郑绍忠 作品数:64 被引量:133 H指数:7 供职机构: 厦门大学附属东南医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
浅谈合理用中西药应遵循的基本要求 2014年 合理用药(Rational drug use,RDU),1985年内罗毕国际RDU专家会议首次提出的要求是:对症开药、供药适时、价格低廉、配药准确,以及剂量、用药间隔时间和疗程均正确无误。药品必须有效、质量合格、安全无害。当今比较公认的要求是:安全、有效、经济、适当。当今社会,药物的不合理使用现象极为严重,其直接导致的后果是:危及人类健康与生命安全;造成有限的社会资金的浪费;人类生存空间日益匮乏的资源负担加重和延误治疗。 王艺红 曾敏珍 许彩燕 郑绍忠关键词:合理用药 用药方案 药学监护 复方茵陈合剂微生物限度检查方法验证 2011年 目的建立复方茵陈合剂的微生物限度及控制菌的检验方法。方法根据有关规定要求,参考相关资料,对建立的微生物限度和控制菌检查法进行了方法学验证。结果实验证明,采用薄膜过滤法处理供试品,验证菌种回收率,控制菌检查均符合要求,保证了检查结果的可靠性。结论采用薄膜过滤法处理供试品,可有效地用于本品染菌情况的检查。 陈建达 郑绍忠关键词:微生物限度检查 薄膜过滤法 钙通道阻滞剂的临床应用 被引量:5 1992年 钙离子在人体的组织细胞及亚细胞器正常的生理功能中发挥着重要作用。如平滑肌的收缩,某些细胞的分泌、代谢等,都有赖于钙离子的参与。当由于各种病理生理原因。 郑绍忠 张勇关键词:钙拮抗剂 药物 幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡治疗方案与相关药物分析 被引量:1 1999年 目的:了解和分析当前国内外对HP阳性消化性溃疡治疗方案用药动态,推荐HP根除率满意,经济支出适合我国国情的抗HP治疗方案。方法:从有关期刊杂志收集整理近年国内外抗HP治疗方案有关报道。结果:从根除HP效果方面考虑,至少应采用三联以上用药方案。这些方案中以雷尼替丁代替奥美拉唑或兰索拉唑,既可取得相似结果,又可减少患者经济支出。从联用药物对抗菌效果方面考虑应避免质子泵抑制剂和铋剂的合用。 郑绍忠关键词:消化性溃疡 幽门螺杆菌 合理用药 银锌霜无菌检查方法的验证 2006年 目的建立银锌霜无菌检查方法,方法参照《中华人民共和国药典》2005年版二部附录XIH及《中国药品检验标准操作规范》的无菌检查方法的验证,提出以十四烷酸异丙酯为银锌霜供试液制备溶媒。确定银锌霜无菌检查方法的有效性。结果银锌霜操作简单,方便可行;试验条件下用于处理的十四烷酸异丙酯对实验无影响,经三批供试品检查,均符合规定。结论直接接种法可作为银锌霜的无菌检查的方法,符合《中华人民共和国药典》2005年版二部。 肖海英 郑绍忠 甘丽卿关键词:银锌霜 无菌检查 蒲地灌肠液总多糖含量测定与方法学验证 目的:蒲地灌肠液是解放军第一七五医院妇产科与制剂科联合研发的,用于治疗妇科慢性盆腔炎的非标准制剂。文章旨在建立蒲地灌肠液中总多糖的含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸法显色,紫外分光光度法在489nm波长处测定总多糖的含量... 郑绍忠 王艺红 张荣 李杰关键词:总多糖 苯酚-硫酸法 紫外可见分光光度法 文献传递 复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量测定方法研究 被引量:2 2014年 目的:探讨复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量的测定方法。方法排除影响乳酸依沙吖啶吸光度值的因素,筛选出供试液制备的最佳方法:减少取样量,采用微孔滤膜于80℃以下条件下加压过滤。采用紫外分光光度法在362 nm处测定吸光度(A),计算乳酸依沙吖啶含量。结果乳酸依沙吖啶在5~22.5 mg/L(r=0.9997)范围内线性关系良好,高、中、低含量样品(n=5)平均测定率分别为93.132%、93.074%和93.261%。结论该方法简单、快速,测定结果符合要求,可作为复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量的测定方法。 王庆芬 郑绍忠关键词:乳酸依沙吖啶 HPLC法测定益母草流浸膏中盐酸水苏碱的含量 目的:建立以HPLC法测定益母草流浸膏中盐酸水苏碱含量的方法.方法:采用UltimateXB-NH2 (4.6mm×250mm,5 μ m)色谱柱,流动相为乙腈∶水(84∶16),流速为1 mL·min-1;检测波长:1... 李杰 曹毅祥 陈锦珊 郑绍忠关键词:益母草流浸膏 盐酸水苏碱 高效液相色谱法 等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 被引量:4 2010年 目的:建立等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量,以排除产品中对氨基苯甲酸(PABA)对测定结果的影响。方法:制备盐酸普鲁卡因对照品,PABA对照品的系列浓度溶液和两者中间浓度的混合溶液,分别在200~350nm波长范围内扫描,建立紫外吸收光谱,确定测定波长。结果:测定波长为290.0nm和261.5nm,两波长处吸收度差值A与盐酸普鲁卡因在0~51mg/L浓度范围内呈良好线性关系。得回归方程Y=0.03909X+0.00824(r=0.9998),平均加样回收率为99.68%,RSD=0.15%(n=9)。结论:本方法经有关标准验证,表明方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法。 王艺红 郑绍忠关键词:双波长 普鲁卡因 复方首乌藤口服液治疗神经衰弱性失眠的临床疗效观察 被引量:8 2003年 目的 通过临床观察 ,验证复方首乌藤口服液对神经衰弱性失眠等的治疗效果和临床应用中的安全性 ;方法 以随机、对照的方法 ,将172例患者随机纳入复方首乌藤口服液组 (治疗组 ) 89例、地西泮定组 (对照组 ) 83例 ,疗程 5 d~ 10 d,对神经衰弱性失眠 3种常见的临床表现 ,即易感疲劳、烦躁紧张和睡眠障碍疗效分别按显效、有效和无效的判断并进行统计学分析 ;结果 完成观察的有 15 0例 ,其中治疗组 78例 ,3种表现的总有效率分别为 88%、87%和 91%。对照组 72例 ,3种表现的总有效率分别为 87%、95 %和 93 %。两组统计学处理无显著差异 ( P>0 .0 5 ) ;结论 临床验证表明 ,该制剂用于神经衰弱性失眠安全、效果满意。特别是一些对地西泮效果不好的失眠者 。 郑绍忠 曾勉治 张荣关键词:地西泮 失眠