唐连飞
- 作品数：46 被引量：140H指数：7
- 供职机构：惠州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目World Health Organization湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 非洲猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：15
- 2010年
- 根据GenBank公布的非洲猪瘟病毒(ASFV)P72基因序列,设计了一对特异性引物和探针,使用含有选定检测序列的重组质粒标准品绘制标准曲线,建立了非洲猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法。结果表明:该方法的敏感性可达100个拷贝值,具有良好的敏感性和重复性。
- 黄萍肖家勇欧阳振宇陈盼白雪朱中武孟芳吴愈柏唐连飞
- 关键词：非洲猪瘟病毒实时荧光定量PCR质粒
- 猪博卡病毒的研究进展被引量：7
- 2014年
- 猪博卡病毒是近年来新发现的一种细小病毒。在欧洲、美洲、中国、韩国、日本均检测到了猪博卡病毒的存在,流行病学调查研究发现,该病毒与猪群腹泻和呼吸困难有一定的相关性。本文结合已发表的文献,对猪博卡病毒的流行病学、分类、基因组结构与致病性等方面进行了阐述,为科研人员对猪博卡病毒的研究提供理论依据。
- 周宇唐连飞朱事康
- 关键词：流行病学
- 重组白细胞介素-4增强日本血吸虫组织蛋白酶B核酸疫苗诱导小鼠的保护力被引量：6
- 2005年
- 目的探讨重组白细胞介素-4(IL-4)真核表达质粒增强日本血吸虫组织蛋白酶BDNA疫苗对小鼠的免疫保护效果。方法将小鼠IL-4基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1以构建小鼠重组IL-4表达质粒,并联合日本血吸虫组织蛋白酶B的表达质粒DNA(VR1012-Sj31)肌注免疫小鼠,设重组IL-4表达质粒、组织蛋白酶B表达质粒和2种空载体质粒对照组。免疫组化检测IL-4和组织蛋白酶B在小鼠肌细胞内的表达,末次免疫3周后攻击感染,用减虫率及减卵率表示保护力。结果重组IL-4和组织蛋白酶BDNA均在小鼠肌细胞表达,重组IL-4和组织蛋白酶BDNA联合免疫小鼠,产生43.2%的减虫率和76.6%的减卵率,与组织蛋白酶BDNA单独免疫相比差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。结论重组IL-4能提高日本血吸虫组织蛋白酶B核酸疫苗的抗血吸虫保护力作用,具有佐剂的免疫效应。
- 陈欲晓王林纤唐连飞张顺科章洁曾宪芳易新元
- 关键词：组织蛋白酶B日本血吸虫保护力真核表达载体PCDNA3.1疫苗诱导
- 日本血吸虫病表位疫苗研究
- 摘要本文着重于旧本血吸虫(S.japonicum)表位疫苗的研究,包括以下两个部分:一日本血吸虫有效抗原表位的筛选.结果表明,获得了3种SjFer抗原表位,它们都具有部分的免疫保护性.分离鉴定日本血吸虫85kDa金属蛋白...
- 唐连飞
- 关键词：日本血吸虫疫苗噬菌体肽库表位肽
- 文献传递
- 日本血吸虫合成表位肽疫苗对小鼠的保护性免疫被引量：5
- 2007年
- 为观察日本血吸虫合成表位多肽疫苗诱导的保护性免疫,将用日本血吸虫抗原免疫血清筛选噬菌体随机12肽库得到的、具有较好免疫保护性的4个模拟抗原表位短肽进行人工合成,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测它们的抗原性.将合成多肽分别与钥孔戚血蓝蛋白(KLH)连接后免疫昆明小鼠,第3次免疫后收集血清,检测其针对各个多肽和可溶性成虫抗原(AWA)的IgG抗体滴度,以及补体介导的小鼠体外杀日本血吸虫童虫作用.结果显示,4个合成多肽均能被相应的抗体识别,具有良好的抗原性;能诱导产生特异性IgG抗体.这些抗体在补体参与下能在体外有效毒杀血吸虫童虫.与正常小鼠血清比较,4个合成多肽免疫血清的杀童虫率分别为31.7%,41.3%,21.1%和17.3%,均具有显著性;与KLH免疫血清相比时,杀童虫率分别为23.7%,34.4%,11.8%(P=0.077,无显著性)和7.5%(P=0.102,无显著性).这些结果表明,这4个合成表位多肽具有良好的抗原性和免疫原性,与KLH连接后能诱导明显的抗体反应和显著的细胞毒作用.
