王春喻
- 作品数：42 被引量：71H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 星形胶质细胞在癫痫发病机制中的研究进展被引量：5
- 2012年
- 癫痫是神经系统常见疾病之一。星形胶质细胞活化作为癫痫的病理学标志,将极大程度地影响大脑控制细胞兴奋性能力。本文通过综合国内外最新研究进展,对星形胶质细胞介导的突触间隙神经递质的转运以及细胞因子的信号转导进行详细的阐述,以期对癫痫的治疗提供新策略。
- 吴小妹刘飞谭利明王春喻黄志凌许念桂朱灿
- 关键词：癫痫星形胶质细胞神经递质细胞因子
- 巨长基底动脉致多脑神经损害1例报告被引量：1
- 2007年
- 黄志凌谭利明胡治平汤建光吴军张海南王春喻
- 关键词：脑神经损害神经功能缺损影像学检查动脉异常检出率
- 脑脊液5-羟色胺和多巴胺及其代谢产物在病毒性脑炎和精神分裂症鉴别诊断中的价值被引量：3
- 2007年
- 目的探讨脑脊液5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)及其代谢产物水平在病毒性脑炎和精神分裂症鉴别诊断中的价值。方法对病毒性脑炎和脑膜脑炎患者(简称病脑组)67例、精神分裂症患者37例和病例对照患者21例采用高效液相色谱法(HPLC)检测其脑脊液中5-HT、DA、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)和高香草酸(HVA)水平,并进行比较。结果(1)病脑组5-HT、5-HIAA、5-HIAA/HVA和5-HT/DA均明显低于病例对照组(P<0.05～0.01),而HVA则明显高于病例对照组(P<0.01);病脑组脑脊液中5-HIAA、5-HIAA/5-HT和5-HIAA/HVA明显低于精神分裂症组(均P<0.01),而HVA/DA则高于精神分裂症组(P<0.05);精神分裂症组脑脊液中5-HIAA/5-HT高于病例对照组(P<0.05),5-HT/DA低于病例对照组(P<0.05)。(2)病脑组有精神症状者脑脊液中5-HIAA浓度低于无精神症状者(P<0.05),5-HT、5-HIAA、5-HIAA/5-HT和5-HIAA/HVA均低于精神分裂症组(P<0.05～0.01),而HVA/DA高于精神分裂症组(P<0.05)。结论病毒性脑炎患者脑脊液中可能存在5-HT和DA系统失衡;脑脊液中5-HT、DA及其代谢产物的水平可能有助于病毒性脑炎和精神分裂症的鉴别诊断。
- 王春喻谭利明蒋波
- 关键词：病毒性脑炎精神分裂症5-羟色胺多巴胺
- HtrA2／Omi与神经系统变性疾病
- 2008年
- HtrA2（high temperature requirement A2）／Omi是一种丝氨酸蛋白酶，定位于线粒体，具有促细胞凋亡作用。近年来研究表明HtrA2／Omi除了参与细胞凋亡外还具有神经保护作用。神经系统变性疾病是一组原因不明的中枢神经系统疾病，主要包括阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）、运动神经元病（motor neuron degeneration，MND）、遗传性共济失调（hereditary ataxia）和帕金森病（Parkinson’s disease，PD）等。目前与神经系统变性疾病相关的因素有很多，我们在介绍HtrA2／Omi的基础上对其与神经系统变性疾病的关系进行综述。
- 王春喻郭纪锋唐北沙
- 关键词：神经系统变性疾病症状丝氨酸蛋白酶阿尔茨海默病
- 早发性帕金森综合征parkin基因突变分析
- 目的:探讨早发性帕金森综合征(early-onset parkinsonism,EOP)parkin基因的突变特点,为该病的基因诊断提供依据。方法:应用DNA直接测序、变性高效液相色谱分析技术(denaturing hi...
