您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇肺癌
  • 2篇体外
  • 1篇大叶性
  • 1篇大叶性肺炎
  • 1篇蛋白
  • 1篇导联
  • 1篇电极
  • 1篇电子支气管镜
  • 1篇心电
  • 1篇心电数据
  • 1篇心电信号
  • 1篇胸导联
  • 1篇胸水
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇预后
  • 1篇整合素
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管镜

机构

  • 6篇新乡医学院第...
  • 1篇吉林大学中日...

作者

  • 7篇李运霞
  • 3篇张志强
  • 3篇钟春蕾
  • 2篇杨洋
  • 2篇杨艳荣
  • 1篇赵欣
  • 1篇赵建军
  • 1篇马海英
  • 1篇徐珊珊
  • 1篇谭平
  • 1篇黄国涛
  • 1篇王静

传媒

  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇西南国防医药
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇癌症进展
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种便携式胸导联心电图采集器
本发明提供了一种便携式胸导联心电图采集器,涉及医疗器械技术领域,其包括依人体胸部外形制成的支架和依胸导联位置固定于支架上的电极,支架的两端对称设置与人体胳膊连接的粘扣带。每个电极上滑动设置有固定有电极片的安装座,正对安装...
钟春蕾黄国涛梁万前李运霞杨洋
文献传递
电子支气管镜灌洗疗法对大叶性肺炎患者临床及实验室指标的影响
2024年
目的探讨电子支气管镜灌洗疗法对大叶性肺炎患者白细胞介素(IL)-29、嗜酸性粒细胞(EOS)及血清高迁移率族蛋白B-l(HMGBl)水平的影响。方法我院收治的大叶性肺炎患者104例,根据治疗方式不同分为常规组(常规治疗)和灌洗组(常规治疗和电子支气管镜灌洗治疗)各52例,比较两组临床指标,治疗前后肺通气功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气中段流量(MMEF)、呼气峰流速(PEF)]、血气指标[血氧饱和度(SaO_(2))、氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))和二氧化碳分压(PaCO_(2))]、IL-29、EOS计数、血清炎症指标[HMGBl、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6]水平变化,以及安全性评估情况。结果灌洗组症状消失时间和住院时间明显短于常规组(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)、PEF、MMEF、SaO_(2)、PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)均升高,PaCO_(2)均降低(P<0.05);两组鼻咽分泌物及肺泡灌洗液IL-29、EOS计数和血清IL-6、TNF-α、HMGBl均降低,且灌洗组低于常规组(P<0.05);两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论电子支气管镜灌洗治疗可有效改善大叶性肺炎患者临床症状,提高其肺呼吸功能和血氧饱和度,降低其炎症水平,较传统治疗方案更加有效,值得应用。
李运霞王志霞甘少印罗湘钟春蕾
关键词:大叶性肺炎嗜酸性粒细胞
cRGD环肽修饰的脂质体靶向肺癌细胞A549的体外研究
2016年
目的构建一种整合素cRGD环肽修饰的脂质体(cRGD-LP)并用于靶向A549细胞的研究。方法采用薄膜分散法制备cRGD-LP,测定其粒径和电位,用流式细胞仪考察A549细胞对其的摄取,激光共聚焦显微镜考察cRGD-LP的肿瘤球穿透能力。结果构建的cRGD-LP粒径为(112.3±7.8)nm,粒径分散系数(PDI)为0.023±0.045,电位为(2.38±0.87)m V,且24 h内有良好的血清稳定性,粒径保持在115 nm左右。A549细胞对cRGD-LP的摄取是PEG修饰脂质体(PEG-LP)的1.7倍,且cRGD-LP对A549肿瘤球的穿透能力比PEG-LP高,能穿透至肿瘤球的深部。结论构建的cRGD-LP具有良好的靶向A549细胞的能力,是一种潜在的新型给药系统。
张志强马海英李运霞杨艳荣赵欣
关键词:肺癌整合素脂质体
ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术在治疗非小细胞肺癌胸水中的临床应用被引量:4
2012年
