吴翼
- 作品数：58 被引量：140H指数：6
- 供职机构：中国热带农业科学院椰子研究所更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项农业部热带作物种质资源保护项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 用于栽培秀珍菇的培养料及秀珍菇的栽培方法
- 本发明公开了用于栽培秀珍菇的培养料及秀珍菇的栽培方法，用于栽培秀珍菇的培养料，包括棕榈科植物叶发酵粉碎物和麸皮，所述棕榈科植物叶发酵粉碎物与所述麸皮的质量比为1：0.1～0.35；所述棕榈科植物叶发酵粉碎物的制备方法为将...
- 李佳贾效成易命董志国杨耀东吴翼
- 文献传递
- 椰子胚的离体培养与植株再生(简报)被引量：2
- 2008年
- 以椰子成熟胚为外植体,在Y3+6-BA 0.5mg/L(单位下同)+NAA 0.5+蔗糖60.0g/L液体培养基上诱导萌发;最佳生根培养基为Y3+6-BA 1.0+NAA 2.0+IBA 2.0+蔗糖45.0g/L+琼脂7.0g/L,生根率可达100%;移栽成活率达90%以上。
- 吴翼武耀廷马子龙周世叶
- 关键词：椰子离体培养
- 椰子基因组DNA的提取及SSR反应体系的优化被引量：17
- 2008年
- 以马哇、文椰78F1和海南高种为试材,利用改良的CTAB法提取的基因组DNA纯度高,完整性好。将PCR体系的主要成分设定5个梯度,根据每个成分的变化引起的PCR-SSR的效果差异,探讨了椰子SSR技术中PCR体系的主要成分对扩增结果的影响,并对引物co007的适宜退火温度进行优化。最终确定了引物co007的最适退火温度为46.4～54℃,20μlPCR反应体系的最佳条件为:Mg2+浓度为2.0～4.0mmol/L,dNTPs的浓度为0.1～0.25mmol/L,Taq聚合酶用量为1.0～2.0U,引物浓度为0.5～2.0μmol/L。利用此反应体系对部分椰子品种进行PCR扩增并电泳检测,扩增结果清晰且有较高的多态性,表明该体系适合椰子的亲缘关系分析。
- 吴翼武耀廷马子龙
- 关键词：椰子DNA提取SSR
- 利用SSR分子标记快速鉴定香水椰子种苗纯度被引量：2
- 2023年
- 香水椰子因其具有独特的糯米香味备受消费者喜爱,香水椰子特别是在苗期和其他绿矮椰子极为相似,市场上因“假苗”造成损失的现象层出不穷,因此鉴定香水椰子纯度显得尤为重要。本研究利用SSR分子标记技术对具有香味和不具有香味的椰子之间的多态性进行了引物筛选和纯度鉴定研究。结果表明,在供选的131对SSR核心引物中,仅有1对引物具有多态性。利用这对引物对100株椰子进行纯度鉴定,并与田间单株的嗅觉鉴定结果和2AP含量检测结果一一比对,吻合率达100%,说明该SSR分子标记对香水椰子的纯度鉴定结果是可靠的,可用于生产实践中香水椰子种苗的纯度鉴定。
- 吴翼李静杨耀东
- 关键词：SSR纯度鉴定
- 不同发育期小黄椰胚乳抗氧化酶活性变化规律被引量：2
- 2020年
- 【目的】研究小黄椰果实发育过程中椰子胚乳的抗氧化能力,为鲜食或加工用椰子果实的筛选提供理论参考。【方法】在小黄椰果实发育过程中取不同发育期椰子胚乳,分别测定椰子胚乳中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性及过氧化氢(H2O2)和可溶性蛋白含量,分析各指标的变化规律,评价不同成熟度椰子胚乳的抗氧化活性。【结果】液体胚乳的CAT、GR活性和H2O2含量高于固体胚乳,而SOD活性及可溶性蛋白含量低于固体胚乳。果实发育前期,固体胚乳的POD活性高于液体胚乳,而果实发育后期液体胚乳的POD活性高于固体胚乳。不同发育期中11月龄固体胚乳的SOD活性最强,为47.75 U/mgFW;而10月龄液体胚乳的POD活性最强,为8.41 U/mg;椰子胚乳中GR活力较低,最高仅为4.64 U/g,远低于的SOD、POD和CAT活性;6月龄液体胚乳的CAT活性最高,为8.75 U/mg。