邱凤梅
- 作品数：14 被引量：102H指数：5
- 供职机构：岱山县疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：舟山市医药卫生科技计划项目舟山市科技计划项目国家级星火计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中硝基咪唑类药物及其代谢物残留被引量：8
- 2019年
- 目的建立三氯乙酸诱导蛋白沉淀净化-超高效液相色谱-串联质谱快速定量检测牛奶中8种硝基咪唑类药物及其代谢物的方法。方法牛奶样品经三氯乙酸蛋白沉淀后高速离心分层,中间层清液过0.22μm聚四氟乙烯滤膜,Hypersil GOLD C18柱(100 mm×2.1 mm, 1.9μm)分离,电喷雾离子化,选择反应监测(SRM)模式检测,基质匹配内标法定量。结果在0.3～10.0 ng/ml浓度范围内,硝基咪唑类药物及其代谢物呈良好的线性关系,相关系数达到0.998 5以上;以3倍信噪比对应的浓度为检出限,方法检出限可达0.1～0.2μg/kg;在0.5、2.0和5.0μg/kg的加标水平,方法回收率为83.6%～111.8%,日内相对标准偏差为2.7%～9.1%,日间相对标准偏差为1.0%～9.3%。结论该检测方法准确、快速、高效、低成本、易操作,能满足牛奶中硝基咪唑类药物及其代谢物残留高通量检测要求。
- 方力邱凤梅余新威张志超
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱蛋白沉淀牛奶
- 浙江省岱山县居民死因分析被引量：2
- 2011年
- 目的为掌握浙江省岱山县海岛地区居民健康状况和主要疾病死亡原因,评价居民健康水平,为政府和相关部门制定疾病预防控制策略提供参考依据。方法对岱山县1986-1988年和2009-2010年两个时期居民死亡资料进行比较分析,采用国际疾病分类法进行编码,以2000年全国标准人口构成比进行死亡率标化。结果岱山县两个时期居民粗死亡率分别为657.46/10万和767.65/10万,标化死亡率分别为699.37/10万和399.07/10万,两个时期死亡率均男性高于女性(u=6.17,P<0.01;u=7.48,P<0.01);前5位死因顺位依次分别为恶性肿瘤、呼吸系病、损伤中毒、脑血管病及消化系病和恶性肿瘤、呼吸系病、脑血管病、心脏病及损伤中毒,5类死因占死亡总数分别为77.74%和84.33%。居民平均期望寿命男性分别为68.58岁和75.80岁,女性分别为72.17岁和81.76岁,平均期望寿命分别上升了7.22岁和9.59岁,两个时期均为女性大于男性。结论岱山县居民以恶性肿瘤、呼吸系病、脑血管病、心脏病及损伤中毒为主要死因,其中肿瘤死亡率以肝癌居首,其次为胃癌。
- 胡国忠何存弘邱凤梅
- 关键词：死因死亡率死因顺位
- 铬天青S测定水中铝方法的改进被引量：4
- 2010年
- 虞吉寅邱凤梅
- 关键词：铬天青S
- 液相色谱-串联质谱法检测生活饮用水中氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐被引量：5
- 2022年
- 目的建立生活饮用水中氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的液相色谱串-联质谱检测方法。方法水样经0.22μm亲水PTFE滤膜过滤后,采用Acclaim Trinity P1色谱柱分离,20 mmol/L甲酸铵和乙腈为流动相梯度洗脱,在电喷雾离子化(ESI-)、选择反应监测(SRM)模式下检测,外标法定量。结果氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的线性范围分别为0.20μg/L~20.0μg/L、1.0μg/L~100.0μg/L和20.0μg/L~1 000μg/L,相关系数达到0.999以上;方法检出限分别为0.06μg/L、0.30μg/L和6.0μg/L,方法定量限分别为0.20μg/L、1.0μg/L和20.0μg/L;在低、中、高3个浓度水平下加标,氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的回收率分别为89.7%~92.7%、94.4%~108.1%和89.0%~100.1%,日内与日间相对标准偏差(RSD)分别为1.0%~7.4%和0.8%~8.0%。结论该方法准确、快速、易操作,能满足饮用水中氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的日常检测要求。
