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韩义明

作品数:15 被引量:65H指数:5
供职机构:荆门市第一人民医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 6篇肿瘤
  • 6篇病理
  • 5篇细胞瘤
  • 5篇临床病理
  • 4篇肺肿瘤
  • 3篇血管
  • 3篇突变
  • 3篇纤维母细胞
  • 3篇母细胞
  • 3篇基因
  • 3篇基因突变
  • 3篇肌纤维
  • 3篇肌纤维母细胞
  • 2篇血管肌纤维母...
  • 2篇肉瘤
  • 2篇上皮
  • 2篇纤维母细胞瘤
  • 2篇临床病理观察
  • 2篇临床病理特征

机构

  • 8篇荆门市第一人...
  • 3篇华中科技大学
  • 2篇中山大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇襄樊市中心医...
  • 1篇襄阳市中心医...

作者

  • 13篇韩义明
  • 6篇邹先进
  • 5篇郑杰
  • 4篇杨婉
  • 4篇丁莉
  • 3篇饶兰
  • 3篇谢军花
  • 3篇蒋春樊
  • 2篇王静
  • 2篇敖启林
  • 2篇孟寒
  • 2篇王国平
  • 2篇沈金花
  • 1篇周先荣
  • 1篇孟红
  • 1篇梁晋军
  • 1篇蒋俊
  • 1篇唐荣
  • 1篇蒋俊
  • 1篇孟红

