江涛
- 作品数：43 被引量：71H指数：5
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西省科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 多管藻(Polysiphonia urceolata)R-藻蓝蛋白2.4分辨率晶体结构研究
- 藻类的捕光系统——藻胆体由藻胆蛋白构成,藻胆蛋白根据携带色素的种类与数量不同可以分为藻红蛋白,藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白。藻红蛋白位于藻胆体杆的最外周接收光能,将能量传递给藻蓝蛋白,藻蓝蛋白又将能量传递给别藻蓝蛋白,最终将能量...
- 江涛张季平常文瑞梁栋材
- 关键词：晶体结构多管藻分辨率
- 文献传递
- 神经营养因子NT-3与其受体p75^(NTR)对称复合物的晶体结构被引量：2
- 2009年
- 神经营养因子(NTs)是一类对神经元发育、存活以及凋亡起重要作用的蛋白质,包括神经生长因子(NGF)和神经营养因子-3(NT-3)等。神经营养因子可结合两类不同的糖基化膜受体——p75神经营养受体(p75NTR)和酪氨酸激酶受体(Trk),其中p75NTR可与所有NTs结合,而Trk则通过不同亚型与不同NTs特异性结合。神经营养因子能否通过诱导p75NTR形成同源二聚体来激活受体一直存在争议。本研究利用X-射线晶体学方法获得了NT-3与p75NTR胞外区复合物的2.6分辨率的三维精细结构。结果发现,与以往报道的NGF与p75NTR形成非对称结构不同,NT-3以2:2的比例同两个糖基化p75NTR分子发生对称结合形成同源二聚体。对称性和不对称结构的对比分析显示,二者在配体-受体作用和p75NTR构象上有显著不同。生化实验研究显示,溶液中NT-3和NGF都是以2:2的比例与p75NTR结合,而2:1的结合是人为去糖基化的非天然结果。这显示,2:2对称结合是神经营养因子在细胞表面激活p75NTR的本来状态。这些研究结果为神经营养因子与p75NTR信号转导的分子机制提供了更加深入与全面的认识。同时,为治疗人类神经系统退行性疾病的药物设计与开发提供了精确可靠的三维结构数据。
- 龚勇曹鹏于洪军江涛
- 关键词：晶体结构神经营养因子-3
- Rubrerythrin晶体结构研究:酶活性机制与锌离子移动相关
- 赤鲜素蛋白Rubrerythrin（Rr）是一种非血红素铁蛋白,从厌氧的硫酸还原细菌中分离得到,提纯得到的Rr以同型二聚体形式存在,二体的分子量约为44000道尔顿。Rr分子中同时含有两种类型的金属中心,一种是Fe（SC...
- 李梅刘明毅JeanLeGall桂璐璐廖军江涛张季平梁栋材常文瑞
- 关键词：晶体结构锌离子RUBRERYTHRIN酶活性
- 文献传递
- 广西眼镜蛇蛇毒神经生长因子在大肠杆菌中的表达被引量：7
- 2007年
- 目的采用基因工程技术,在大肠杆菌(E.coli)中表达广西眼镜蛇(黑眼镜蛇)蛇毒神经生长因子(NGF)成熟蛋白并检测其生物活性。方法将天然广西眼镜蛇蛇毒的NGF蛋白基因克隆至融合表达载体pET-40b(+)中,以C端融合了6个组氨酸的形式在E.coli BL21(DE3)通过异丙基硫代半乳糖苷诱导表达NGF蛋白。超声破菌后,将上清液经Ni^(2+)-NTA柱纯化,收集并冻干NGF融合蛋白,用蛋白印迹法分析其NGF抗原活性,并通过促PC12细胞生长法观察其生物活性。结果经蛋白印迹分析可知在38 ku处的条带具有NGF抗原活性。加入天然蛇毒NGF,生长轴突的PC12细胞为(83±3)%,重组品为(21±3)%,表明经纯化的融合蛋白具有NGF生物活力,但活性弱于天然蛇毒NGF。结论在大肠杆菌中可以表达出有活性的蛇毒NGF蛋白。
- 宋慧张学荣周元聪江涛舒雨雁
- 关键词：眼镜蛇蛇毒神经生长因子蛋白表达
- 治疗TDP-43蛋白病的药物组合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物技术领域，公开了治疗TDP‑43蛋白病的药物组合物及其制备方法和应用。该药物组合物包括A类化合物和B类化合物至少各一种；A类化合物包括七叶皂苷钠、七叶皂苷钠衍生物、常春藤皂苷元或常春藤皂苷元衍生物中的至少一...
