庄景新
- 作品数：22 被引量：125H指数：6
- 供职机构：北京市昌平区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 鸡蛋中高氯酸盐和氯酸盐残留量的高效液相色谱-串联质谱同时测定法被引量：5
- 2022年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱测定鸡蛋中高氯酸盐和氯酸盐残留量的检测方法。方法取适量样品于50 mL聚丙烯离心管中,加入0.1%(V/V)甲酸水提取液,涡旋混匀,超声提取20 min,加入乙腈沉淀蛋白,涡旋混匀,离心半径=6 cm,10000 r/min(4℃)离心10 min。取上清液过PRiME HLB固相萃取柱净化,净化液直接过0.22μm再生纤维素滤膜,供高效液相色谱-串联质谱仪测定,采用负离子多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式,内标法定量。结果在优化后的色谱和质谱条件下,高氯酸盐浓度为0.0~100.0 ng/mL和氯酸盐浓度为0.0~200.0 ng/mL范围内,线性关系良好,相关系数(r2)≥0.9981,方法检出限≤0.9μg/kg,基质加标平均回收率为91.3%~106.4%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.8%~9.9%。结论该方法样品前处理简单,分析效率高,净化效果好,操作时间短,可广泛适用于同时测定鸡蛋中高氯酸盐和氯酸盐的残留量。
- 吴云钊乔庆东孙潇张晨曹民庄景新
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱鸡蛋高氯酸盐氯酸盐
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中氟虫腈及其代谢物残留
- 2024年
- 目的 建立使用QuEChERS方法进行前处理,超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜水果中氟虫腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜的检测方法。方法 取市售的蔬菜水果可食部分粉碎后取样,用乙腈振荡超声提取,加入固相萃取盐包,取上清液过QuEChERS小柱,离心后净化液过0.22μm过滤器,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测,基质曲线进行定量。结果 3种杀虫剂在1.0~100.0 ng/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数值均>0.995,检出限为0.5μg/kg,定量限为1.5μg/kg,加标回收率范围为74.1%~118.9%,RSD为3.2%~9.6%。结论 本方法操作简单、灵敏度高,可同时测定蔬菜水果中氟虫腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜的残留量,为其日常监测提供技术参考。
- 乔庆东吴云钊张晨孙潇曹民庄景新
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法氟虫腈QUECHERS水果
- 高效液相色谱-串联质谱/质谱同时测定乳制品中4种β-受体激动剂残留量被引量：7
- 2022年
- 目的:建立高效液相色谱-串联质谱/质谱同时测定乳制品中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺和特布他林4种β-受体激动剂残留量的方法。方法:样品以5%的三氯乙酸为水解提取液和蛋白沉淀剂,水浴超声提取后高速离心。提取液经正己烷除脂,过ProElut PCX固相萃取柱净化,除去干扰物。洗脱液经水浴氮吹至近干,用纯甲醇溶解后再次水浴氮吹至近干,流动相涡旋溶解,过0.22μm滤膜,高效液相色谱-串联质谱/质谱仪测定,采用正离子多反应监测(MRM)模式,内标法定量。结果:在优化后的色谱和质谱条件下,4种β-受体激动剂在浓度0.25~50.0 ng/mL,线性关系良好,线性相关系数(r)≥0.9951,方法检出限≤0.06μg/kg,不同基质中加标回收率为83.8%~118.7%,相对标准偏差(RSD)为4.2%~11.7%。结论:该方法样品前处理操作简单省时、净化效果好、分析效率和准确度高,可广泛适用于乳制品中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺和特布他林4种β-受体激动剂残留量的同时测定。
- 吴云钊张晨孙潇乔庆东曹民庄景新
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱固相萃取柱乳制品酸水解法
- 顶空-气相色谱法与顶空-气质联用法测定饮用水中苯系物的方法建立及比较被引量：1
- 2024年
- 目的:建立顶空-气相色谱法及顶空-气质联用法测定饮用水中常用7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯),探讨两种测定方法的一致性。方法:优化了顶空、色谱、质谱等测定条件,对两种方法的检出限、精密度、准确度进行比较。结果:两种方法的回收率均在90.4%~100.2%,相对标准偏差均在1.1%~4.3%,顶空-气相色谱法的最低检出浓度分别为0.03~0.08μg·L^(-1),顶空-气质联用法的最低检出浓度分别为0.002~0.005μg·L^(-1),测定结果无显著性差异。结论:两种方法操作简单、快速,准确度和灵敏度高,均适用于饮用水中苯系物的日常检测。顶空-气质联用法的灵敏性更高,适用于痕量、基质复杂样品的测定;顶空-气相色谱法适用于高浓度样品的测定。
