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郝雅丽: 作品数：11 被引量：18H指数：3; 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>; 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省科技计划项目河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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骨形态发生蛋白-9对黄素化颗粒细胞增殖的影响被引量：1: 2018年; 目的检测外源性添加骨形态发生蛋白-9(BMP-9)基因重组蛋白对体外培养黄素化颗粒细胞增殖的影响。方法因输卵管因素行体外受精-胚胎移植患者90例的卵泡液,分离提取黄素化颗粒细胞,体外培养添加重组BMP-9的试验组,采用CCK-8,实时定量PCR检测颗粒细胞的增殖情况。结果体外培养24、48、72 h,对照组与试验组颗粒细胞均呈稳定增殖,添加BMP9重组蛋白可显著促进人卵巢黄素化颗粒细胞的体外增殖,CCK-8试剂盒测定吸光度值试验组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中体外培养48 h与对照组比较颗粒细胞增殖率最高(P<0.05)。BMP-9基因重组蛋白能够显著上调PCNAmRNA的表达水平(P<0.05)。结论外源性添加BMP-9能够促进体外培养人卵巢黄素化颗粒细胞的增殖。; 刘灿汪辉甄秀丽任泽亚张坪江乾郝雅丽; 关键词：体外受精-胚胎移植颗粒细胞

白细胞介素10基因多态性和多囊卵巢综合征遗传易感性的研究: 2024年; 目的探讨白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)基因rs1800871 A/G的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)和rs1800872 T/G SNP与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome, PCOS)患者遗传易感性。方法通过SNaPshot SNP分型方法共分析了121例PCOS患者和158例健康对照IL-10基因rs1800871 A/G和rs1800872 T/G的单核苷酸多态性。结果病例组体重指数、肥胖家族史阳性、T水平高于对照组,FSH水平低于健康对照组(P<0.05)。采用SHEsis软件对这两个多态性位点进行分析显示,两个位点存在完全连锁现象(D'=1)。病例组与健康对照组基因型构成和等位基因差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,肥胖家族史、IL-10基因rs1800871A/G单核苷酸多态性是PCOS发病的危险因素(P<0.05)。结论 IL-10基因rs1800871 A/G增加了对PCOS的遗传易感性,携带AG和GG基因型可能增加了PCOS的发病风险。; 郝雅丽王聪敏吕翠婷郭丽娜贾新转甄秀丽; 关键词：多囊卵巢综合征白细胞介素10 多态性单核苷酸

IL-12B基因启动子区异常甲基化与卵巢子宫内膜异位症的发病风险相关性研究被引量：1: 2021年; 目的探讨白细胞介素12B(interleukin-12B,IL-12B)基因启动子区甲基化状态及其mRNA在异位内膜和正常内膜组织中的表达水平,分析其在卵巢子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)中的作用。方法应用焦磷酸测序和实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术分别检测50例卵巢EMs患者异位内膜组织和44例对照妇女正常内膜组织中IL-12B基因启动子区甲基化水平和mRNA的表达情况。结果与正常内膜组织相比,卵巢EMs患者异位内膜组织中IL-12B基因启动子区呈现明显的低甲基化状态(P<0.001),而mRNA的表达水平则显著高于对照妇女正常内膜组织(P<0.001)。相关性分析显示组织中IL-12B基因启动子区甲基化水平与其mRNA表达水平呈明显负相关(r=-0.510,P<0.001)。结论IL-12B基因启动子区异常甲基化水平导致mRNA表达水平的改变可能在卵巢EMs的发生发展中起重要作用。; 赵玮李琰郝雅丽张海波康山; 关键词：子宫内膜异位症白细胞介素12 DNA甲基化

GRHL2与雌激素相关性肿瘤发展关系的研究进展: 2023年; 粒状头样2(grainyhead like 2,GRHL2)是果蝇粒状头样(grainyhead,GRH)基因在脊椎动物中的同源基因之一,是一种重要的转录因子。研究发现GRHL2在人体中参与胚胎发育、神经管发育、表皮屏障形成和创伤修复等生理功能,也参与肿瘤的发生、发展。作为一个重要的转录因子,GRHL2在肿瘤发生、发展中既可以通过抑制肿瘤细胞的上皮-间质转化过程发挥抑癌基因的作用,又可以通过促进肿瘤细胞增殖、抑制凋亡发挥癌基因的作用。研究表明GRHL2与雌激素依赖性肿瘤的发生及进展相关。本文就GRHL2与雌激素相关性肿瘤发展关系进行综述,以期为临床诊疗提供更好的帮助。; 郝雅丽白小双康山(审校); 关键词：生殖器肿瘤女(雌)性上皮-间质转化受体雌激素