传媒

  • 6篇临床与实验病...
  • 3篇诊断病理学杂...
  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
女性外阴及阴道血管肌纤维母细胞瘤2例被引量:1
2015年
例1患者女,49岁.因发现外阴无痛性肿物10年余就诊。查体:外阴部见最大直径约9cm葫芦状包块.边界清楚。行局部手术切除,送病理检查。巨检:大小9cm×6cm×3.5cm.结节状,境界清楚,表面被覆皮肤,皮肤表面见最大直径约0.2—0.5cm。
韩义明范婉婷谢军花杨婉邹先进
关键词:血管肌纤维母细胞瘤女性外阴无痛性肿物手术切除病理检查
肺癌组织中血管生成拟态和HIF-1α的表达及意义被引量:19
2008年
目的探讨血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)和低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在肺癌中的表达及意义。方法收集64例人肺癌石蜡包埋样本,进行PAS及CD34免疫组化双重染色,检测肺癌中是否存在VM;采用免疫组化SP法检测HIF-1α蛋白在肺癌组织中的表达特点。结果肺癌中VM和HIF-1α表达阳性率分别为37.50%(24/64)、57.81%(37/64),显著高于癌旁正常肺组织(0/15)(P<0.05)。VM在低分化肺癌组(56.67%)高于高-中分化肺癌组(20.59%),与TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。HIF-1α的表达也与淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05);VM与HIF-1α的表达呈正相关(r=0.335,P<0.05)。结论肺癌中存在VM,HIF-1α高表达可能促进VM。VM与HIF-1α高表达可能是肺癌浸润、转移重要生物学标志。VM与HIF-1α联合检测对肺癌的进展及预后判断有重要意义。
韩义明王静王国平敖启林
关键词:肺肿瘤血管生成拟态低氧诱导因子-1Α
非小细胞肺癌中EGFR基因突变与ERCC1、Ki-67表达及临床病理特征的关系被引量:11
2015年
目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中EGFR基因突变与切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementation group 1,ERCC1)、Ki-67蛋白表达及其临床意义。方法采用DNA测序法检测EGFR基因突变,免疫组化En Vision法检测ERCC1、Ki-67蛋白表达,分析与临床病理特征的关系。结果 EGFR基因突变率为49.1%(143/291),多见于女性、不吸烟、腺癌患者。EGFR基因突变在腺癌的不同亚型中差异有显著性(P=0.008);EGFR基因突变组肿瘤直径的中位数小于野生型组(P=0.020);EGFR基因突变与患者年龄、淋巴结有无癌转移无相关性(P>0.050);鳞状细胞癌中ERCC1阳性率高于腺癌(P=0.039)。Ki-67表达与肺癌分化程度有关,低分化高于高、中分化(P=0.010);ERCC1、Ki-67表达与EGFR基因突变无相关性(P>0.050)。结论 EGFR基因突变与NSCLC患者性别、组织学类型、分化程度等相关,存在多种突变。EGFR基因突变与ERCC1、Ki-67表达无相关性。
韩义明郑杰姜云惠沈金花饶兰范婉婷谢军花邹先进
关键词:肺肿瘤突变ERCC1KI-67
结直肠癌中KRAS基因突变及意义被引量:7
2016年
目的 观察结直肠癌患者的KRAS基因突变,探讨其生物学意义。方法 收集湖北省荆门市第一人民医院2012年9月-2015年7月以双脱氧末端标记法行KRAS基因测序的结直肠癌根治标本378例,分析KRAS基因12/13密码子基因状态。结果 378例标本中,KRAS基因12/13密码子野生型247例,突变型131例(34.7%)。KRAS基因突变与患者年龄、性别无关;密码子G12突变率在有淋巴结转移组中较高,而G13突变与淋巴结转移无关。实验共检测到8种突变类型,以G12D、G12V、G13D三种类型最多,G12F(GGT〉TTT)为罕见突变类型。结论 KRAS基因突变的机制尚不明确,测序法能够判读少见的突变类型,有利于精准化治疗。
丁莉韩义明郑杰沈金花邹先进
关键词:结直肠肿瘤测序
血管肌纤维母细胞瘤临床病理观察被引量:1
2016年
血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)是一种少见的良性软组织肿瘤,好发于中青年女性外阴及下生殖道,少数病例可发生在男性阴囊、腹股沟等处。
韩义明范婉婷谢军花杨婉邹先进
关键词:血管肌纤维母细胞瘤临床病理
高危型人乳头瘤病毒检测在避免ASC-US假阳性诊断中的作用被引量:1
2011年
未明确意义的非典型鳞状上皮细胞(atypicalsquamous cell of undetermined significance,ASC-US)是TBS报告系统中的一个诊断术语,ASC-US诊断的特异性和重复性均低,目前对ASC-US患者的评价和监测存在广泛争议,由于对诊断标准的理解的不一致导致大量ASC-US假阳性诊断。
蒋俊孟红陈玉华蒋春樊韩义明孟寒
关键词:ASC-US假阳性病毒检测人乳头瘤高危型非典型鳞状上皮细胞TBS报告系统
卵巢肉瘤样型颗粒细胞瘤1例被引量:2
2020年
患者女性,47岁。1个月前无明显诱因出现下腹痛,在当地卫生院给予抗感染对症治疗,疗效欠佳,于2017年11月20日就诊于我院妇科。彩超提示盆腔内可见一大小20.9 cm×9.2 cm的混合回声区。子宫肌壁未见异常,双侧附件区显示不清。全腹及盆腔CT示下腹部及盆腔内可见巨大团块状混杂密度灶,与邻近子宫及肠管关系密切,肿瘤性病变可能。行术中探查见右侧巨大卵巢肿瘤,与肠管子宫后壁及盆腔广泛紧密粘连,下界达直肠阴道隔。分离粘连见肿瘤包膜质脆,囊实性,部分内容黄色、黑褐色出血坏死样组织。术中快速冷冻病理提示(右侧)卵巢梭形细胞肿瘤伴部分区域出血、坏死,恶性肿瘤不能完全排除。遂行全子宫+双侧附件切除术。
韩义明丁莉郑杰周先荣
关键词:卵巢肿瘤病例报道
睾丸间质细胞瘤一例被引量:1
2010年
蒋春樊孟红蒋俊韩义明孟寒
关键词:间质细胞瘤睾丸
原发性脾血管内皮肉瘤1例被引量:1
2010年
患者女,73岁。发现左上腹包块3d。查体:左上腹肋缘下可触及一大小约8cm×10cm包块,质硬,无压痛。伴贫血及血小板减少。CT检查:平扫示脾脏体积明显增大。达7个肋单元,其内密度不均,见不规则大片状低密度灶,CT值为30~65Hu;增强示脾脏巨大占位性病变,考虑脾血管瘤。全麻下行脾切除术后送病检。
韩义明蒋春樊梁晋军
关键词:上腹包块血小板减少占位性病变脾脏体积低密度灶脾脏巨大
垂体细胞瘤1例报道
2017年
垂体细胞瘤是一种少见的实性低级别梭形细胞肿瘤,起源于神经垂体或漏斗,为WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类中新增加的实性肿瘤之一,生长缓慢且局限,相当于WHO Ⅰ级。本文报道1例垂体细胞瘤,并复习相关文献,探讨其临床病理、免疫组化点及诊断要点,以提高对该肿瘤的认识。
韩义明邹先进
关键词:垂体细胞瘤临床病理免疫组化
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