吴柒柱
- 作品数：34 被引量：82H指数：6
- 供职机构：内蒙古民族大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学历史地理更多>>
- 蒙古族非综合征型进行性耳聋一大家系
- 2004年
- 目的:确定该家系遗传病的临床类型和遗传方式.方法:采用现场调查、临床检查以及系谱调查与系谱分析方法.结果:本蒙古族非综合型性进行性耳聋家系共34人中有16名患者,其中男性7名,女性9名.临床类型属于感觉神经性耳聋,遗传方式为常染色体显性遗传.结论:非综合征型常染色体显性耳聋有明显的遗传异质性,至今已定位的非综合型基因座位约有84个,其中常染色体显性遗传41个,该蒙古族家系临床表现与国内外报道的其他种族和民族不完全相同,发病机理有必要进一步研究.
- 白海花白玉华吴柒柱张丽伟
- 关键词：蒙古族非综合征型耳聋
- 蒙药嘎木朱尔的体外抑菌作用初步观察被引量：8
- 2006年
- 目的:通过蒙药嘎木朱尔的体外抑菌作用,为临床使用提供理论依据。方法:采用K-B纸片扩散法。用蒙药嘎木朱尔的溶液浸泡的滤纸片对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、炭疽杆菌、变形杆菌、甲型链球菌、乙型链球菌抑菌作用进行了初步实验观察与分析。结果:蒙药嘎木朱尔对以上7种菌均有抑菌作用。结论:蒙药嘎木朱尔体外有明显抑菌作用。
- 吴柒柱苏雅拉图
- 关键词：体外抑菌
- 浅谈教学研究型大学的教学与科研协调统一
- 2012年
- 教学与科研关系是高等学校的根本问题,也是决定大学发展方向的主要因素。按照教学与科研关系,把大学划分为三种,即研究型大学、教学研究型和教学型大学。对不同类型的大学来说教学与科研的关系以及关注点不同。本文对教学研究型大学的教学科研协调统一的重要性、教学与科研统一的方法等方面做了阐述。
- 吴柒柱张卫华白海花
- 关键词：教学
- 基于蒙古族家系的两种牙齿发育相关基因的分离鉴定
- 吴柒柱白海花
- 所属科学技术领域：分子遗传学；口腔科学。 研究内容及发现点： 一、蒙古族牙本质发育不全症Ⅱ型家系研究：牙本质发育不全症Ⅱ型(dentinogenesis imperfecta typeⅡ，DGI-Ⅱ)属于常染色体显性遗传...
- 关键词：
- 关键词：牙齿发育口腔检查基因鉴定
- 蒙古族耳聋一大家系临床特点及SLC26A4基因突变检测被引量：1
- 2016年
- 目的:揭示蒙古族一大耳聋家系的临床特点及其致病基因,完善和补充蒙古族耳聋致病基因谱.方法:本研究采用目标区域捕获测序和PCR产物Sanger测序验证相结合的方法,寻找与该家系相关的耳聋致病基因,首先选择1名先证者作为研究对象,采集外周血提取DNA后,经过目标区域捕获测序得到可能的突变基因,再经PCR技术将其他家系成员的此突变基因扩增,最后通过Sanger测序验证.结果:目标区域捕获测序结果显示先证者SLC26A4基因编码区存在1个错义突变c.844 T>G(p.Cys282Gly),经Sanger测序验证后发现家系其他成员该基因突变并不存在.结论:SLC26A4基因突变在该家系中只是个例,并不是该耳聋家系的突变基因,该耳聋家系的致病基因有待进一步研究.
- 苏雅拉图霍文艳刘雅娟储山丹格根塔那白海花吴柒柱
- 关键词：非综合征型耳聋SLC26A4基因
- PAX9基因大片段外显子-5与一蒙古族先天缺失牙家系患者相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨转录调控因子成对盒基因PAX9(Paired box 9)大片段外显子-5与一蒙古族先天缺失牙家系患者发病的相关性.方法:分别使用普通PCR和降落PCR技术扩增PAX9大片段外显子-5,对比扩增结果,并将扩增得到的产物进行测序.结果:降落PCR技术能够扩增出与预期大小完全一致的目的片段,且扩增的特异性较普通PCR高.测序结果表明该外显子-5与GenBank中登录的正常人序列相同,未发现突变位点.结论:此患者先天缺失牙并非由外显子-5突变造成.降落PCR技术能有效地降低或避免非特异性扩增,快速得到目的片段.