两种冷冻方法冻融人卵巢组织异种移植后血管生成素-2表达变化的比较被引量：2: 2018年; 目的通过检测血管生成素-2(Ang-2)的表达,探讨两种冷冻方法对人卵巢组织的冻融及异种移植后的效果。方法共收集16例人卵巢组织标本,每例分成2份,其中1份应用程序化冷冻方法进行冷冻,另1份应用玻璃化冷冻方法进行冷冻。解冻后分别移植到去卵巢的雌性裸鼠颈部皮下。32只SCID裸鼠随机分为两组:A组16只,移植以程序化方法冷冻复苏的人卵巢组织;B组16只,移植以玻璃化方法冷冻复苏的人卵巢组织。解冻后及移植6周后观察两组卵巢组织中始基卵泡的存活及颗粒细胞Ang-2的表达情况。结果解冻后,A组Ang-2的阳性率明显高于B组(P<0.05),始基卵泡正常率两组相比差别不明显(P>0.05)。移植后,始基卵泡正常率及Ang-2的阳性率两组相比均无明显差别(P>0.05)。解冻后和移植后相比,两组的Ang-2阳性率及A组的始基卵泡正常率差别均不明显(P>0.05),B组移植后始基卵泡正常率明显低于解冻后(P<0.05)。结论与玻璃化冷冻相比,程序化冷冻对人卵巢组织始基卵泡颗粒细胞Ang-2的表达影响更小。将解冻后的人卵巢组织进行异种移植不影响Ang-2的表达。; 张娜李微乜照燕张辉郝雅丽唐岚; 关键词：玻璃化冷冻血管生成素-2 裸鼠

VEGF基因多态性在多囊卵巢综合征中的表达及意义被引量：3: 2022年; 目的探讨血管内皮生长因子基因(vascular endothelial growth factor gene,VEGF)rs699947和rs1570360的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)发病风险之间的关系。方法运用了聚合酶链反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)的方法共分析PCOS患者152例和健康对照者160例VEGF基因rs699947和rs1570360的单核苷酸多态性和PCOS发病风险之间的关联。结果与AA基因型相比,携带CC基因型可能增加了PCOS的发病风险,控制了年龄和肥胖家族史等因素后的OR值为2.896(95%CI=1.388~6.043)。结论VEGF基因rs699947增加了北方妇女对PCOS的遗传易感性,携带CC基因型增加了PCOS的发病风险。; 黄茜郝雅丽王娜周荣秒李琰; 关键词：多囊卵巢综合征 VEGF基因单核苷酸多态性

LINC01535在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义: 2024年; 目的:检测LINC01535基因在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer, EOC)组织及细胞株中的表达情况及其与患者临床病理和预后的关系,探讨LINC01535对上皮性卵巢癌细胞CAOV3增殖、侵袭及EMT的影响。方法:基于GEPIA2和Kaplan-Meier Plotter数据库分析LINC01535在上皮性卵巢癌组织表达情况及对卵巢癌患者生存期的影响,应用实时荧光定量qRT-PCR(qRT-PCR)的方法检测上皮性卵巢癌组织和正常组织以及三种上皮性卵巢癌细胞株(SKOV3、A2780、和CAOV3)中LINC01535基因的表达水平,分析LINC01535基因表达与临床病理参数及预后的关系;应用siRNA瞬时转染上皮性卵巢癌细胞CAOV3干扰LINC01535基因的表达后,MTS和Transwell小室迁移和侵袭实验检测LINC01535基因异常表达对上皮性卵巢癌细胞CAOV3增殖、迁移和侵袭的影响。qRT-PCR法和Western blot法检测LINC01535对于EMT过程相关标志物(E-cadherin、N-cadherin及Vimentin)表达水平的影响。结果:应用GEPIA2和Kaplan-Meier Plotter数据库发现LINC01535在上皮性卵巢癌肿瘤组织中的表达显著高于正常卵巢组织(P<0.01),LINC01535高表达组的总体生存率显著低于LINC01535低表达组(P<0.01);LINC01535基因在89例上皮性卵巢癌组织中的表达明显高于正常组织(P<0.01),并与大网膜转移、淋巴结转移、FIGO分期及生存期相关(P<0.01或P<0.05),敲低LINC01535基因后可以抑制上皮性卵巢癌细胞系CAOV3的体外增殖、迁移、侵袭能力及EMT进程(P<0.01或P<0.05)。结论:LINC01535基因在上皮性卵巢癌中可能发挥癌基因的作用,其高表达可能促进了上皮性卵巢癌细胞的增殖、侵袭及EMT进程,并有望成为上皮性卵巢癌患者预后评估的候选分子标记物。; 王娟郝雅丽刘蕾蕾康山; 关键词：上皮性卵巢癌预后增殖迁移 EMT

