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康喜龙

作品数:32 被引量:62H指数:4
供职机构:扬州大学兽医学院江苏省人兽共患病学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇沙门菌
  • 7篇免疫
  • 7篇病毒
  • 6篇克隆
  • 6篇鞭毛
  • 6篇鞭毛蛋白
  • 5篇单克隆
  • 5篇单克隆抗体
  • 5篇蛋白
  • 5篇疫苗
  • 5篇抗体
  • 3篇原核表达
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇猪瘟
  • 3篇猪瘟病
  • 3篇猪瘟病毒
  • 3篇瘟病毒
  • 3篇免疫应答
  • 3篇基因

机构

  • 22篇扬州大学
  • 8篇江苏省人兽共...
  • 2篇教育部
  • 2篇宿迁学院

作者

  • 27篇康喜龙
  • 23篇潘志明
  • 21篇焦新安
  • 10篇孟闯
  • 3篇方强
  • 3篇耿士忠
  • 3篇赵雯
  • 2篇丛秋霞
  • 2篇许金俊
  • 2篇杨芸
  • 2篇陶建平
  • 2篇刘丹丹
  • 1篇崔桂友
  • 1篇胡茂志
  • 1篇殷俊磊
  • 1篇周莹莹
  • 1篇游猛
  • 1篇王乐乐
  • 1篇杨美鑫
  • 1篇顾杰

