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饶小勇: 作品数：97 被引量：495H指数：13; 供职机构：江西中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>

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微波消解火焰-原子吸收光谱法测定药用辅料硬脂酸镁中痕量铅、镍、镉被引量：14: 2011年; 目的:建立火焰原子吸收光谱法测定药用辅料硬脂酸镁中痕量铅、镍、镉的含量。方法:药用辅料硬脂酸镁经微波消解或经湿法消解后,采用火焰-原子吸收光谱法测定痕量铅、镍、镉,并同时考察这两种样品处理方法对测定结果的影响。结果:微波消解法对样品测定结果优于湿法消解;镉0.42～1.12 mg·L-1,镍3.80～4.06 mg·L-1,铅5.07～10.31 mg·L-1。在选定分析条件下,镉、镍、铅检出限分别为0.001 2,0.002 9,0.003 4 mg·L,1,RSD分别为0.2%,2.9%,2.7%,回收率分别为为109.18%,101.30%,99.69%。结论:本法具有操作简单、灵敏度高、重复性好等优点,能满足痕量铅、镍、镉的测定要求,为药用辅料硬脂酸镁的质量控制提供依据。; 魏惠珍吕尚饶毅罗晓健苏丹饶小勇; 关键词：微波消解硬脂酸镁镉镍

α-常春藤皂苷的平衡溶解度及表观油水分配系数的测定被引量：8: 2014年; 目的:测定α-常春藤皂苷的平衡溶解度及表观油水分配系数(Papp)。方法:采用HPLC测定α-常春藤皂苷在水、有机溶剂及缓冲液中平衡溶解度,在正辛醇-水及缓冲盐溶液中表观油水分配系数,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(45∶55),检测波长203 nm。结果:25℃时,α-常春藤皂苷在水中平衡溶解度0.011 g·L-1,Papp=24.73(logPapp=1.39),在正丁醇和乙醇中平衡溶解度分别为86.10,28.18 g·L-1。结论:α-常春藤皂苷的水溶性较差,改善其口服制剂的溶出度有利于提高体内生物利用度。; 何明珍梁起栋饶小勇欧阳辉苏丹孙勇兵孟拓冯育林杨世林; 关键词：平衡溶解度表观油水分配系数

基于药效优化风咳颗粒提取工艺被引量：1: 2016年; 目的:优选风咳颗粒的提取工艺。方法:以抗炎消肿为药效指标,考察提取溶媒和提取方式,以黄芩苷转移率和浸膏得率为指标,采用正交试验对溶剂倍量、提取时间及提取次数三因素进行优化。结果:最佳提取工艺为6倍量水,提取3次,每次90min,黄芩苷转移率和浸膏得率分别为85.59%,25.83%。结论:优化的提取工艺稳定、可行,为之后成型工艺提供实验依据。; 张俊鸿曲敬来李俊张爱玲饶小勇张尧何雁; 关键词：抗炎消肿正交实验黄芩苷浸膏得率

不同DE值麦芽糊精对五味子喷雾干燥粉性质的影响被引量：20: 2016年; 研究不同DE值的麦芽糊精对五味子喷雾干燥的影响,测定了喷干粉的玻璃化转变温度(T_g)、粉体学性质及微观形态,并用吸湿等温线和玻璃化转变温度预测其储存稳定性。研究发现,加入麦芽糊精后得粉率增加,含水量降低,T_g升高,流动性变好,微观形态呈球形,且T_g随DE值的减小而增大。采用GAB模型拟合水分活度(a_w)与平衡含水量(EMC)之间,发现喷干粉的吸水量随DE值的增大而增加;Gordon-Taylor模型拟合EMC与T_g之间,T_g随含水量的增加而减小。喷干粉的储存临界条件得到提高,且随DE值的减小,临界水分活度与临界含水量升高。所以DE值越小,喷干粉越稳定。; 刘慧罗晓健何雁张尧刘斌斌吴双双饶小勇; 关键词：五味子麦芽糊精 DE值喷雾干燥 TG 状态图

过程分析技术在制粒过程中的研究进展被引量：2: 2022年; 随着对科学技术现代化要求的提高,FDA在2004年建立了过程分析技术指南;2013年德国提出了以智能制造为主导的工业4.0;2015年,我国拟出“中国制造2025”规划,作为我国医药智能化的向导。过程分析技术凭借其快速无损、高效等优点,逐渐成为制药行业新的测量手段,缩短了制药企业的生产周期,提高了生产效率,避免了不合格产品的产生,保障了产品的质量。制粒过程是固体制剂尤为重要的一个工艺单元,对后续压片、胶囊填充等工艺有重要影响。故在此总结了过程分析技术在制粒过程中的一些常用分析技术,及其在制粒过程中的应用,以期为后续的相关研究者予以启迪。; 周冠芮杨婧张新瑞金正吉罗晓健饶小勇钱霞; 关键词：湿法制粒干法制粒

