王飞栋
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其药学上可接受的盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化...
- 陈庆财赵俊赵小伟蔡继兰陈祥峰孙敏孙焕亮王飞栋孔陵生丁阳
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- 6,7,8,9-四氢-[1,4]氧氮杂卓[3,2-g]喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的6,7,8,9-四氢-[1,4]氧氮杂卓[3,2-g]喹唑啉类衍生物，其互变异构体、立体异构体及其药学上可接受的盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用...
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- 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在...
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- 含喹唑啉结构的三环类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的含喹唑啉结构的三环类衍生物，其互变异构体、立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在制备治疗增生性疾病如...
- 陈庆财赵俊赵小伟蔡继兰陈祥峰孙敏孙焕亮王飞栋孔陵生丁阳
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- 抗肿瘤候选新药intedanib的合成被引量：1
- 2012年
- 3-硝基苯甲酸甲酯(2)经亲核取代、还原环合、N-乙酰化和缩合反应制得(E)-1-乙酰基-3-(甲氧基苯亚甲基)-2,3-二氢-1H-吲哚-2-氧代-6-甲酸甲酯(5)。另以N-甲基-4-硝基苯胺(6)经N-溴乙酰化、亲核取代和还原反应制得N-(4-氨基苯基)-N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺(9)。5和9经缩合和脱乙酰化反应制得抗肿瘤药intedanib,总收率为28%(以2计),纯度99.5%。
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- 关键词：抗肿瘤药血管生成抑制剂
- 一种制备Solithromycin化合物的方法
- 本发明提供了一种制备大环内酯类抗生素Solithromycin的方法；包括氟化、与侧链缩合、脱保护基等步骤，或者包括与侧链缩合、氟化、脱保护基等步骤。该方法引入极性较大的三氮唑侧链的时机较晚，避免了不易纯化的缺点，也降低...
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- 一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在...
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- 抗肿瘤药Dacomitinib的合成被引量：3
- 2014年
- 7-氟-6-硝基-4(3H)-喹唑啉酮(2)经甲氧基化、氯化、与3-氯-4-氟苯胺进行亲核取代得7-甲氧基-6-硝基-4-(3-氯-4-氟苯胺基)喹唑啉,经硝基还原、4-溴-2-丁烯酰氯酰胺化制得(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基喹唑啉-6-基]-4-溴-2-丁烯酰胺,最后与哌啶经亲核取代反应制得抗肿瘤药dacomitinib,总收率约46%(以2计),纯度99.5%。
- 蔡继兰孙焕亮王飞栋陈磊孙敏
- 关键词：抗肿瘤药EGFR