- 邱凤梅方力邵诚杰
- 关键词：氯酸盐溴酸盐亚氯酸盐消毒副产物液相色谱-串联质谱法
- 浙江沿海地市典型海产品中河豚毒素含量调查与分析被引量：4
- 2017年
- 目的了解2013年-2015年浙江4个沿海地市典型海产品中河豚毒素的含量情况。方法按照代表性、适时性和随机性原则,在网店、食品商店和农贸市场采集新鲜贝类、织纹螺和烤鱼片样本,采用亲水液相色谱-串联三重四极杆质谱法进行河豚毒素定量检测。结果浙江沿海地市3大类典型海产品中,织纹螺样品河豚毒素检出率最高(93.3%,14/15),浓度最高达15.75 mg/kg;烤鱼片样品河豚毒素检出率为6.2%(10/161),最高浓度为1.79 mg/kg,网店销售和散装烤鱼片的检出率相对较高;新鲜贝类样品均未检出河豚毒素(0/115)。结论浙江沿海地市织纹螺普遍存在河豚毒素,建议继续禁止销售和食用织纹螺;部分烤鱼片样本检出河豚毒素,相关部门应加强监管,以保证当地居民的身体健康。
- 方力邱凤梅余新威张志超
- 关键词：河豚毒素织纹螺
- 基质分散固相萃取净化-亲水液相色谱-串联质谱法检测织纹螺与贝类中河鲀毒素被引量：5
- 2017年
- 目的针对海产品常见中毒原因分析需求,建立基质分散固相萃取净化-亲水液相色谱-串联三重四极杆质谱(HILIC-MS/MS)快速定性定量检测织纹螺和贝类中河鲀毒素的新方法。方法 1.0 g样品经0.1%乙酸溶液沸水浴提取后,用50 mg亲水亲油平衡填料(HLB)和5 mg石墨化碳黑(GCB)吸附剂吸附净化,最后经乙腈蛋白沉淀后过0.22μm聚四氟乙烯(PTFE)滤膜,亲水液相色谱柱(150 mm×2.0 mm,3μm)分离,电喷雾离子化,选择反应监测(SRM)模式检测,基质匹配外标法定量。结果在2.0~40.0 ng/ml浓度范围内,河鲀毒素呈现良好的线性关系,相关系数r^2≥0.999;以3倍基线噪声所对应的浓度为检出限时,河鲀毒素的方法检出限可达10.0μg/kg;在25、100和200μg/kg的加标水平时,方法回收率为74.2%~87.9%,相对标准偏差为2.3%~9.1%。应用本方法对浙江沿海地区市售织纹螺和贝类样品进行检测,15份织纹螺中有14份检出河鲀毒素,检出率为93.3%,含量范围为0.04~15.75 mg/kg,60份贝类样品均未检出河鲀毒素。结论该检测方法准确、快速、易操作,能满足典型海产品中河鲀毒素的公共卫生应急检测或日常监测要求。
- 方力邱凤梅余新威张志超
- 关键词：海产品织纹螺贝类河鲀毒素
- 微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定软体类海产品中的铜、镉、镍、铬被引量：7
- 2017年
- 目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定软体类海产品中铜、镉、镍、铬含量的方法。方法样品经微波消解后,以硝酸钯-磷酸二氢铵混合溶液为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定铜、镉、镍、铬的含量。结果铜、镉、镍、铬的线性范围分别在0μg/L^40.0μg/L、0μg/L^2.0μg/L、0μg/L^40.0μg/L、0μg/L^20.0μg/L,相关系数均>0.999;方法检出限分别为0.217μg/L、0.022μg/L、0.187μg/L和0.156μg/L,相对标准偏差为1.28%~4.32%,加标回收率为98.60%~105.0%。71份软体类海产品中,铜检出率为95.8%,超标率为4.2%,含量为ND^65 mg/kg;镉检出率为100.0%,超标率为2.8%,含量为0.021 mg/kg^2.3 mg/kg;镍检出率为98.6%,超标率为0.0%,含量为ND^1.3 mg/kg;铬检出率为100.0%,超标率为1.4%,含量为0.011 mg/kg^2.9 mg/kg。结论该方法精密度高,回收率好,可作为软体类海产品中铜、镉、镍、铬含量的检测。
- 虞吉寅程畿邱凤梅陈伟何佳璐
