方兰
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：湖北医药学院附属人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 等位基因PCR检测HBV X基因变异及其临床应用
- 2013年
- 目的建立等位基因特异PCR检测乙型肝炎病毒X基因变异的方法,为临床应用提供基础。方法在3'端设计和合成与野生和突变碱基互补的引物,建立等位基因PCR检测碱基变异的方法,检测慢性乙型肝炎(CHB)和HBV相关肝细胞癌(HCC)患者血清样本中HBV X基因变异,并与核苷酸序列测定方法对比。结果 HCC组的HBV X基因变异率均显著高于CHB组(P﹤0.05)。该PCR检测方法与核苷酸序列测定方法对比,经统计学检验,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论 HCC发生与HBV X基因变异密切相关。所建立的PCR检测HBV X等位基因变异方法,结果可靠,且简便易行,对HCC的诊断具有一定参考价值。
- 郑卫东方兰袁仕伟
- 关键词：乙型肝炎病毒基因变异聚合酶链反应
- 乙肝患者尿沉渣细胞HBV DNA荧光PCR检测方法的建立被引量：2
- 2013年
- 目的建立尿沉渣细胞内HBV DNA实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法,并研究其临床意义。方法采集10例慢性乙肝患者尿液,离心获得尿沉渣细胞,以患者自身单纯尿液作为对照,用细胞病毒裂解液分别提取沉渣细胞和单纯尿液HBV DNA,并用FQ-PCR分别检测HBV DNA含量。比较沉渣细胞和单纯尿液中HBV DNA含量。对1例乙肝肝癌并发尿毒症患者分析沉渣细胞的HBV DNA与血清HBV DNA含量变化分别与病情的相关关系。结果采用荧光PCR技术检测尿沉渣细胞HBV DNA,检测出低限值可达100 IU/10 ml尿液细胞,并且按稀释倍数呈理论梯度,相关系数为0.9。5次重复的CT值的CV值分别为5.2%、3.8%和4.6%,符合卫生部临床检验中心的偏差要求。尿沉渣细胞HBV DNA含量明显高于单纯尿液中的HBV DNA(P<0.05)。结论基于用荧光PCR的检测方法来测定尿沉渣细胞HBV DNA,操作简单,具有较好的敏感性和重复性,该指标对综合评价乙肝患者体内HBV DNA含量的变化具有一定的参考价值。
- 袁仕伟郑卫东庞君丽方兰
- 关键词：HBVDNA荧光PCR
