张萍
- 作品数：74 被引量：278H指数：8
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 低渗刺激后大鼠视上核内星形胶质细胞和神经元的可塑性改变及其相互关系被引量：6
- 2005年
- 为观察低渗刺激后大鼠视上核(SON)内星形胶质细胞和神经元的可塑性反应及其两者在反应时间和空间上的相互关系,我们采用大鼠尾静脉注射5.5 ml/kg低渗盐水(0.83%葡萄糖+0.3%NaCl)制作模型,应用抗Fos、抗胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)单标记,以及抗Fos/抗GFAP双标记、抗Fos/抗血管加压素(VP)/抗GFAP三标记的免疫组化方法.结果发现:在SON中GFAP阳性星形胶质细胞数量在刺激后15 min增加,其胞体肥大,突起伸长变粗,45 min达高峰.Fos阳性星形胶质细胞胞核呈蓝黑色小点,刺激后15～45 min达高峰,90 min明显减少;Fos阳性神经元胞核较大,刺激后15 min未见表达,45 min少量表达,90 min表达增加.该结果表明低渗刺激后,SON内星形胶质细胞的Fos表达早于神经元,三重标记显示星形胶质细胞与神经元关系密切,提示S0N内星形胶质细胞可能在低渗刺激的调节中发挥一定作用.
- 申晶段丽袁华兰丽曹荣张萍饶志仁
- 关键词：星形胶质细胞GFAP阳性神经元视上核低渗
- lck-cre-RBP-Jflox/flox小鼠的构建和初步表型分析
- T淋巴细胞的发育一直是免疫学领域的热点问题。来源于骨髓的共同淋巴样祖细胞迁移至胸腺,在那里最终分化成为成熟的T细胞。在胸腺发育过程,T系祖细胞共面临若干次分化命运的选择,首先,它需要在是走向B细胞命运还是T细胞命运做出选...
- 张萍侯丽宏王耀春李巍梁英民韩骅
- 关键词：RBP
- 文献传递
- 缺氧条件对视网膜Mller细胞VEGF表达的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨持续低流量缺氧条件对视网膜 Müller细胞血管内皮细胞生长因子 (VEGF)表达的影响 .方法 采用western blot方法对缺氧条件下培养的视网膜 Müller细胞进行观察研究 .结果 缺氧 48h后 ,视网膜 Müller细胞内VEGF表达较对照组增高 .结论 持续低流量缺氧 48h,即可使视网膜 Müller细胞表达
- 苟琳张作明许汉鹏张萍郭群李莉郭守一
- 关键词：缺氧MÜLLER细胞VEGF体外培养
- P物质和降钙素基因相关肽在大鼠垂体前叶神经纤维内的共存被引量：2
- 2005年
- 为观察P物质(SP)和降钙素基因相关肽(CGRP)在大鼠垂体前叶神经纤维内的共存,用种属特异性抗体(兔抗-SP多克隆抗体和小鼠抗-CGRP单克隆抗体)进行免疫荧光双标记,激光共聚焦扫描显微镜观察进行研究。结果显示:所有的CGRP免疫阳性神经纤维都是SP免疫阳性,同时所有的SP免疫阳性神经纤维也都是CGRP免疫阳性;CGRP免疫阳性神经纤维的分布和形态与SP免疫阳性神经纤维相一致。结论:P物质和降钙素基因相关肽在大鼠垂体前叶神经纤维内完全共存。
- 董玉书刘惠玲张萍鞠躬
- 关键词：垂体前叶神经肽P物质降钙素基因相关肽神经纤维
- 寡聚化结构域融合蛋白对K562细胞的作用研究
- 2007年
- 叶盛开陈丽张萍
- 关键词：K562细胞细胞周期增殖
- 用RT-PCR对mRNA进行定量分析被引量：15
- 1999年
- 编码蛋白质的mRNA通过反转录酶的作用，将mR－NA反转录成cDNA，再通过PCR扩增，DNA产物得到指数形式的增加．在一定循环数内，PCR产物的量与其模板cD－NA，也就是相应mRNA的浓度有关．PCR产物电泳后掺入溴化乙锭，可通过扫描荧光强度来确定PCR产物的量．通过优化实验条件，可计算出所检测的mRNA的相对含量．
- 戴建国肖华胜张萍陈镔复赵文明
- 关键词：RT-PCR溴化乙锭MRNA聚合酶链反应
- 大鼠大脑皮层cDNA文库的构建被引量：5
- 2000年
- 黄文晋肖华胜张萍张旭陈镔复药立波鞠躬
- 关键词：大脑皮层CDNA文库
- BCR/ABL-OD结构域重组蛋白的表达和纯化
- 2005年
- 目的:制备BCR/ABL OD结构域-HIS的重组蛋 白.方法:用RT-PCR方法扩增BCR/ABL OD结构域的基因 片段,测序正确后将其克隆入原核表达载体pET16b中,并进 行酶切鉴定,鉴定正确后转化大肠杆菌BL21,构建表达His- OD融合蛋白的菌株.经IPTG诱导表达后,镍 次氮基三乙酸 (Ni NTA)琼脂糖进行亲和层析纯化,用SDS-PAGE对该融 合蛋白的表达产率及蛋白纯度进行了分析.结果:获得了 His-OD重组融合蛋白,纯度在95%以上,产物得率约75%. 结论:成功制备高纯度His-OD融合蛋白,为进一步研究OD 结构域的生物学功能奠定了基础.