基于LF-NMR/MRI的维C银翘片制粒中润湿剂评价方法研究被引量：4: 2021年; 目的应用低场核磁共振时域技术(low field nuclear magnetic resonance time domain technique,LF-NMR)、低场核磁成像技术(low field nuclear magnetic resonance imaging,LF-MRI)对高剪切制粒中润湿剂(乙醇)进行定性、定量分析。方法以维C银翘片高剪切湿法制粒为研究对象,采用LF-NMR建立润湿剂用量测定方法,结合横向弛豫时间(T2)和LFMRI测得的二位影像图对润湿剂分布与变化进行定性分析,探讨峰面积(A_(2))与颗粒得率的关系。结果润湿剂用量与A_(2)呈现良好的相关性(R^(2)=0.9575)。随着润湿剂用量增加,T2向右移动,A_(2)逐渐增加,质子在增加;LF-MRI表明随着润湿剂用量增加,影像图逐渐清晰,即非结合态质子(束缚态质子及自由态质子)在颗粒中逐渐增加。当润湿剂用量增加至20%~25%时,结合态质子含量不再增加,此时颗粒得率最高。结论LF-NMR和LF-MRI能快速、准确检测制粒中润湿剂用量变化和分布状态,为阐明润湿剂对颗粒性质的影响和成型机制提供评价方法。; 周冠芮高美连张新瑞杨兆阳张尧张爱玲罗晓健饶小勇; 关键词：润湿剂

不同厂家交联聚维酮性质差异性比较研究: 目的：研究不同交联聚维酮性质及其在中药中应用的差异性。方法：选取4种国产交联聚维酮和3种进口交联聚维酮，对其粒子形态、流动性、溶胀性、吸水速度常数、比表面积等进行了比较研究。结果：不同交联聚维酮在粉体学性质和功能性参数方...; 饶小勇刘微曾文雪张国松王跃生罗晓健; 关键词：粉体学性质; 文献传递

麻黄饮片及其“去节”饮片水煎液化学成分的比较研究被引量：9: 2019年; 目的对比麻黄饮片'去节''未去节'水煎液中化学成分及有效成分含量的差异,为麻黄饮片的炮制提供参考。方法考察麻黄药材不同切制长度对有效成分煎出率的影响;采用HPLC法建立麻黄饮片'去节''未去节'水煎液的指纹图谱,同时测定指标成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及水溶性浸出物的含量,并结合超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF/MS)对其水煎液中主要的化学成分进行分析鉴定,综合判断麻黄饮片'去节'与'未去节'之间的质量差异。结果麻黄药材切制长度越短,其水煎液中麻黄生物碱的煎出率越高;9批麻黄水煎液指纹图谱共标定9个共有峰,相同批次间麻黄'去节'与'未去节'水煎液样品的相似度均在0.99以上;采用SIMCA-P软件对各批次9个共有峰进行统计分析,同一批次的两种麻黄样品明显聚为一类;UPLC-Q-TOF/MS鉴定显示麻黄水煎液主要为极性大的生物碱类成分,经总离子流图及碎片离子比较发现'去节'与'未去节'水煎液中的化学物质基本一致,有效成分和水溶性浸出物的含量无明显差异。结论同等切制条件下,麻黄'去节'后对其水煎液中的化学成分和指标成分的含量均无变化,对其水煎液的质量基本无影响,为麻黄现代炮制工艺无需'去节'提供了一定依据,同时为麻黄饮片的工业化生产提供了一种可行的方案。; 张丹饶小勇席毅吕尚罗晓健丁若雯金浩鑫饶毅; 关键词：麻黄水煎液指纹图谱高效液相色谱法

基于LF-NMR/MRI的白芍润制过程水分状态及质构相关性的研究被引量：21: 2020年; 采用低场核磁共振与成像技术(LF-NMR/MRI)研究白芍润药过程中药材含水量及水分分布状态;采用质构仪研究白芍润药过程中质构特性的变化,并分析白芍不同润制时间的LF-NMR/MRI参数与质构特性、有效成分含量的相关性。结果表明,MRI技术能够直观、形象、准确表征药材的润制程度和水分迁移过程,润制程度与传统经验判断结果具有一致性。白芍润制过程水分迁移和水相状态的特点是浸泡时增加总含水量以自由水形式存在,流动性增大。在闷润时,总含水量不增加,而是药材多水部分向少水部分分布,流动性变差,最后使药材润透,此结果可以与MRI结果相互印证。白芍的自由水含量、总含水量分别与硬度、表面韧性、内部韧性、芍药内酯苷和芍药苷含量均有极的显著的负相关(P<0.01)。说明采用LF-NMR/MRI、质构仪可以较好表征润药过程特点,对研究白芍软化的"少泡多润,药透水尽"科学内涵、"看水头"传统经验的数据化表征提供了一种可行较为客观的评价手段,有利于优化软化工艺参数、科学制定操作规范、阐明中药软化的科学内涵,促进中药炮制的传承创新。; 刘庆珊何雁曹秋芳徐绍忠谌瑞林饶小勇罗晓健; 关键词：白芍低场核磁共振质构特性有效成分含量

响应面优化鼻肺咳颗粒提取工艺: 2017年; 目的:优选鼻肺咳颗粒的提取工艺。方法:以黄芩苷转移率和浸膏得率为指标,在单因素实验基础上,采用BoxBehnken设计方法,考察加水倍量、提取时间、提取次数对鼻肺咳颗粒提取工艺的影响,应用响应面分析法模拟得到回归方程的预测模型。结果:最佳提取工艺为12.97倍量水,提取3次,每次69.32min,预测黄芩苷转移率和浸膏得率分别为89.44%,25.62%。根据上述最佳提取条件微调后进行验证试验,实验值与预测值基本相近。结论:采用响应面法优化得到鼻肺咳颗粒的最佳提取工艺,简单可靠,适合工业化大生产。; 黄珊珊简晖陈生饶小勇张尧张爱玲; 关键词：黄芩苷

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