VEGF基因多态性与多囊卵巢综合征遗传易感性的相关性研究被引量：6: 2021年; 目的探索血管内皮生长因子基因(vascular endothelial growth factor gene,vegf)rs3025039C/T的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和rs3025020C/T SNP与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)发病风险的相关性。方法运用聚合酶链反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)的方法分析了152例PCOS患者组和160例健康对照组vegf基因rs3025039C/T和rs3025020C/T的单核苷酸多态性和PCOS发病风险的关系。结果与CC基因型相比,携带CT基因型可能增加PCOS的发病风险,OR值为1.75(95%CI:1.04~2.95)。用2LD软件对这2个多态性位点进行了联合分析,结果显示,2个位点之间存在连锁不平衡现象(D'=0.81)。用EH软件进行单体型分析,结果显示,CC是人群中最常见的单体型,CT单体型增加了PCOS的发病风险(OR=1.62,95%CI:1.01~2.60)。结论vegf基因rs3025039C/T SNP增加了对PCOS的遗传易感性,携带CT基因型增加了PCOS的发病风险。; 黄茜郝雅丽甄秀丽王娜周荣秒李琰; 关键词：VEGF基因单核苷酸多态性多囊卵巢综合征遗传易感性

放射性心肌损伤的药物保护-心肌钙蛋白及超微结构的变化: 陈小平侯茹蓉郑新萍薛伟珍郝雅丽冯惠芳毛朝旭薛定荣贺爱莲梁淑芬; 该研究通过观察3种不同放射剂量下大鼠心肌钙蛋白的变化，制作了大鼠放射性心肌损伤模型，利用该模型，介入药物依那普利、地尔硫唑、比较了单纯照射组，依那普利组、地尔硫唑组，正常对照组在照射后不同时间心肌钙蛋白、肌酸磷酸激酶的变...; 关键词：; 关键词：心肌钙蛋白超微结构

lncRNA FUT8-AS1通过调控miR-142-5p/BCL2轴促进上皮性卵巢癌细胞增殖、侵袭和EMT: 2024年; 目的观察FUT8-AS1基因在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer, EOC)组织和细胞株中的表达,探讨影响EOC细胞增殖、侵袭和EMT的机制。方法采用GEPIA2和Kaplan-Meier Plotter数据库分析FUT8-AS1在EOC组织中的表达及与患者生存期的关系。收集74例EOS组织标本和60例正常组织标本,应用RT-PCR法检测FUT8-AS1、miR-142-5p、BCL2和EMT相关基因的表达;运用CCK-8和Transwell实验检测敲低FUT8-AS1基因表达对EOC细胞CAOV3增殖和侵袭的影响。利用双荧光素酶报告分析FUT8-AS1与miR-142-5p的相互作用。结果 GEPIA2和Kaplan-Meier Plotter数据库分析发现,FUT8-AS1在EOC组织中的表达显著高于正常组织(P<0.05),FUT8-AS1高表达组的总生存率显著低于FUT8-AS1低表达组(P<0.01);FUT8-AS1基因在74例EOC组织中的表达明显高于正常组织[(2.547±1.370)vs(1.330±0.831),P<0.01],与大网膜转移、淋巴结转移、FIGO分期和总生存期均相关(P<0.01或P<0.05),敲低FUT8-AS1基因可以抑制CAOV3细胞的体外增殖、侵袭能力和EMT(P<0.01或P<0.05)。双荧光素酶报告分析系统检测显示,共转染miR-142-5p mimics和野生型FUT8-AS1-WT质粒,CAOV3细胞的荧光素酶活性明显降低(P<0.05),同时转染miR-142-5p mimics可抵消CAOV3细胞中由敲低FUT8-AS1导致的BCL2基因表达下调(P<0.05)。结论 FUT8-AS1基因在EOC中呈高表达且导致预后差,敲低FUT8-AS1基因可以抑制CAOV3细胞的体外增殖、侵袭能力和EMT,FUT8-AS1基因可能通过靶向miR-142-5p/BCL2分子轴促进EOC的进展。; 王娟刘蕾蕾郝雅丽康山; 关键词：卵巢肿瘤上皮性卵巢癌 EMT

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