- 叶盛开贾洪霞林媛周鹏杨曦张萍李军锋李军林董潇张兵华梁英民
- 关键词：重组蛋白质类
- 5-azacytidine对小鼠脾细胞发育的影响
- 脾脏是最大的免疫器官,是血循环路径上唯一的淋巴器官,脾脏的大小和结构组成的变化可以直接反映机体的免疫状态。脾脏中的B细胞根据其表面标记及生理功能的不同,可被分为滤泡B细胞(FOB)和边缘带B细胞(MZB)两个亚群。近年来...
- 王耀春李巍张萍梁英民韩骅
- 关键词：小鼠脾细胞AZACYTIDINE甲基化酶
- 文献传递
- Notch信号对激光诱导的小鼠CNV生成过程中巨噬细胞极化表型及功能的调控被引量：5
- 2015年
- 背景 巨噬细胞在脉络膜新生血管（CNV）中的作用尚存在争议,与其在不同微环境中的功能异质性有关,Notch信号通路参与眼内新生血管生长的调控,但其对CNV中巨噬细胞功能的调控作用尚未证实. 目的 探讨巨噬细胞在CNV生成中极化表型的变化与Notch信号通路对巨噬细胞极化表型的调控.方法 在体实验选择58只成年雄性C57BL小鼠,以随机数字表法按照造模后取材时间的不同随机分为光凝后3d组和7d组.每组选23只小鼠用视网膜光凝法诱导小鼠CNV模型,分别于光凝后3d和7d制备脉络膜铺片,采用免疫荧光染色法观察CNV面积和巨噬细胞阳性染色面积,血管内皮生长因子（VEGF）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）的分泌情况;光凝后3d和7d对眼杯冰冻切片行免疫荧光染色,观察CNV中巨噬细胞的极化表型及其分泌VEGF、TNF-α的情况,评估巨噬细胞上Notch信号胞内段（NICD）相应分子标志物的表达情况.每组设定6只小鼠的左眼为正常对照眼,其右眼以激光光凝法建立CNV模型,采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测眼杯组织中VEGF、TNF-α和巨噬细胞极化相关因子的表达情况.体外分离和培养C57BL小鼠的骨髓单核前体细胞,用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）诱导其分化为巨噬细胞,加入Notch信号通路抑制剂γ-分泌酶抑制剂（GSI）和极化诱导因子,24 h后收集细胞及培养液上清,通过qRT-PCR及ELISA法检测M1型、M2型巨噬细胞分子表面标志物的表达水平. 结果 与光凝后第3天比较,光凝后第7天CNV面积明显增大,但巨噬细胞浸润面积缩小,差异均有统计学意义（t=8.138、5.272,均P=0.000）.光凝后第3天,巨噬细胞在CNV周边和中央均有分布,第7天时局限于CNV中央部.光凝后第3天,色素上皮-脉络膜-巩膜复合体中精氨酸合酶1（Arg1）、甘露糖受体（MR）及白细胞介素-6（IL-6）mRNA的相对表达量明显高于第7天,而诱导型一氧�
- 李娜窦国睿张萍赵俊龙晏贤春燕洁静李曼红韩骅王雨生
- 关键词：NOTCH信号
