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李银科

作品数：16 被引量：66H指数：5
供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
发文基金：武汉市科技攻关计划项目武汉市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇盐酸
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇盐酸利多卡因
  • 3篇体外释放
  • 3篇利多卡因
  • 3篇缓释
  • 2篇释放度
  • 2篇体外释放度
  • 2篇体外释放度考...
  • 2篇片剂
  • 2篇效应面法
  • 2篇卡波姆
  • 2篇口腔黏附片

机构

  • 15篇广州军区武汉...
  • 4篇军事医学科学...
  • 2篇湖北中医药大...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇山西大学
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇黄石市爱康医...

作者

  • 15篇李银科
  • 12篇谢向阳
  • 10篇李旸
  • 10篇陈鹰
  • 8篇陈晨
  • 5篇韩亮
  • 3篇符旭东
  • 2篇刘辉
  • 2篇邢传峰
  • 2篇杨小松
  • 2篇刘祖雄
  • 2篇陶志强
  • 1篇胡晓
  • 1篇史琼枝
  • 1篇廖祥茹
  • 1篇李雪梅
  • 1篇唐海明
  • 1篇王薇
  • 1篇杨延东
  • 1篇林雯

传媒

  • 8篇中国药师
  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇华南国防医学...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇医药导报

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
盐酸利多卡因口腔黏附片的处方研究被引量：3
2012年
目的:研制盐酸利多卡因口腔黏附片。方法:采用不同配比的糊精和卡波姆制备盐酸利多卡因口腔黏附片,考察其体外膨胀率、黏附力、释药性能和口腔滞留时间。结果:以糊精和卡波姆23∶16为比例制得的口腔黏附片较符合要求,能粘住4号钢球,1 h达到最大膨胀率,体外释药2 h释放度为97%,在人口腔中约能滞留2 h。结论:盐酸利多卡因口腔黏附片处方是可行的。
谢向阳李旸李银科李雪梅符旭东
关键词：利多卡因口腔粘附片糊精卡波姆
复方积雪草苷凝胶贴膏的制备工艺研究被引量：7
2014年
目的:筛选复方积雪草苷凝胶贴膏的处方,确定最佳制备工艺。方法:采用正交设计法,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、综合外观为考察指标,对复方积雪草苷凝胶贴膏进行综合评分,考察不同基质辅料比例对复方积雪草苷凝胶贴膏的影响,优选最佳处方工艺。结果:最佳处方基质配比为甘羟铝:EDTA:甘油:CMC-Na=0.25:0.05:45:1。结论:按照最佳工艺条件制备的复方积雪草苷凝胶贴膏黏附力好,外观涂布均匀,能适应大生产的需要。
李旸陈晨李银科胡晓廖祥茹韩亮陈鹰
关键词：基质
反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量被引量：2
2014年
目的：采用反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量.方法：采用Venusil XBP C18色谙柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙睛-缓冲液（20：80）,其中缓冲液由0.020 mol·L-1磷酸氢二钠,0.010 mol·L-1正四丁基氯化铵和1 ml ·L-1三乙胺（用氢氧化钠调pH至7.0）组成,检测波长为215 nm,流速为1.0 ml · min-1,柱温25℃,进样量20μl.结臬：枸橼酸钾在406.4～1 422.4 μg·ml-范围内线性关系良好（r =0.999 6）,平均回收率为99.74％（RSD=1.42％,n=9）.结论：本方法操作简便,专属性强,准确高,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定.
谢向阳韩亮陈晨李银科李旸符旭东
关键词：离子对高效液相色谱法枸橼酸钾溶液
HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量被引量：7
2012年
目的:建立尿素软膏中尿素含量的测定方法。方法:采用HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量。色谱柱:依利特Hypersil NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(95∶5);流速:1.00 ml.min-1;检测波长:190 nm;柱温:25℃。结果:尿素含量在100～600μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.9%,RSD为1.7%(n=9)。结论:该方法操作快速、准确,专属性和重复性好,可用于尿素软膏中尿素的含量测定。
谢向阳李银科李旸唐海明陈鹰
关键词：高效液相色谱法尿素软膏尿素
米氮平口崩片的制备及初步稳定性考察被引量：3
2014年