- 郭纪锋李静张学伟廖冰肖斌杜鹃周晓兰王春喻原湘丽牟英峰曹立严新翔唐北沙
- 关键词：帕金森综合征PARKIN外显子早发性基因突变分析
- 文献传递
- 氟哌噻吨与普利曲新合剂治疗偏头痛的对照研究被引量：6
- 2003年
- 目的:为探索不同的治疗偏头痛的有效方法,观察氟哌塞吨与普利曲新合剂(商品名黛力新)对不伴有抑郁和/或焦虑的偏头痛的治疗效果。方法:将114例不伴有抑郁和焦虑的偏头痛患者按随机数字表法分为两组。治疗组用黛力新,对照组用氟苯桂嗪,共治疗8周,观察两组头痛发作次数和头痛持续时间及头痛程度。结果:对照组2例,治疗组3例因症状减轻两周后自行停药而脱落犤脱落率4%(2/54),5%(3/60)犦。治疗组8周后头痛发作次数(0.5±0.5)次/周和持续时间(0.5±0.5)h较治疗前犤(1.6±0.8)次/周,(6.9±3.1)h犦明显好转(t=5.5,3.4,P<0.01);对照组8周后头痛发作次数(0.6±0.5)次/周较治疗前(1.2±0.8)次/周好转(t=3.2,P<0.01),持续时间(1.7±1.7)h较前(6.0±3.6)h缩短(t=2.01,P<0.05)。两组治疗后比较,治疗组发作次数(t=2.12,P<0.05)和持续时间(t=2.09,P<0.05)均优于对照组。治疗后对照组头痛程度分级要低于治疗组(z=3.56,P<0.01)。结论:对不伴有焦虑和/或抑郁的偏头痛患者使用氟哌噻吨与普利曲新合剂能取得较好的疗效。
- 胡珏谭利明王春喻
- 关键词：氟哌噻吨偏头痛黛力新钙离子拮抗剂
- 合并呼吸衰竭的吉兰-巴雷综合征48例临床、电生理研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究合并呼吸衰竭的吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barr syndrome,GBS)患者的临床及电生理特征。方法收集1999年至2005年在中南大学湘雅二医院住院治疗的134例GBS患者,按患者是否合并呼吸衰竭而分为2组,分别比较其临床及电生理特征。结果呼吸衰竭组与非呼吸衰竭组临床特征比较,患者的年龄、性别、前驱事件(包括上呼吸道感染、发热、腹泻)无统计学差异(P>0.05),而在病情达高峰的时间、合并球麻痹、双侧面瘫、自主神经功能障碍方面有统计学差异(P<0.05);比较两组患者的电生理特征发现,复合肌肉动作电位(com-pound muscle action potential,CMAP)波幅降低、肌电图(electromyography,EMG)失神经电位方面有统计学差异(P<0.05);呼吸衰竭组中有4例患者轴索损害和脱髓鞘改变合并存在;Logistic回归分析显示病情达高峰的时间以及球麻痹症状为合并呼吸衰竭GBS患者的危险因素。结论病情较快达高峰、合并球麻痹对GBS患者合并呼吸衰竭具有预测价值。
- 申向民谭利明肖志杰胡治平蒋波吴军王春喻
- 关键词：呼吸衰竭吉兰-巴雷综合征肌电图
- 药物基因组学在帕金森病个体化治疗中的作用被引量：2
- 2022年
- 帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,药物治疗是帕金森病最主要的治疗手段。左旋多巴是治疗帕金森病的标准疗法,是帕金森病药物治疗中最有效的对症治疗药物。帕金森病患者的临床特征、病程以及药物治疗反应存在显著的个体化差异,不仅与疾病的进程和环境因素相关,遗传因素也发挥了相当大的作用。药物基因组学是根据患者的遗传学基础或其他分子机制的诊断来预测患者对药物治疗的反应,从而给患者提供最佳的治疗方案,包括给药时间、给药剂量以及药物选择。药物基因组学解释了药物药代动力学和药效学中60%~90%的变异性。药物基因组学的主要决定因素包括致病基因、机制基因、代谢基因、转运体基因和基因多效性。文中将总结多巴胺信号通路编码基因多态性对药物反应的影响及遗传多态性对多巴胺能药物治疗相关的并发症和预后的影响。
- 严伟倩王春喻
- 关键词：帕金森病药物基因组学个体化治疗基因多态性并发症
- SUMO-1共价修饰ataxin-3被引量：10
- 2006年
- 为了探讨ataxin-3的正常生理功能以及脊髓小脑型共济失调Ⅲ型/马查多-约瑟夫病的发病机理,采用酵母双杂交技术,选择polyQ扩展突变型ataxin-3全长构建诱饵质粒,筛选成人脑cDNA文库,寻找与之相互作用的蛋白质,筛选到互作蛋白smallubiquitin-likemodifier1(SUMO-1).进一步运用免疫共沉淀技术证实,SUMO-1在哺乳动物细胞中共价修饰野生型和polyQ扩展突变型ataxin-3.免疫荧光共定位实验发现,polyQ扩展突变型ataxin-3形成的核内蛋白聚合体与SUMO-1共定位.研究提示,ataxin-3的正常生理功能可能受SUMO-1的调节,SUMO-1可能参与了脊髓小脑型共济失调Ⅲ型/马查多-约瑟夫病的发病机制.
- 汤建光沈璐唐北沙张玉虎江泓廖书胜张海南王春喻夏昆潘乾
- 关键词：ATAXIN-3SUMO-1酵母双杂交免疫共沉淀免疫荧光
- 应用实时荧光定量PCR技术检测常染色体隐性遗传性早发型帕金森综合征的DJ-1基因外显子重排突变被引量：1
- 2010年
- 目的:建立应用实时荧光定量PCR技术(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)检测DJ-1基因外显子重排突变的技术平台,并应用该技术对常染色体隐性遗传性早发型帕金森综合征(autosomal recessive early-onset Parkinsonism,AREP)DJ-1基因进行外显子重排突变分析。方法:应用实时荧光定量PCR分析方法,对22个AREP家系先证者和30个正常对照的DJ-1基因进行外显子重排突变分析。结果:本研究中获得了扩增效率和特异性均满意的DJ-1基因各编码外显子实时荧光定量PCR反应条件及各外显子引物;本组AREP患者未发现DJ-1基因的外显子重排突变。结论:建立了应用实时荧光定量PCR技术进行DJ-1基因外显子重排突变检测的技术平台;中国人群AREP患者DJ-1基因外显子重排突变可能罕见。
- 张海南肖彬聂利珞郭纪锋王春喻王磊何丹严新翔唐北沙
- 关键词：DJ-1基因实时荧光定量PCR