目的:研究三磷酸腺苷-生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)在非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中的应用,为临床治疗方案的选择提供依据。方法:选择52例伴有胸水的NSCLC患者,根据患者及家属治疗意愿分为经验治疗组和药敏治疗组。经验治疗组20例患者根据经验给予(紫杉醇联合卡铂,PTX+CBP)标准方案全身化疗;药敏治疗组32例患者对胸水标本分别进行顺铂(DDP)、诺维本(NVB)、紫杉醇(PTX)、卡铂(CBP)、健择(GEM)、PTX+CBP、NVB+CBP、GEM+DDP体外药敏检测,根据体外药敏检测结果选用化疗方案,比较2组患者治疗有效率。结果:体外药敏试验,单一用药中NVB和PTX对NSCLC的体外敏感率最高,均为28.1%;GEM的体外敏感率次之,为25%;CBP的体外敏感率为21.9%;DDP的体外敏感率最低,为17.6%。联合用药方案显示较好的治疗效果,其中GEM+DDP的体外敏感率最高,达55.9%;PTX+CBP的体外敏感率次之,达50%;NVB+CBP的体外敏感率最低,为40.6%。药敏治疗组患者有效率为65.6%,经验治疗组有效率为40.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不同化疗药物对NSCLC的体外敏感率不同;根据药敏试验结果选择化疗方案可取得更好的临床治疗效果。
王静赵建军李运霞谭平徐珊珊
关键词:体外药敏试验胸水
miRNA-138-5p、miRNA-34b在肺癌中的表达及与患者临床特征和预后的关系
2023年
目的 探讨miRNA-138-5p、miRNA-34b在肺癌中的表达及与患者临床特征和预后的关系。方法 选取151例肺癌患者,均进行手术切除治疗,取术后肺癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测miRNA-138-5p、miRNA-34b水平。比较不同临床特征、不同预后肺癌患者肺癌组织中miRNA-138-5p、miRNA-34b水平,肺癌患者预后的影响因素采用多因素Logistic回归分析。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),评估miRNA-138-5p、miRNA-34b单独及联合检测对肺癌患者预后的预测价值。结果 肺癌组织中miRNA-138-5p、miRNA-34b水平均明显低于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。肿瘤直径≥2 cm、TNM分期为Ⅲ期、有淋巴结转移、分化程度为低分化的肺癌患者肺癌组织中miRNA-138-5p、miRNA-34b水平分别明显低于肿瘤直径﹤2 cm、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、分化程度为中高分化的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。至随访结束,151例肺癌患者中,预后良好119例,预后不良32例。预后不良肺癌患者肺癌组织中miRNA-138-5p、miRNA-34b水平均明显低于预后良好患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,肿瘤直径≥2 cm、TNM分期为Ⅲ期、有淋巴结转移、分化程度为低分化、miRNA-138-5p水平降低、miRNA-34b水平降低均是肺癌患者预后的独立危险因素(P﹤0.05)。ROC曲线显示,miRNA-138-5p、miRNA-34b联合检测预测肺癌患者预后的AUC为0.951(95%CI:0.918~0.984),高于二者单独检测的0.603、0.572。结论 miRNA-138-5p、miRNA-34b在肺癌组织中异常低表达,且与患者临床特征、预后密切相关,有望成为评估肺癌恶性程度及预后的重要分子标志物。
李运霞王志霞罗湘钟春蕾甘绍印
关键词:肺癌预后
肺癌组织及其肺癌干细胞中FOXO3的表达及意义被引量:4
2015年
目的探讨FOXO3在肺癌组织与肺癌干细胞中的表达特点,为肺癌的诊断和治疗提供新的着手点。方法应用免疫组化、RT-PCR及Western blot法检测肺癌组织中FOXO3的表达,同时应用RT-PCR和Western blot法验证肺癌干细胞中FOXO3mRNA及蛋白的表达,比较其在不同分型肺癌中的阴性率。结果免疫组化结果显示FOXO3在肺癌组织中呈明显低表达,RT-PCR和Western blot检测结果显示肺癌组织及肺癌干细胞中FOXO3 mRNA及蛋白均呈明显低表达,FOXO3蛋白在所有病例中的阴性率为66.7%,且随着癌细胞的分化及转移,其阴性率逐渐升高。结论 FOXO3在肺癌组织及肺癌干细胞中均呈低表达,同时其与肺癌的恶性程度、转移密切相关,或许可成为治疗肺癌的新靶点。
张志强杨艳荣李运霞
关键词:肺肿瘤肺癌干细胞RT-PCRWESTERNBLOT
外泌体lncRNA在慢性阻塞性肺疾病中的研究进展被引量:2
2022年
慢性阻塞性肺疾病是呼吸系统疾病中的常见病,炎症机制、蛋白酶-抗蛋白酶失衡机制、氧化应激机制、自主神经功能失调等发病机制可能参与慢性阻塞性肺疾病的发生、发展过程。大量研究表明,外泌体lncRNA在慢性阻塞性肺疾病的发展过程中发挥重要作用。本文就外泌体lncRNA在慢性阻塞性肺疾病的发病机制、诊断、治疗中的研究进展做一介绍。
罗湘王志霞张志强杨洋王利江李运霞
关键词:慢性阻塞性肺疾病外泌体发病机制
共1页<1>
聚类工具0