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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇光谱
  • 2篇多波长
  • 2篇水杨酸
  • 2篇判据
  • 2篇紫外
  • 2篇拉曼
  • 2篇拉曼光谱
  • 2篇阿司匹林
  • 2篇波长
  • 1篇时间序列
  • 1篇紫外光
  • 1篇紫外光谱
  • 1篇向量
  • 1篇向量夹角
  • 1篇斜投影
  • 1篇光谱法

作者

  • 4篇孙阔
  • 3篇高育新
  • 1篇孙浩
  • 1篇朱淑贞

传媒

  • 2篇化学分析计量
  • 1篇分析仪器
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
以向量夹角为判据的拉曼光谱基线校正被引量:1
2014年
以采样动态流质样品阿司匹林反应液的拉曼光谱作为研究对象,向量夹角作为判据选择SavitzkyGo1ay平滑窗口宽度,对拉曼光谱进行分区间线性拟合基线校正。校正后的拉曼光谱与原始光谱的相关系数为0.9377,结果优于多项式拟合基线校正和db9小波滤波。
高育新孙阔
关键词:拉曼光谱
紫外多波长光谱法监测阿司匹林合成过程的水杨酸和阿司匹林被引量:3
2016年
建立测定阿司匹林合成过程中水杨酸、阿司匹林含量和转化率的分析模型.采用紫外多波长扫描乙醇溶液中阿司匹林和水杨酸的紫外光谱,建立水杨酸和阿司匹林紫外光谱的向量长度与其质量浓度的标准曲线,通过斜投影算法分离出待测样本中阿司匹林和水杨酸的紫外光谱.计算光谱向量长度,代入标准曲线得到待测样本中阿司匹林和水杨酸的含量.实验结果表明,水杨酸、阿司匹林的质量浓度与其紫外光谱的向量长度呈良好的线性关系,线性范围分别为2.00~40.00,10.00~200.00 μg/mL.水杨酸和阿司匹林测定结果的相对标准偏差为0.16%~2.19%(n=5),加标回收率在93.3%~106.9% 之间.该方法快速简便、准确可靠,可满足阿司匹林和水杨酸的同时测定及反应过程中水杨酸转化率监测要求.
张祖栋孙阔孙浩
关键词:斜投影水杨酸阿司匹林
基于子空间夹角判据监测阿司匹林合成体系中的水杨酸和阿司匹林
2014年
利用水杨酸、阿司匹林、乙酸酐和乙酸的多波长紫外光谱作为本底光谱库和样本光谱库,建立一种基于子空间夹角判据的快速定量分析阿司匹林合成体系中水杨酸和阿司匹林的方法。水杨酸、阿司匹林质量浓度范围分别在1.16~34.684,9.84~188.928μg/mL内,所测得水杨酸和阿司匹林检验集的R分别为0.999 7和0.999 1,RMSE分别为0.509 5,2.624 0μg/mL,效果优于普通波峰点最小二乘法和偏最小二乘法。水杨酸和阿司匹林的加标回收率在94.01%~106.44%之间,测定结果的相对标准偏差分别为3.45%和4.80%(n=7)。该方法可用于监测阿司匹林合成体系中的水杨酸和阿司匹林。
高育新孙阔张祖栋朱淑贞
关键词:紫外光谱多波长水杨酸阿司匹林
子空间夹角结合时间序列分析判定反应终点
2014年
拉曼光谱经过基线校正处理后,运用子空间模式识别原理,反应物水杨酸、醋酸酐以及催化剂氨基磺酸的拉曼光谱作为子空间,各个反应时刻的拉曼光谱作为被关注向量,求取被关注与子空间夹角,通过时间序列分析模型对空间向量夹角变动分析体系内组分变化情况设经验阀值δ(ti)小于0.5判定为反应终点,此时水杨酸的转化率为97.8%。
高育新孙阔
关键词:拉曼光谱时间序列
共1页<1>
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