王小娟
- 作品数：12 被引量：39H指数：4
- 供职机构：中国海洋大学化学化工学院海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金'泰山学者'建设工程专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 电渗析海水淡化技术研究进展被引量：7
- 2017年
- 海水作为水资源的重要组成部分,其有效利用是解决我国水资源短缺、优化淡水资源配置的重要途径之一。电渗析装置于20世纪50年代实用化,促使电渗析海水淡化技术取得突破性进展。本文主要对电渗析海水淡化技术的发展状况进行了介绍,如电渗析海水淡化技术的基本原理、电渗析技术的国内外发展历程、电渗析海水淡化技术面临的挑战及电渗析技术的最新研究进展等,重点介绍了现阶段电渗析技术与其他膜技术的集成工艺在海水淡化中的应用,并简单讨论了电渗析海水淡化技术的发展前景。
- 王浩歌王小娟
- 关键词：海水淡化电渗析离子交换膜脱盐
- 球形介孔二氧化钛的合成与表征被引量：1
- 2020年
- 以十六胺(HDA)为结构导向剂,钛酸异丙酯(TIP)为钛源,无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备球形介孔二氧化钛(TiO2),考察制备条件对其形貌的影响,采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和全自动比表面积测量仪等对样品进行表征。结果表明:HDA添加量改变胶束数量,KCl含量改变溶液离子强度,TIP和H2O添加量改变水解、缩合速度,溶剂种类和温度影响水解产物扩散速度,均会对样品形貌造成影响;合成的前驱体是无定型TiO2,500℃下经过2 h的高温煅烧后,TiO2的晶型由无定型转变为锐钛矿型,比表面积由7.34 m^2/g增大到33.51 m^2/g,吸附-脱附等温线由Ⅲ型等温线转变为Ⅳ型等温线,最概然孔径为3.794 nm。
- 杨宏伟王小娟王婷婷闫文志高学理苏保卫
- 关键词：溶胶-凝胶法介孔球形锐钛矿型
- 均相和异相离子交换膜在NaCl浓缩中性能对比被引量：3
- 2019年
- 通过考察均相与异相离子交换膜在不同操作条件下的能耗、电流效率、浓缩极限等参数,比较了2种离子交换膜的物理化学性能,并进行了操作参数优化实验。结果表明,均相离子交换膜的优化操作电压和最佳进料液NaCl的质量浓度分别为6 V和30 g/L,异相离子交换膜的优化操作电压和进料液NaCl的质量浓度分别为7.5 V和50g/L。在该优化条件下,采用均相离子交换膜和异相离子交换膜进行浓缩时,浓缩室的NaCl的最高质量浓度分别可达到191.2 g/L和149.3 g/L。异相离子交换膜比均相离子交换膜具有更好的结构稳定性。实验结果对电渗析工程应用中均相离子交换膜与异相离子交换膜的选择具有一定的借鉴与指导意义。
- 周琦王婷婷陈波王小娟高学理高从堦
- 关键词：电渗析技术系统能耗电流效率
- 电渗析耦合蒸汽机械再压缩技术深度处理化工阻燃剂废水研究被引量：1
- 2016年
- 针对单一蒸汽机械再压缩(MVR)技术处理阻燃剂化工废水能耗相对较高的问题,采用电渗析(ED)耦合MVR技术的新型模式,对阻燃剂废水进行深度脱盐及脱COD处理的同时降低系统总能耗。电渗析阶段考察不同的水回收率、不同电压及不同流量下的废水处理效果;最终阶段采用MVR工艺处理电渗析浓室产水,并对过程能耗模拟分析。结果表明,当电渗析采用恒压为25 V、体积流量为15 L/h、电渗析水回收率为67%时,耦合工艺的总能耗与单一使用MVR相比降低了48.8%;同时整体工艺的水回收率提高至95%。
- 何召龙王清雯高学理王振王小娟孙海静高从堦
- 关键词：电渗析阻燃剂能耗
- 多巴胺改性单价选择性阴离子交换膜制备及表征被引量：2
- 2020年
- 以CuSO4和H2O2为氧化剂,诱导多巴胺(DA)快速聚合,在商品膜表面形成荷负电的聚多巴胺(PDA)电解质层,制备具有1、2价阴离子选择分离功能的离子交换膜。通过扫描电子显微镜、红外光谱仪、Zeta电位分析仪等表征手段对PDA复合膜的表面结构和性质进行了分析,同时还考察了多巴胺含量对膜性能的影响。结果表明,当多巴胺的质量浓度为1 g/L时,PDA聚集物在膜表面均匀分布,PDA复合膜表现出良好的选择透过性(P(Cl^-/SO4^2-)=5.49),对Cl^-与SO4^2-有一定的分离效果;膜面电阻较低(R(Cl^-)=2.61Ω·cm^2、R(SO4^2-))=6.13Ω·cm^2)和较高的离子交换容量(2.19 mmol/g),赋予PDA复合膜一定的实用价值。且在实际运行过程中具有良好的稳定性。