- 陈宇杰刘海萍张玉兰冯美玲吴柒柱
- 关键词：蒙古族
- 1例遗传性迟发型耳聋大家系临床特点及其基因检测被引量：1
- 2018年
- 目的探讨内蒙古地区发现的1例遗传性迟发型耳聋大家系的临床特点及其致病基因,为该类疾病的早期筛查和诊断提供依据。方法通过家系调查,对家系成员进行听力学检测及全身体格检查;绘制系谱图,整理分析家系资料;抽取外周血提取DNA;利用候选基因捕获测序方法对先证者进行127个已知基因排查性检测,将捕获到的基因突变位点进行PCR扩增和Sanger测序验证。结果该家系共6代,可追溯的有53人,耳聋患者19例,均为语后聋,表现为迟发性和渐进性听力下降,发病年龄为10～40岁,患者听力损失表现为双侧对称性轻度至重度感音神经性耳聋。先证者检测结果确定1个临床意义未明的潜在基因致病突变位点:GJB3,c. 400A>G。后续经直接测序验证,此突变位点在家系中无共分离现象。结论该遗传性迟发型耳聋家系属于常染色体显性方式遗传,从先证者检测捕获的GJB3,c. 400A>G基因突变位点不能确定为该家系的致病突变,还需进一步通过全基因组测序技术对其致病基因进行探索。
- 杨立清李星苏雅拉图曹亚宁白海花吴柒柱
- 蒙古族2型糖尿病的样本收集与致病基因研究
- 白海花吴柒柱刘海萍
- 该研究成果属于生物医学领域，主要是人类遗传病与计算基因组学。2型糖尿病(T2DM)是严重威胁人类健康的重大疾病，据统计全球有1亿5000万2型糖尿病患者,其中中国患者占6400万例。随着复杂疾病的遗传学研究策略的完善，T...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病遗传学生物医学
- 蒙医药治疗口疮31例
- 1998年
- 采用蒙医分型与辨证相结合的治疗方法，治疗口疮31例，其中痊愈28例（90．3％）；好转3例（9.7％）。总有效率为100％。
- 吴柒柱白海花
- 关键词：口疮蒙医药疗法
- 重组小鼠IFN-β原核表达载体的构建及包涵体溶解条件的筛选被引量：5
- 2013年
- 目的:通过重组小鼠干扰素β(IFN-β)原核表达载体的构建及对包涵体溶解条件的筛选,建立IFN-β原核表达模型,为筛选适合的包涵体溶解条件提供实验依据。方法:小鼠新鲜肝组织中提取DNA,传统方法构建小鼠IFN-β原核表达载体并命名为IFN-β′。SDS-PAGE检测以传统方法、pH环境、溶解液成分、干菌与溶解液比例、溶解温度和溶解时间的改变对包涵体溶解效果的影响。结果:IFN-β′成熟蛋白鉴定结果与预测结果吻合,诱导表达正常。改变pH值、在溶解液中加入DTT对包涵体溶解效果无影响,包涵体经洗涤液洗涤后亦不能被溶解液所溶解,温度对包涵体溶解几乎无影响,溶解液的比例由1g菌∶5mL溶解液增加为1g菌∶20mL溶解液时能溶解部分IFN-β′蛋白包涵体。结论:成功构建重组小鼠IFN-β原核表达载体,其蛋白以包涵体形式存在,且不易被溶解,在筛选的包涵体溶解条件中仅溶解液比例为影响包涵体蛋白溶解条件。
- 苏雅拉图张永胜陈宇杰胡小平王丽颖万敏吴柒柱
- 关键词：干扰素Β原核表达包涵体