- 庄景新吴云钊乔庆东曹民姜永丽朱雅旭
- 关键词：饮用水苯系物顶空气相色谱法气质联用法
- 北京市昌平区市售一次性纸杯铅、脱色试验、荧光性物质监测分析
- 2016年
- 目的了解北京市昌平区市售一次性纸杯卫生质量状况,为政府部门有效监管提供技术支持。方法在昌平区农贸市场、超市及网店随机抽取一次性纸杯样品共150件,进行铅、脱色试验和荧光性物质检测,检测结果按照国家相关标准进行评价。结果 150件样品中合格137件,总合格率为91.33%。其中,各项指标中脱色试验合格率最低(92.67%);不同采样地点样品中农贸市场样品合格率最低(83.33%);不同标识情况样品中标识不清样品合格率最低(80.00%)。结论北京市昌平区市售一次性纸杯存在脱色试验和铅超标现象,建议相关监管部门加强原料选材、生产工艺等环节的全面监管,同时加强成品监测及流通环节的监管。
- 芦丹刘国蓉李宏通曹民乔庆东庄景新孟鹏
- 关键词：一次性纸杯卫生质量
- 电感耦合等离子体质谱法测定水产品中的硼含量被引量：1
- 2015年
- 目的探讨微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定水产品中硼含量的方法。方法以硝酸体系微波消解处理样品,优化了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的工作参数,以锂(6Li)作为内标元素,电感耦合等离子体质谱法测定,标准曲线法定量。结果本法在0μg/L^2.0μg/L时线性关系良好(r=0.999 97),按取样量0.2 g左右经消解完全后定容至50.0 ml计算,其检出限为0.033 mg/kg,相对标准偏差(RSD)为1.5%,海带片、紫菜、虾皮、小平鱼、白蛤和海虾6种水产品的加标回收率为99.6%~108.9%。结论该方法可用于水产品中硼的测定,具有操作简单、干扰少、快速、准确可靠等特点,能满足国家食品风险监测方法的相关要求,为市场监管提供良好的基础数据。
- 乔庆东朱雅旭庄景新吴云钊曹民
- 关键词：水产品硼电感耦合等离子体质谱微波消解
- 不完全消解-石墨炉原子吸收光谱法测定粮食中的铅和镉被引量：19
- 2014年
- 目的建立不完全消解-石墨炉原子吸收光谱测定粮食中铅和镉的方法。方法粮食经0.5 ml硝酸不完全消解后,用0.1%曲拉通溶液定容直接进样测定。结果本法操作简单,污染少,重复性良好,铅和镉分别在0μg/L^20.0μg/L和0μg/L^5.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9995和0.9992,测定11次试剂空白,按照标准差计算方法的检出限,铅的检出限为0.027μg/L、镉的检出限为0.0085μg/L,铅的加标回收率在97.9%~98.9%之间,重复测定的RSD为1.44%~1.84%,镉的加标回收率在97.8%~107.3%之间,重复测定的RSD为1.42%~2.98%。结论该方法快速、简单、准确,可用于粮食中铅和镉的测定。
- 吴云钊孟鹏曹民庄景新王翠苹
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法铅镉
- 电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水中的多种元素被引量：19
- 2015年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定生活饮用水中铁、锰、铜、锌、铅、镉、铝、镍、砷、硒10种元素的方法。方法直接分析生活饮用水,优化电感耦合等离子体质谱仪的工作参数,以6Li、45Sc、72Ge、115In、209Bi作为内标元素,采用电感耦合等离子体质谱法进行测定。结果通过对仪器各项参数进行优化,有效克服了各种干扰的影响,方法的精密度、线性范围及回归系数等各项指标均符合标准要求,方法的检出限为0.008μg/L^0.6μg/L,其加标回收率为98.1%~102.3%,重复测定的RSD≤4.2%。结论该方法可用于多种元素的同时测定,快速、准确,灵敏度高,有良好的重现性及稳定性,可用于生活饮用水中多种元素的测定。
- 乔庆东朱雅旭庄景新吴云钊曹民
- 关键词：电感耦合等离子体质谱生活饮用水金属元素
- 仿瓷餐具中甲醛单体迁移量的测定方法探讨
- 2014年
- 仿瓷餐具以其轻巧、美观、能耐低温、耐煮、不易碎等性能,被广泛用于快餐业及儿童饮食业等使用。仿瓷餐具是三聚氰胺-甲醛的成型品,甲醛在我们日常生活中是健康的一大杀手[1,2],对人体有急性、慢性毒性,还会致突变和致癌。为此,我国对仿瓷餐具中甲醛迁移量制定了限量标准,GB 9690-2009规定食品容器、包装材料用三聚氰胺-甲醛成型品中甲醛单体迁移量不得超过2.5 mg/dm2[3]。
- 庄景新乔庆东吴云钊
- 关键词：甲醛仿瓷餐具分光光度法
- 水生蔬菜中总砷和总汞含量的微波消解-双道原子荧光光谱同时测定法被引量：3
- 2021年
- 目的探讨微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定水生蔬菜中总砷和总汞含量的分析方法。方法以硝酸为消解液,样品经微波消解处理后稀释定容,在已优化好的双道原子荧光光谱仪工作条件下,以硼氢化钠作为还原剂,硝酸为酸性介质,上机进行样品分析,通过标准曲线计算含量。结果各元素在其线性范围内,线性关系良好(r≥0.999 3),其检出限分别是1.07μg/kg(总砷)和0.76μg/kg(总汞),相对标准偏差(RSD)≤5.26%,加标回收率在93.2%~107.6%之间。结论该方法快速、准确、灵敏度高、有良好的重现性及稳定性,适用于水生蔬菜中总砷和总汞含量的测定。
- 庄景新吴云钊孟鹏曹民乔庆东
- 关键词：微波消解水生蔬菜总砷总汞