目的:采用正交试验筛选米氮平口崩片的处方,并进行初步稳定性考察。方法:以甘露醇(A)、微晶纤维素(B)、低取代羟丙基纤维素(C)及交联聚乙烯吡咯烷酮(D)用量为考察因素,以崩解时间、溶出度为评价指标进行正交试验,并采用相似因子(f2)对自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积溶出度进行比较。通过高温,高湿,光照试验初步考察制剂稳定性。结果:A、B、C、D用量分别为70,20,2.5,10 mg时,制备的片剂外观光洁,崩解较快,溶出度高。自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积释放度f2为63.38。影响因素试验结果表明本品应防潮,避光保存。结论:米氮平口崩片处方设计合理,制备工艺可行,质量稳定。
谢向阳李旸李银科陈晨韩亮陈鹰
关键词：米氮平口崩片正交试验稳定性
羟苯磺酸钙胶囊的制备及质量控制被引量：4
2016年
目的制备羟苯磺酸钙胶囊并建立其质量控制方法。方法选用微晶纤维素为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂进行粉末直接填充,并对其性状、鉴别、干燥失重、崩解时限、有关物质、含量等进行检查。结果制得的羟苯磺酸钙胶囊符合2010年版《中国药典》质量要求。结论本制剂工艺简单,稳定性好,质量可控。
刘祖雄王薇陶志强李银科杨小松刘辉
关键词：羟苯磺酸钙胶囊
高效液相法测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的含量被引量：2
2013年
目的:建立测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂中盐酸氮卓斯汀含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:4%三乙胺(用醋酸调节pH至6.0)-乙腈-甲醇(45:21:34);检测波长:289 nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃。结果:盐酸氮卓斯汀在80~800μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为99.93%,RSD=0.82%(n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏,结果准确可靠,可用于盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的质量控制。
李旸李银科谢向阳韩亮陈晨陈鹰
关键词：盐酸氮卓斯汀鼻喷剂高效液相色谱法
Box-Behnken效应面法优化塞来昔布微粉化工艺被引量：2
2014年
目的采用气流粉碎技术进行塞来昔布微粉化试验研究,并对其体外溶出度进行考察。方法通过对微粉化工艺参数优化,以粉碎压力(X1,psi)、进料压力(X2,psi)为考察对象,以D50(Y1,μm)、D90(Y2,μm)为评价指标,利用Box-Behnken效应面法优化微粉化工艺参数,采用Malvern粒度仪测定微粉化塞来昔布的粒径分布,扫描电镜考察其形态;并比较微粉化塞来昔布、参比制剂(西乐葆)和原料药的溶出速率和溶出量。结果微粉化塞来昔布粒径D50为1.07μm,D90为3.71μm,扫描电镜显示微乳粒径均一,制备的微粉化塞来昔布的体外累积溶出度明显高于原料药。结论塞来昔布微粉化工艺采用Box-Behnken实验设计法优化简单、可行。
谢向阳李旸李银科邢传峰陈鹰
关键词：气流粉碎塞来昔布BOX-BEHNKEN效应面法
盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的制备及体外释放研究被引量：7
2016年
目的制备盐酸帕罗西汀肠溶缓释片,并对其体外释放度进行考察。方法采用HPMC K100LV和HPMC K4M作为骨架材料,以水乳糖为填充剂制备盐酸帕罗西汀缓释片芯,再使用Eudragit L30D-55包肠溶衣,制成盐酸帕罗西汀肠溶缓释片,并采用f_2相似因子法评价自制制剂和参比制剂在释放介质中的体外释放行为。结果体外释放度实验显示,自制制剂和参比制剂的f_2相似因子值大于50。结论制备的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的释药行为与参比制剂的体外释放行为相似。
谢向阳任宏英李银科陈晨史琼枝廖翔茹陈鹰
关键词：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片体外释放
琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂的制备与体外释放度考察被引量：6
2014年
目的制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂,并对其体外释放度进行考察。方法采用流化床包衣法制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸,将缓释微丸与适合的辅料混合后采用直接压片法制备琥珀酸美托洛尔微丸型片剂,并采用f2相似因子法评价自制制剂和参比制剂在释放介质中的体外释放行为。结果选用空白蔗糖丸芯粒径为250~350μm,以Kollicoat SR 30D为微丸的衣膜材料,包衣增重为20%,增塑剂用量为20%,滑石粉用量为50%,压片压力为80 kN时,自制制剂和参比制剂f2相似因子值大于50,说明2种制剂体外释放行为相似。结论制备的琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂的释药行为较好,有望应用于工业生产。
谢向阳邢传峰李银科李旸陈鹰
关键词：琥珀酸美托洛尔缓释微丸
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