- 静脉用药调配中心对化疗药医嘱审核及PDCA循环干预效果分析被引量：3
- 2019年
- 目的静脉用药集中调配对化疗药物的安全及合理应用有重要意义,集中调配工作中发现有很多超说明书用药现象。本研究旨在为促进化疗药物合理使用提供参考。方法选取2017-11-01-2018-02-28泰安市中心医院静脉用药调配中心审核的128条化疗药物超说明书用药医嘱进行分析,采用针对性措施进行计划-实施-检查-措施(plan-docheck-action,PDCA)循环干预,并与2018-03-01-2018-06-30记录的48条化疗药物超说明书用药医嘱进行对比,对化疗药物使用的溶媒、剂量、浓度、给药途径和用药顺序等合理性进行分析,评价干预效果。结果经PDCA循环干预后,化疗药物处方合格率由干预前98.82%提高到99.56%。溶媒选择超说明书(χ^2=21.001,P<0.001)、输液浓度与给药速度超说明书(χ^2=6.284,P=0.012)和剂量超说明书(χ^2=5.235,P=0.022)干预前后差异有统计学意义;给药途径(χ^2=3.078,P=0.079)和用药顺序(χ^2=1.048,P=0.305)差异无统计学意义。结论静脉用药调配中心可通过对化疗药物超说明书用药医嘱的审核及PDCA循环干预,有效规范化疗药物的应用,保证患者用药安全、合理、有效。
- 梁孝印姜志平高培平
- 关键词：静脉用药调配中心化疗药物
- 三苯氧胺对晚期大肠癌多药耐药逆转作用研究
- 2011年
- 目的探讨三苯氧胺对多药耐药大肠癌患者外周血淋巴细胞膜P-糖蛋白含量的影响及对FOLFOX4方案化疗效果的影响。方法选择淋巴细胞膜P-gp表达阳性大肠癌患者62例,随机分为三苯氧胺组(33例)和单纯化疗组(29例)。应用流式细胞免疫学方法对两组患者治疗前后淋巴细胞膜P-gp含量进行定量研究,观察化疗效果。结果三苯氧胺能显著降低外周血淋巴细胞膜P-gp含量(P<0.01),提高P-gp转阴率(P<0.01),显著提高化疗总有效率(P<0.01)、中位生存期(P<0.05)和1年生存率(P<0.01)。结论三苯氧胺能有效逆转晚期大肠癌多药耐药,提高化疗效果。
- 梁孝印
- 关键词：大肠癌三苯氧胺多药耐药
- 左卡尼汀口服液体外抗氧化活性被引量：7
- 2009年
- 目的观察左卡尼汀体外清除自由基、抗氧化活性。方法超氧阴离子(O_2^-)由黄嘌呤(X)与黄嘌呤氧化酶(XOD)反应体系产生,羟自由基(·OH)由Fenton反应体系产生,观察不同浓度下左卡尼汀口服液产生超氧阴离子自由基(O_2^-)和羟自由基(·OH)的能力;测定H_2O_2诱导大鼠红细胞氧化溶血及对EDTANa_2-Fe^(2+)-H_2O_2系统所产羟自由基诱生的大鼠红细胞膜丙二醛(MDA)含量的影响来观察左卡尼汀的生物活性。结果分别在10～100g/L及1～100g/L浓度范围内,左卡尼汀口服液产生超氧阴离子自由基和羟自由基的能力随浓度降低而增加且与稀释倍数呈良好的线性关系,直线回归方程分别为Y=14.0652+24.9066X(O_2^-)与Y=34.2673+38.0382X(·OH),相关系数(r)分别为0.9830(O_2^-)和0.9969(·OH);在10～100g/L浓度范围内,显著抑制H_2O_2诱导的大鼠红细胞氧化性溶血并显著降低大鼠红细胞膜丙二醛含量,且抑制能力与浓度呈良好的线性关系,直线回归方程分别为Y=23.5309+0.293X与Y=-0.6978+0.8971X,r分别为0.9811和0.9998。结论左卡尼汀具清除自由基及抗脂质过氧化的作用。
- 梁孝印邵士川贺伟曹玉周茂金王春波
- 关键词：左卡尼汀自由基抗氧化作用
- 芪龙胶囊治疗面神经炎的临床疗效观察被引量：1
- 2023年
- 目的观察芪龙胶囊对面神经炎患者的临床治疗作用.方法100例患者随机分为治疗组(n=52)和对照组(n=48),对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加服芪龙胶囊治疗.四周后,观察两组患者治疗前后神经电生理参数及血清血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化和临床疗效.结果治疗组治疗后面神经电生理参数明显优于对照组(P<0.05),治疗组比对照组血清VEGF、NO、SOD表达水平明显升高,治疗组总有效率(94.23%)明显高于对照组(50.00%)(P<0.05).结论芪龙胶囊能明显改善面神经炎患者的治疗效果,值得推广.