各抗氧化酶活性的相关性分析结果表明,椰子胚乳CAT活性与H2O2含量呈极显著正相关(P<0.01,下同),GR活性与可溶性蛋白含量呈显著负相关(P<0.05,下同);其中,液体胚乳的CAT活性与可溶性蛋白含量呈显著负相关,固体胚乳的CAT活性与GR活性呈显著正相关。【结论】椰子果实发育前期液体胚乳中的抗氧化酶起关键作用,在果实发育后期则固体胚乳的抗氧化酶逐渐起主导作用。因此,鲜食椰子可选择9月龄前的果实较好,而加工用椰子宜选择9月龄后的椰子果实。
- 李静李静吴翼吴翼杨耀东范海阔刘蕊刘蕊
- 关键词：胚乳抗氧化酶可溶性蛋白
- 椰子AFLP分子标记反应体系的建立被引量：5
- 2010年
- 以椰子叶片为试材,通过对AFLP反应体系中的几个关键因素进行优化,建立了适宜椰子的AFLP分子标记反应体系。本研究最终确定了20μL PCR反应体系的最佳条件为:预扩增产物稀释20倍液2μL,dNTPs 0.5μL,引物1.0μL,Taq聚合酶0.2μL,MgCl22.0μL。该优化体系稳定可靠,适合应用于椰子AFLP分析。
- 吴翼于娇蒙鹏马子龙潘坤曹红星韩明定
- 关键词：椰子AFLP分子标记
- 棕榈科植物SSR分子标记反应体系的建立被引量：2
- 2013年
- 以棕榈科植物的DNA为材料,通过对SSR反应体系中模板DNA、dNTPs、引物、Taq聚合酶和MgCl25个因素采用单因素试验法设定5个梯度,并比较不同的浓度、不同的用量对扩增效果的影响,建立最佳反应体系。研究最终确定了20μL PCR反应体系的最佳条件为:模板DNA 2μL,dNTPs 0.2μL,引物1.0μL,Taq聚合酶0.2μL,MgCl22.0μL。该优化体系稳定可靠,适合应用于棕榈科植物SSR分析。
- 符海泉杨耀东符海瑜万婕马子龙吴翼
- 关键词：棕榈科SSR
- 椰子ISSR体系优化被引量：11
- 2009年
- 该实验旨在获得最佳的椰子ISSR-PCR反应体系,以海南本地高种和马来亚高种为实验材料,采用单因素实验法将反应体系的5个主要因素设定5个梯度,根据每个因素量的变化对扩增结果产生的影响进行了研究;并利用梯度PCR仪得出引物807的最适退火温度为56.0℃;最后确定最佳反应体系为:总体积20μl,Taq聚合酶1.0U、Mg2+浓度即10×Taq Buffer用量2.5mmol/L、模板DNA用量50ng、dNTPs浓度0.2mmol/L、引物浓度0.8μmol/L。
- 潘坤王文泉吴翼唐龙祥
- 关键词：椰子ISSR
- 一组用于鉴别高种椰子的InDel标记及其应用
- 本发明提供了一组用于鉴别高种椰子的InDel标记及其应用。其中InDel标记引物对序列如SEQ ID No.1‑2所示或如SEQ ID No.3‑4所示，InDel标记引物组由SEQ ID No.1‑2所述引物对和SEQ...
- 李静杨耀东王永吴翼肖勇刘蕊张璐璐曾春茹
- 椰子胚的离体培养研究被引量：2
- 2009年
- 以椰子成熟胚为外植体,得出其胚培养和植株再生的最适培养条件如下:①胚的启动培养最适培养基为Y3+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+蔗糖60g·L-1+活性炭2.5g·L-1的液体培养基;②继代培养最适培养基为Y3+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+蔗糖60g·L-1+活性炭2.5g·L-1+琼脂7.0g·L-1;③最适生根培养基为Y3+IBA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+蔗糖45.0g·L-1+活性炭2.5g·L-1+琼脂7.0g·L-1。试管苗经练苗移栽后,成活率达90%以上。
- 吴翼武耀廷潘坤马子龙
- 关键词：椰子离体培养