- 王钰鑫王小娟王婷婷高学理
- 关键词：阴离子交换膜选择透过性
- 基于纳滤膜深度纯化普鲁兰多糖的预处理方法被引量：1
- 2014年
- 针对纳滤膜深度纯化普鲁兰多糖的进水要求,试验采用混凝-活性碳吸附-超滤膜工艺预处理普鲁兰多糖发酵液。试验结果表明:最适混凝剂用量为10 g/L,最适活性碳用量为25 g/L,脱色时间为65 min;超滤膜分子截留量为67 kDa,最佳的超滤操作压力0.08 MPa,pH3.5,温度为25℃。发酵液浓度可从10 g/L浓缩至27 g/L,且多糖的回收率达到85%以上。
- 郝华伟高学理王小娟高从堦
- 关键词：混凝剂活性碳超滤膜
- 聚多巴胺-氧化石墨烯-碳纳米管层状复合脱盐膜的制备及性能稳定性研究
- 2024年
- 二维纳米材料氧化石墨烯(GO)可通过层层堆叠成膜、构建层间毛细孔道,用于脱盐应用。然而,GO膜在运行过程中的渗透性能及其稳定性都有待提升。以亲水的碳纳米管(CNTs)为改性物,在聚多巴胺(PDA)修饰的基膜上交替喷涂多层GO(MLGO)和CNTs,制备出了多元层状复合脱盐膜。当MLGO-CNTs的单位面积质量为72 mg/m^(2)时,复合膜在5 bar操作压力下对1 g/L Na_(2)SO_(4)溶液的盐截留率最高达到92.8%,水通量最高可达到4.8 L/(m^(2)·h·bar),较PDA-MLGO膜提高了71.4%。在400 h的连续错流过滤实验中,复合膜的水通量稳定性高于PDA-MLGO膜。CNTs的管内空间和MLGO-CNTs组装间隙为复合膜引入了有效的渗透通道。
- 魏杨扬高学理王剑王小娟高从堦张雨山
- 关键词：碳纳米管脱盐
- 抑菌性聚醚砜超滤膜的制备及性能表征被引量：3
- 2013年
- 通过共混法制备了含辣素衍生结构丙烯酰胺聚合物的抑菌性聚醚砜超滤膜。首先,用N-(5-甲基-3-异丁基-2羟基-苄基)-丙烯酰胺(MBHBA)和丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)制备了四元共聚物P(A-E-M-M),通过红外光谱证实了聚合物的合成;然后考察了铸膜液中四元共聚物的含量对所制备超滤膜性能的影响。结果表明,当P(A-E-M-M)含量为1%时,改性膜具有较高的综合性能:纯水通量和BSA截留率分别为187.6 L/(m2.h)和94.7%,与基膜相比有所提高;同时亲水性增加,静态接触角仅为62°,比基膜降低了12°;抑菌率达到了78.4%,远高于基膜的抑菌率(20%)。
- 王小娟孙海静房成王振高学理
- 关键词：聚醚砜抑菌性
- 壳聚糖纳米粒子改性反渗透膜的制备及性能研究被引量：4
- 2021年
- 采用反相乳化法制备了壳聚糖纳米粒子(CSNP),以聚醚砜超滤膜为基膜,将CSNP添加在水相中通过界面聚合方法制备了一系列薄层纳米复合(TFN)反渗透膜,研究了CSNP添加量对TFN膜性能的影响。结果表明,CSNP优化添加质量分数为0.010%,即TFN-10膜对NaCl的截留率达到98.89%,水通量为40.53 L/(m^(2)·h),远高于TFN-0(TFC)膜的水通量(22.92 L/(m^(2)·h));且TFN-10膜在48 h的长期运行后,水通量和截留率分别稳定在32.20 L/(m^(2)·h)和99.07%,稳定性良好;对HA抗污染测试中,通量恢复率为83.67%,总污染率为24.84%,抗污染性能明显优于TFC膜(通量恢复率44.88%,总污染率58.19%)。
- 曹文庆高学理王小娟
- 胺基化氧化石墨烯复合纳滤膜对染料的截留性能研究被引量：7
- 2017年
- 采用N,N-二甲基乙二胺对Hummers法制备的氧化石墨烯(GO)进行荷正电改性,得到胺基化氧化石墨烯(AGO);然后以聚砜超滤膜为基膜,采用压力驱动自组装法分别制备GO和AGO复合纳滤膜,选择阳离子染料亚甲基蓝和阴离子染料甲基橙作为模型染料,考察改性前后GO纳滤膜的纯水渗透通量及其对不同荷电性染料的脱除效果。结果表明,改性后AGO纳滤膜的纯水渗透通量明显高于GO纳滤膜,且相同压力、相同浓度下AGO纳滤膜对亚甲基蓝的脱除率明显高于GO纳滤膜,而对甲基橙的脱除效果与之截然相反,证明N,N-二甲基乙二胺对增强GO表面荷正电性改性成功。
- 王小娟王清雯高学理王剑王新艳高从堦
- 关键词：氧化石墨烯复合纳滤膜阳离子染料阴离子染料