- 关键词：微波消解海产品铜镉镍铬
- TurboFlow在线净化-液相色谱-串联质谱法快速检测人尿中鹅膏肽类毒素被引量：10
- 2021年
- 鹅膏肽类毒素是一类环状多肽类蘑菇毒素,中毒后会造成急性肝损伤,病死率非常高。我国因误食野生毒蘑菇导致的中毒事件常有发生,测定人尿中鹅膏肽类毒素的浓度,可为临床早期诊断和救治提供有价值的信息。该研究建立了TurboFlow(TF)在线净化-液相色谱-三重四极杆质谱快速定量检测尿液中5种鹅膏肽类毒素(α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、羧基二羟鬼笔毒肽和二羟鬼笔毒肽)的新方法。尿液样品经高速离心后,直接注入TurboFlow在线净化-液相色谱-串联质谱进行分析。对影响TF在线净化的参数如TF净化柱、上样溶剂、洗脱溶剂、转移流速、转移时间等进行了优化。在优化后的实验条件下,以TurboFlow TM Cyclone柱(50 mm×0.5 mm)为净化柱,Hypersil GOLD C 18柱(100 mm×2.1 mm)为分析柱,甲醇和4 mmol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子选择反应监测(SRM)模式下进行检测,基质匹配外标法定量。结果表明,鹅膏肽类毒素在1.0~50.0μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均可达到0.997以上。方法的检出限为0.15~0.3μg/L,定量限为0.5~1.0μg/L。在2.0、5.0和10.0μg/L的加标水平下,5种鹅膏肽类毒素的日内和日间回收率分别为87.0%~108.6%和86.8%~112.7%,日内、日间相对标准偏差(RSD)均小于14.5%。该检测方法准确、快速、灵敏度高、易操作,适用于公共卫生应急检测或临床中毒病因识别检测。
- 方力邱凤梅余新威
- 关键词：液相色谱-串联质谱法尿液
- 基质分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中硝基咪唑药物及其代谢物被引量：39
- 2018年
- 建立了基质分散固相萃取-液相色谱-串联质谱(dSPE-LC-MS/MS)定量检测4种动物源性食品基质中硝基咪唑类药物及其代谢物的方法。样品(2.0 g)用乙酸乙酯提取后浓缩,经正己烷脱脂、50 mg乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂吸附净化后,过0.22μm亲水聚四氟乙烯(PTFE)滤膜。采用C18柱分离,在电喷雾电离(ESI)源和选择反应监测(SRM)模式下检测,基质匹配内标法定量。在0.5~20.0μg/L范围内,硝基咪唑类药物及其代谢物呈现良好的线性关系,相关系数(r^2)>0.99;方法的检出限为0.1~0.5μg/kg;在1.0、3.0和10.0μg/kg的加标水平下,硝基咪唑类药物及其代谢物的回收率为84.2%~120.8%,相对标准偏差为2.0%~16.2%(n=6)。该法准确、快速,成本低,易操作,能够满足动物源性食品中硝基咪唑类药物及其代谢物残留的监测要求。
- 方力邱凤梅余新威张志超
- 关键词：液相色谱-串联质谱动物源性食品
- 毛细管柱气相色谱内标法同时测定白酒中11种成分被引量：11
- 2017年
- 目的建立毛细管柱气相色谱内标法测定白酒中甲醇、杂醇油、酯类等11种成分的分析方法,以便快速、高效、准确的测定白酒中多种成分物质,满足日常检测工作的需要。方法利用气相色谱法,通过程序升温模式,以DBWAX柱(30 m×0.25μm×0.32 mm)为分离柱,火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,乙酸正丁酯内标标准曲线法定量。结果 11种物质在0.02%~1.0%(V/V)线性范围内,相关系数≥0.998 9;样品加标回收率为90.0%~102%,精密度试验的相对标准偏差为0.11%~1.05%,方法检出限为0.001 g/L^0.010 g/L。结论该法操作简单、稳定可靠,实现了白酒中11种成分良好的分离效果和实验精密度,满足检测的要求,可以应用到日常白酒样品的检测分析中。
- 邱凤梅陈伟虞吉寅程畿
- 关键词：内标法白酒