传媒

  • 5篇中国家禽
  • 3篇中国人兽共患...
  • 2篇生物学杂志
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇2010中国...
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 1篇2025
  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家禽沙门菌免疫学研究进展被引量:9
2018年
沙门菌是一种重要的人兽共患病原菌,不仅可以感染畜禽,而且还可以感染人类。鸡白痢沙门菌、鸡伤寒沙门菌、肠炎沙门菌等感染家禽后可以引起禽沙门菌病,导致隐性带菌感染,甚至引发死亡,给养禽业带来巨大的经济损失。沙门菌感染的家禽及其污染的产品是食源性沙门菌的主要来源之一,不仅阻碍了家禽相关产业的发展,而且也对人类健康构成了巨大威胁。疫苗的使用是防控沙门菌的手段之一,但是疫苗并不能完全有效地控制沙门菌的感染和传播。阐明沙门菌诱导家禽免疫应答规律有助于疫苗的理性设计。文章就沙门菌在家禽中的免疫应答研究进展进行了总结,为禽沙门菌疫苗的研制提供参考。
康喜龙唐娟焦扬王超胡茂志周晓辉潘志明潘志明
关键词:沙门菌家禽天然免疫获得性免疫免疫逃避
鸡毒害艾美耳球虫Api AP2转录因子的克隆、表达与虫体内定位被引量:1
2022年
顶复门原虫的AP2结构域蛋白(ApiAP2)可能是调控虫体生长发育的转录因子。本研究旨在克隆、表达毒害艾美耳球虫ApiAP2转录因子,检测其天然蛋白及其在虫体内的亚细胞定位。以毒害艾美耳球虫第3代裂殖子的总RNA为模板,RT-PCR扩增毒害艾美耳球虫EnApiAP2基因后,连接至pMD18-T载体,测序后构建pET28a(+)-EnApiAP2表达载体,转化至表达菌BL21(DE3),重组菌经测序鉴定后诱导表达,并纯化复性重组蛋白。用重组蛋白免疫BALB/c小鼠,制备鼠抗rEnApiAP2多克隆抗体。利用多克隆抗体,分别用Western blot和间接免疫荧光试验检测裂殖子中天然EnApiAP2蛋白及其定位。最后,应用荧光定量PCR分析EnApiAP2基因在第2、3代裂殖子中的转录水平。结果显示,该基因全长1830 bp,编码610个氨基酸,含有一个AP2结构域,预测分子质量67.69 ku;重组蛋白大小约为74 ku,主要以包涵体形式存在,可以被6×HIS标签单抗、鸡抗毒害艾美耳球虫康复血清和鸡抗柔嫩艾美耳球虫康复血清识别;在第3代裂殖子中检测到天然EnApiAP2蛋白,分子质量约为85 ku;EnApiAP2蛋白定位在第2、3代裂殖子细胞核内;第3代裂殖子EnApiAP2转录水平显著高于第2代裂殖子(P<0.01)。成功克隆、表达了EnApiAP2基因,证实该基因表达的蛋白定位在裂殖子的细胞核内,为进一步研究EnApiAP2蛋白的转录因子功能奠定了基础。
王礼跃冯茜茜蔡为民刘丹丹候照峰康喜龙张知之康喜龙朱玉许金俊潘志明许金俊
关键词:毒害艾美耳球虫克隆
非洲猪瘟病毒调控宿主免疫应答机制研究进展被引量:2
2023年
非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)编码多种免疫逃逸蛋白以拮抗宿主免疫应答,造成病毒在宿主体内持续感染。非洲猪瘟(African swine fever,ASF)疫苗研发面临的主要困难是对ASFV的毒力相关基因、致病及免疫调控机制知之甚少。对ASFV入侵机体后的免疫调控机制进行总结,从天然免疫和获得性免疫两个角度分析ASFV免疫调控蛋白的功能:调控机体内炎症与干扰素产生,调控抗原呈递与细胞免疫;并探讨潜在的ASFV新型疫苗候选:重组NH/P68弱毒株、融合蛋白ZPMT、基因缺失毒株ASFV-ΔECM3等。为ASFV致病机制研究和新型疫苗研发提供参考。
袁理熊丹康喜龙潘志明潘志明
关键词:非洲猪瘟病毒免疫调控分子机制疫苗研发
猪γ干扰素单克隆抗体的制备与特性研究
2024年
为了制备高特异性的抗猪γ干扰素(IFN-γ)抗体,试验采用原核表达的携带His标签的重组猪IFN-γ(PoIFN-γ)蛋白免疫小鼠,利用杂交瘤技术制备杂交瘤细胞;并以携带GST标签的重组蛋白PoIFN-γ(GST-PoIFN-γ)为包被抗原,通过间接ELISA方法筛选稳定分泌抗体的单克隆细胞株;而后通过间接ELISA方法、单克隆抗体亚型鉴定试剂盒、SDS-PAGE分析、Western-blot鉴定和间接免疫荧光方法对获得的单克隆抗体的腹水效价、亚型、反应特异性等生物学特性进行鉴定。结果表明:经筛选后共获得7株能稳定分泌PoIFN-γ的单克隆抗体细胞株;7株单克隆抗体的腹水效价在1∶2048000~1∶16384000之间,均为IgG1亚型,均能与原核表达及真核表达的PoIFN-γ蛋白发生特异性反应且反应性良好。说明试验成功制备了可特异性识别PoIFN-γ的单克隆抗体。
沈环环韩顺子孟闯潘志明潘志明康喜龙
关键词:猪Γ干扰素原核表达单克隆抗体效价特异性
鸡生产链沙门菌流行状况与防控技术被引量:10
2020年
沙门菌严重危害家禽养殖业,造成巨大经济损失,并引发公共卫生安全问题。文章比较了不同国家的沙门菌流行状况:欧美等发达国家能够有效减少沙门菌感染;新兴经济体国家养殖业迅速发展,沙门菌流行状况呈下降趋势;经济不发达地区沙门菌污染较严重;在我国,沙门菌则广泛存在于养殖场、屠宰场与市场中。疫苗免疫、微生态制剂及有机酸等替抗物质的使用是养殖行业沙门菌防控的主要措施,而在屠宰场则以物理防控为主,商品化制剂的应用前景仍值得探究。
刘博闻王凡彭通通康喜龙耿士忠耿士忠潘志明
关键词:家禽沙门菌养殖场屠宰场
展呈H5N1亚型禽流感病毒M2e表位鞭毛蛋白的构建及其免疫原性
以重组质粒pET-fliC和PUC57-M2e2为模板,通过重叠PCR将M2e2基因插入fliC的高变区域,构建嵌合鞭毛基因片段fliC/M2e2。将fliC/M2e2片段插入原核表达载体pET30a+,获得重组质粒pE...
潘志明游猛方强康喜龙杨芸焦新安
关键词:禽流感病毒鞭毛蛋白免疫应答
基于沙门氏菌PagN外膜蛋白的广谱单克隆抗体的制备与鉴定被引量:1
2023年
为制备针对沙门氏菌特异性外膜蛋白PagN的单克隆抗体(MAb),研究通过构建重组质粒pColdⅠ-pagN和pGEX-6P-1-pagN,利用大肠杆菌系统表达并纯化了肠炎沙门氏菌His-PagN和GST-PagN重组蛋白,免疫6~8周龄BALB/c小鼠,利用B淋巴细胞杂交瘤技术筛选获得2株能稳定分泌PagN蛋白MAb的杂交瘤细胞株3B3和3F10。结果显示:3B3和3F10的亚型均为IgG2b,ELISA效价分别为1.14×10^(9)和1.32×10^(8),Westernblot分析显示其均能特异性结合His-PagN蛋白;进一步分析显示3B3和3F10可特异性识别9种不同血清型沙门氏菌,而不与9种非沙门氏菌菌株反应;全菌包板间接ELISA结果显示3F10能特异性识别不同血清型沙门氏菌,显示出用于沙门氏菌检测的潜能。研究表明制备的单克隆抗体3B3和3F10可特异性识别不同血清型沙门氏菌PagN蛋白,为沙门氏菌检测提供了重要生物材料。
孟闯丁睿清尚月月刘钧徐双媛康喜龙康喜龙潘志明
关键词:沙门氏菌外膜蛋白单克隆抗体反应谱
鞭毛蛋白作为佐剂的新城疫新型亚单位疫苗研究
新城疫是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起的一种高度接触性、急性、烈性和败血性的禽类传染病,对全球养禽业造成了巨大的损失。目前一般使用活疫苗和灭活疫苗对新城疫进行免疫预防控制,然而...
康喜龙王静熊丹宋丽夏颉潘志明焦新安
关键词:F蛋白鞭毛蛋白佐剂效应
文献传递
密码子优化的鸡IL-17在昆虫细胞中的表达
为了获得具有良好生物学活性且具有较高表达量的鸡IL-17,在前期研究工作基础上,将其编码基因按照真核细胞(昆虫细胞)偏爱的密码子进行优化改造,经全基因合成后插入到转座载体pFastBacnTM I中,构建重组转移载体pf...
康喜龙潘志明杨芸赵雯焦新安
关键词:杆状病毒编码基因真核表达昆虫细胞
沙门菌鞭毛蛋白活化小鼠BMDCs过程中相关microRNAs的筛选、鉴定与功能研究
树突状细胞(dendritic cells,DCs)是一类重要的免疫细胞,连接着天然免疫应答和获得性免疫应答。鞭毛蛋白作为一种重要的TLR 配体,可以通过与DCs表面的TLR5 结合,诱导炎性因子的产生,启动宿主的抗感染...
康喜龙焦扬周莹莹郭亚鑫焦新安潘志明
关键词:鞭毛蛋白树突状细胞活化
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