- 姜兴茂肖春英梁孝印
- 关键词：芪龙胶囊面神经炎血管内皮功能
- PDCA循环对静脉用药调配中心超说明书用药的干预效果研究被引量：6
- 2016年
- 目的探讨PDCA循环对静脉用药调配中心(PIVAS)超说明书用药的干预效果。方法采用回顾性分析和前后对照的研究方法,对2013年8月—2015年6月PDCA循环前后PIVAS审方药师审核出的超说明书用药进行分析研究。结果 PDCA循环前后用药剂量、溶媒选择、配置浓度超说明书比例比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PDCA循环对PIVAS超说明书用药的干预效果明显,可提高静脉用药的安全性与合理性。
- 梁孝印
- 关键词：静脉药物配置中心
- 长春新碱临床研究进展被引量：8
- 2004年
- 肖春英梁孝印付孟莉
- 关键词：长春新碱肿瘤细胞微管蛋白肝癌卵巢癌
- 细菌生物被膜相关感染的药物治疗进展
- 2003年
- 李芝张永波叶建秀梁孝印
- 关键词：药物疗法氟喹诺酮类药大环内酯类抗生素尿激酶蚓激酶
- 左卡尼汀对四氯化碳致动物肝损伤的保护作用被引量：8
- 2009年
- [目的]研究左卡尼汀(L-carnitine,LC)对小鼠和大鼠实验性肝损伤的保护作用和机制。[方法]复制四氯化碳(CCl4)所致急性和慢性肝损伤的动物模型(小鼠腹腔注射CCl4,大鼠皮下注射CCl4)。将受试动物随机分为正常对照组,CCl4模型组,LC组,硫普罗宁片(tiopronin tablets)对照组或水飞蓟片(legalon tablets)组。用酶生化法测定血清生化指标谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的水平,总胆红素(T-BIL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、白球比值(A/G),肝组织超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)和抗超氧阴离子能力(A-ASC)的活性、总抗氧化能力(T-AOC)以及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量。同时计算肝系数(liverindex,LI),行慢性肝损伤组织病理学检查。[结果]经口给予各剂量LC(0.25-1.0g·kg-1)后急性肝损伤动物血清ALT、AST及LI均明显降低,呈现剂量依赖性(P﹤0.05,P﹤0.01),大鼠和小鼠肝组织内SOD、GSH-px、A-ASC的活性及T-AOC水平均升高(P﹤0.05,P﹤0.01),而MDA的含量随LC剂量的升高而降低(P﹤0.05,P﹤0.01)。0.15g·kg-1的LC能显著降低慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST及LI、T-BIL(P﹤0.01),增加TP、ALB和A/G比值(P﹤0.01),并有效减轻大鼠肝组织病理性改变。[结论]LC对CCl4所致的动物急慢性肝损伤均具有保护作用,其机制与其抗氧化特性有关。
- 邵士川梁孝印刘叶玲冀承锋李宏建王春波
- 关键词：左卡尼汀四氯化碳小鼠
- 含服消心痛致下肢静脉曲张1例报道
- 2003年
- 梁孝印付孟莉叶建秀
- 关键词：含服消心痛下肢静脉曲张药物不良反应抗心绞痛药
- 左卡尼汀口服液对健康志愿者尿液抗自由基活性的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究左卡尼汀口服液对健康志愿者尿液抗自由基活性的影响。方法10名健康受试者单剂量口服盐酸左卡尼汀口服液2 g后，分别收集服药前（0 h）和服药后（0-2，2-4，4-8，8-12，12-24 h）的尿液，-20℃冷冻待测。用试剂盒分别测定各份尿液的抗超氧阴离子、抗羟自由基能力及NO浓度。结果服药后尿液抗超氧阴离子、抗羟自由基能力均较服药前增加（P〈0.05），并呈现先上升后下降的趋势，NO浓度较服药前降低（P〈0.05），并呈现先下降后上升的趋势，2-4 h间的尿液抗自由基活性最强，NO浓度最低。结论左卡尼汀口服液可显著增加健康中国人尿液抗自由基活性。
- 梁孝印邵士川周茂金孙慧清曹玉王春波
- 关键词：左卡尼汀口服液健康志愿者自由基