- 周智君唐连飞黄复深曾宪芳易新元
- 关键词：日本血吸虫合成肽表位疫苗
- 集约化养猪场口蹄疫免疫程序探讨被引量：4
- 2008年
- 朱中武鲁杏华吕晓星孟芳唐连飞
- 关键词：集约化养猪场口蹄疫疫苗免疫程序阻断ELISA病毒结构蛋白O型口蹄疫
- 分子信标荧光定量PCR检测H3N2亚型猪流感病毒方法的建立被引量：2
- 2015年
- 利用新型荧光探针—分子信标,建立一种检测猪流感病毒的新方法。根据H3N2亚型猪流感病毒(SIV)的HA和NA基因的保守基因序列,分别设计并合成了特异性引物和分子信标探针,利用实时荧光定量PCR技术检测H3N2亚型SIV。构建重组质粒p SK-H3和p SK-N2并绘制标准曲线。结果显示,该检测方法的敏感性达到102拷贝/μL;与其它主要相关病毒均不发生交叉反应,批内和批间试验的重复性变异系数(CV)均小于3%,表明该方法灵敏度强、特异性好。此方法的建立将为流感病毒H3N2亚型定型检测提供一种快速有效的方法。
- 禹思宇周宇唐连飞孟芳袁晓芬梁斌
- 关键词：猪流感病毒H3N2亚型实时荧光定量PCR
- 一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针和试剂盒
- 本发明公开一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针及试剂盒。本发明的检测试剂盒及检测试剂具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，具有良好的检测能力。
- 周宇唐连飞徐鹏宋斯伟朱事康于飞吕飞佟铁铸李春萍刘星刘中勇
- 核酸疫苗pcDNA3.1/SjTs-1粘膜免疫诱导小鼠抗攻击感染保护力的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨日本血吸虫核酸疫苗 pc DNA3.1/ Sj Ts- 1粘膜免疫诱导小鼠抗攻击感染的保护力。方法 小鼠随机分为 5组 ,每组 12只 ,包括单磷脂 A(MPL)、pc DNA3.1、pc DNA3.1+MPL、pc DNA3.1/ Sj Ts- 1和 pc DNA3.1/ Sj Ts- 1+MPL 组。滴鼻免疫。第 3次免疫后 2周 ,每只经腹部感染 (40± 1)条尾蚴。 4 5 d宰杀动物 ,以观察减虫率和减卵率。在初次免疫前和攻击感染前尾静脉采血和收集粪便 ,EL ISA检测血清内特异性 Ig A和 Ig G及粪内 s Ig A水平。结果 pc DNA3.1/ Sj Ts- 1滴鼻免疫可诱导小鼠产生全身和粘膜免疫应答 ,且疫苗加佐剂组诱导小鼠产生的抗体水平高于不加佐剂组。 pc DNA3.1/ Sj Ts- 1和 pc DNA3.1/ Sj Ts- 1加 MPL滴鼻免疫诱导小鼠产生的减虫率分别为2 4 .98%和 2 5 .5 7% ,减卵率分别为 6 1.4 4 %和 6 4 .5 9%。两者的减虫率和减卵率差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 pc DNA3.1/ Sj Ts- 1滴鼻免疫可诱导小鼠产生全身和粘膜免疫应答及部分抗攻击感染的保护力。
- 黄复深易新元曾宪芳唐连飞张顺科Larry McReynolds
- 关键词：核酸疫苗小鼠粘膜免疫保护力
- 鱼鳃霉病实验室诊断方法的建立
- 2009年
- 利用显微镜观察和霉菌分离培养技术建立了鱼鳃霉病的实验室诊断方法,并对31份疑似临床样品进行了检测,共检出鳃霉病14例。结果表明,所建立的诊断方法简单、实用,可用于鱼鳃霉病的诊断、流行病学调查、进出境检疫和对鳃霉菌的实验室研究。
- 唐连飞吴青江为民朱中武黄萍吴愈柏
