过程受到干扰或糖代谢功能障碍。近来研究显示,GLUT1能介导经糖基化修饰的前体药物跨膜运输,因此,靶向于葡萄糖转运体跨血脑屏障的运载方法将会引起研究者更广泛的关注。
- 王玉珠刘皋林李晓宇
- 关键词：血脑屏障GLUT1糖基化
- GLUT1介导的人参皂苷Rb1透血脑屏障的转运研究
- 王玉珠顾圣莹张吉刚朱冠华武鑫刘皋林李晓宇
- 关键词：人参皂苷RB1GLUT1LC-MS/MS
