申凤娟
- 作品数：32 被引量：78H指数：5
- 供职机构：黑龙江工程学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省教育厅科研基金河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程文化科学更多>>
- 6种室内垂吊植物耐荫性及光合释氧研究
- 通过对6种室内常见垂吊植物，包括鸭趾草(Commelina communis)、袋鼠吊兰(Nematanthua cheerio)、金心吊兰(Chlorophytum comosum)、皱叶冷水花(Plieamollis...
- 申凤娟
- 关键词：耐荫性生理生化
- 文献传递
- 手性药物盐酸度洛西汀的合成及新工艺技术的研究
- 陈韶蕊申凤娟石华东刘宝擅刘倩春陈明明
- 盐酸度洛西汀(duloxetinehydrochloride)，化学名为(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-1-丙胺，盐酸度洛西汀化学稳定性好、安全有效、副作用少、对其它受体亲和力低，在治疗抑郁症方...
- 关键词：
- 关键词：手性药物盐酸度洛西汀合成工艺抑郁症治疗
- 逻辑学在有机化学教学中的应用
- 2007年
- 将逻辑学的方法应用到有机化学教学中,帮助学生建立起有机化学的思维模式,并通过讲授有机化学概念、理论、反应、机理、合成等内在的逻辑关系,精心设计挑选习题,使学生的逻辑思维能力得到训练和发展。
- 申凤娟
- 关键词：逻辑学逻辑思维有机化学教学
- 一种寒地景观园林种植装置
- 本实用新型公开了一种寒地景观园林种植装置，包括大棚体、暖气片、摄像头、喷水管、进水管、温度检测装置、土地湿度检测装置、土地酸碱度检测装置和二氧化碳浓度检测装置，所述大棚体的左侧设置有所述暖气片，所述大棚体的前后侧两侧设置...
- 申凤娟方鸣孙迪
- 文献传递
- 麝香酮的合成进展被引量：3
- 2014年
- 麝香酮是天然麝香的主要功能成分,不仅可用作高级定香剂,而且还可用于医药,因其天然品来源稀缺,故大量需要通过人工合成而得。概述了近年来合成麝香酮的3种主要方法:开链双官能团化合物分子内闭环法、大环化合物扩环法和插入甲基法。提出由于人工合成麝香酮的方法存在合成步骤长,设备及操作条件较苛刻,成本高,收率低等问题,故实现工业化生产的很少,以环十五烷酮为中间体通过插入甲基法合成麝香酮的途径是近年来研究的重点。
- 马丽锋陈韶蕊申凤娟李丽娟黄文杰马吉海
- 关键词：麝香麝香酮
- 通过Ullmann反应合成3-吖啶酮酸
- 2015年
- 以2-溴-1,4-二甲苯和苯胺为起始原料,通过氧化、Ullmann反应、环化生成3-吖啶酮酸。重点考察了不同溶剂、催化剂、反应时间对Ullmann反应收率的影响,确定最佳反应条件如下:以丁醇作溶剂,溴化亚铜为催化剂,于120℃加热5h得到邻苯氨基对苯二甲酸,产率为70.5%。目标化合物及中间产物的结构经核磁和质谱分析得以确证。
- 申凤娟陈韶蕊
- 关键词：有机合成化学ULLMANN反应CUBR
- 草地早熟禾种质资源遗传多样性的RAPD鉴定与分类研究被引量：14
- 2007年
- 采用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记,筛选出69个随机引物对32份草地早熟禾品种遗传谱带进行分析,46个引物共扩增出了197条扩增片断,其中多态性带数为195条,每个引物扩增出1～9条多态性带,平均每条引物扩增出4.3条。根据Jaccard相似系数分析RAPD结果,并利用NTSYS软件,按UPGMA平均法进行聚类。结果表明,第一大组群包括18个品种,第二大组群包括3个品种,第三大组群包括2个品种,第四大组群包括8个品种,第五大组群仅1个品种,为C_2。
- 高丽娜陈雅君高丽娟申凤娟
- 关键词：草地早熟禾RAPD聚类分析
- RaneyNi电极在葡萄糖、蔗糖电还原上的应用被引量：1
- 2003年
- 采用自制隔膜电解槽,首先对阴极材料进行了选择,选出葡萄糖转化率最高的RaneyNi粉电极作为电解阴极。将氢过电位低的RaneyNi粉作为阴极应用到葡萄糖、蔗糖的电解还原中,在pH=10～11,通入电量为1.2F·mol-1,温度为60℃,电流密度为4A·dm-2,糖浓度为0.5mol·L-1最佳工艺条件下阴极电解还原葡萄糖转化率为73%,甘露醇产率为30%;在pH=9,通入电量为1.3F·mol-1,温度为35℃,电流密度为3.0A·dm-2,糖浓度为0.5mol·L-1工艺条件下电解还原蔗糖处理液,转化率为84%,甘露醇产率可达46%。
- 申凤娟刘艳春顾登平
- 关键词：阴极材料电解还原蔗糖电解装置
- 一种历史建筑遮阳挡风装置
- 本实用新型公开了一种历史建筑遮阳挡风装置，包括顶杆、顶棚、垂帘、发动机、连接杆、链条、立杆、扣件和收放开关。所述顶棚固定在顶杆上，所述顶杆上设置有所述发动机，且所述顶杆下连接有所述垂帘，所述垂帘的上下两端设置有所述连接杆...
- 孙迪申凤娟方鸣
- 文献传递
- 3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲酸的合成与表征被引量：1
- 2014年
- 以2-氨基-3-三氟甲基吡啶为原料,通过NBS选择性溴化,再与溴代丙酮酸甲酯通过"一锅法"进行烷基化环化反应,之后经选择性氯化、Suzuki偶联反应和水解,合成了咪唑并[1,2-a]吡啶甲酸衍生物——3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸。反应总收率达到36.5%。并对Suzuki偶联反应的催化剂和反应条件进行了探讨。
- 杜会茹马东来于文国韩继红申凤娟
- 关键词：精细化工中间体