- 江涛李常青王秀梅覃彩孟张夏雯朱笠杨启帆
- 蚯蚓纤溶酶组分A(EFEa)的晶体结构研究
- 血栓病是在现代社会中广泛发生的致死致残率较高的疾病之一。药物溶栓是目前被广泛应用于临床实践的治疗血栓病最有效的方法。蚯蚓纤溶酶是从蚯蚓中分离提纯的一组具有纤维蛋白溶解活力的酶,在临床上己经作为口服制剂被应用于心脑血管疾病...
- 汤涌王锋望超江涛张季平梁栋材常文瑞
- 关键词：纤溶酶晶体结构
- 文献传递
- 来源于Eisenia fetida的蚯蚓纤溶酶组分A的多对同晶置换法相位求解被引量：1
- 2003年
- 来源于Eisenia fetida的蚯蚓纤溶酶组分A,既是直接的纤溶酶,又是纤溶酶原激活物的蛋白质,已经被结晶.晶体属于正交晶系,空间群为P212121,每一个不对称单位含有3个蛋白质分子.为了解析该蛋白质的衍射相位,使用含有1.4 mol/L Li2SO4,0.1mol/L MOPS(pH 7.2)的重原子浸泡母液制备了4种合用的重原子衍生物.用差值Patterson法和差值Fourier法确定了衍生物晶体中重原子的位置,并将其联合修正获得0.25 nm分辨率的初始蛋白质结构相位.通过重原子位置关系确定了不对称单位中3个独立蛋白质分子之间的非晶体学对称关系,并利用其对初始的电子密度进行平均,大大提高了电子密度质量,为进一步的结构解析奠定了基础.
- 汤涌江涛张季平梁栋材常文瑞樊蓉吴骋
- 关键词：蚯蚓纤溶酶溶栓药物药物治疗
- B链羧端去三肽(B28-B30)与去四肽(B27-B30)胰岛素的制备及去三肽胰岛素的初步晶体学研究被引量：1
- 1999年
- 双突变的胰岛素原基因在E.coli温度诱导表达体系中直接高密度发酵表达,表达产物形成的包含体经变复性处理及Sephadex G50纯化后,再由胰酶及羧肽酶B联合酶切,FPLC Mono Q纯化,最终得到B链羧端去三肽胰岛素(B28-B30)(DTRI)和去四肽(B27-B30)(DTI)胰岛素的纯品.应用悬滴气相扩散法在含丙酮的柠檬酸钠缓冲体系中培养出可供X射线衍射用DTRI单晶.空间群为P2_12_12_1,晶胞参数为a=4.98nm,b=5.21nm,c=8.92nm.晶体学不对称单位中含有4～6个DTRI分子.我们在考察胰岛素二体结构模型并比较一些胰岛素衍生物结构及缔合行为的基础上,探讨了胰岛素二体形成的可能机制,并对其意义作了初步的讨论.
- 茅毓新李梅万柱礼江涛安晓敏梁栋材刘芳黄春媚陈来同胡美浩
- 关键词：胰岛素晶体结构
- EB1蛋白的结构及底物结合特性
- EB1是结合微管末端的一个蛋白,通过调控微管的动力学,而影响到细胞的形状, 细胞内膜物质的运输,以及染色体的配对与分离等,涉及到细胞分裂的各类细胞骨架运动。EB1家族是相当保守的一类蛋白,在结构上N-端有一个CH结构域,...
- 张红梅李梅张季平江涛常文瑞
- 关键词：EBI结构域
- 文献传递
- 人源Rad9-Hus1-Rad1细胞周期检查点蛋白复合物的晶体结构及其功能分析
- 当细胞暴露于遗传毒性因子或遭遇DNA损伤因子的攻击时,会发生基因组DNA的损伤,这时检查点信号通路就被激活,延缓或阻止细胞周期进程,从而阻止受损DNA的进一步复制,引发DNA修复机制。近年来,人们通过对人与酵母细胞的研究...
- 许敏柏林龚勇谢伟杭海英江涛
- 关键词：晶体结构复合物细胞周期检查点功能分析
