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刘蓓: 作品数：59 被引量：111H指数：6; 供职机构：兰州大学第一医院更多>>; 发文基金：甘肃省自然科学基金甘肃省中医药管理局科研项目甘肃省卫生行业科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生自然科学总论更多>>

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急性髓系白血病FLT3抑制剂及耐药机制的研究进展: 2024年; FMS样酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosine ki-nase 3,FLT3)基因突变在急性髓系白血病(AML)中发生率最高,且与不良预后相关。针对FLT3突变已经开发了多种靶向抑制剂,且取得了较好的临床疗效。但随之出现的耐药为FLT3靶向治疗AML带来新的挑战。本文将对FLT3突变在AML中的病理和预后作用、目前常用FLT3抑制剂(Ⅰ型和Ⅱ型)的研究进展、FLT3抑制剂耐药的机制及如何克服作一综述。; 吴庭恺任崇崇张婉婉刘蓓; 关键词：急性髓系白血病耐药

222例急性髓系白血病染色体核型与化疗疗效分析被引量：3: 2010年; 目的探讨急性髓系白血病染色体核型与化疗疗效关系。方法用G显带常规技术对222例急性髓系白血病患者的核型进行分析。结果204例中异常核型86例,占42.1%;除M3患者外,其余按MRC标准分成预后良好、中等和差3组,给予TA或CAG方案化疗,M3CR率明显高于非M3;在TA方案中好核型和中等组CR率明显优于差组,在CAG方案中预后中等组CR率高,良好组与差组CR率接近,预后差组两方案完全缓解率均低,预后中等组CAG方案优于TA方案。结论染色体核型分析对急性髓系白血病患者化疗疗效及预后判断有指导意义,CAG方案对于原发、初治的老年及低增生性急性髓系白血病患者可作为首选诱导方案。; 刘蓓李娟陈轩金玉; 关键词：核型分析急性髓性白血病化疗疗效

肝移植术后继发急性早幼粒细胞白血病1例: 2024年; 患者男性,50岁。2014年3月因乙肝肝硬化失代偿期于外院行同种异体原位肝移植术,移植过程顺利,移植后化验肝功能、血常规正常。移植后规律口服他克莫司(1.5 mg/d)、吗替麦考酚酯(0.25 g 1/12 h)预防排斥反应;口服恩替卡韦(0.5 mg/d)联合肌肉注射乙型肝炎人免疫球蛋白(400 IU/月)抗乙肝病毒。定期随访复查。; 吴庭恺杨晓晓张婉婉任崇崇刘蓓; 关键词：肝移植术后急性早幼粒细胞白血病免疫抑制

慢病毒介导的siRNA沉默MRP4基因增强急性髓系白血病对阿霉素的敏感性被引量：1: 2011年; 化疗是急性髓系白血病的标准治疗手段,然而白血病细胞多药耐药的产生为白血病化疗的主要障碍.在耐阿霉素的K562细胞株(K562/ADR)中,MRP4表达较不耐药的K562细胞株明显增高.本研究试图运用慢病毒介导的siRNA沉默MRP4基因后研究能否增强K562/ADR对阿霉素的敏感性.首先设计并构建了5个针对MRP4基因的慢病毒介导的siRNA(lv-shRNAs-MRP4);随后用荧光显微镜观察lv-shRNA-MRP4感染K562/ADR细胞的感染效率;用real-time PCR及Western blot检测感染lv-shRNA-MRP4后K562/ADR细胞MRP4mRNA及蛋白表达;应用MTS法及流式细胞术检测感染lv-shRNAs-MRP4后K562/ADR细胞增殖活性及凋亡.荧光显微镜观察结果可见,K562/ADR细胞lv-shRNA-MRP4感染效率达到80%以上;相比较其他lv-shRNAs-MRP4,lv-shRNA1-MRP4对MRP4基因沉默效应最强;在K562/ADR细胞中lv-shRNA1-MRP4组mRNA及蛋白表达均较对照组明显受抑;联合lv-shRNA1-MRP4与阿霉素后K562/ADR细胞生长受抑且细胞凋亡增加.上述结果提示,MRP4基因可能参与了K562/ADR细胞株多药耐药机制,慢病毒介导的siRNA沉默MRP4基因可增强急性髓系白血病对阿霉素的敏感性.; 刘蓓赵丽马海珍张炜金玉; 关键词：急性髓系白血病慢病毒 K562/ADR

新型冠状病毒感染相关生物标记物研究进展: 2023年; 新型冠状病毒感染(coronavirus disease 2019,COVID-19)自2019年12月在全球各地出现后,迅速演变为全球重大公共卫生事件。COVID-19具有潜伏期长,人群普遍易感,感染力强,病情严重者可引起死亡。本文就C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原、γ干扰素诱导蛋白10、血清淀粉样蛋白A、铁蛋白、白细胞分化抗原147、内皮细胞特异分子-1、不对称二甲基精氨酸、正五聚蛋白3等重要标志物在COVID-19检测和治疗中的应用进行综述。; 赵龙杨国威刘蓓; 关键词：生物标记物

异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染预防治疗的进展被引量：5: 2022年; 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)广泛应用于血液病治疗,术后细菌、真菌、病毒等各种病原菌感染的机会显著增加,其中巨细胞病毒(CMV)感染是最常见的感染[1]。CMV在人类血清中的阳性率为30%~97%,既往感染后可在患者体内潜伏,当免疫功能低下时再次活化,是allo-HSCT患者发生CMV感染的主要原因,从而引起CMV血症和CMV病。; 王朴英赵翔宇成娟刘蓓; 关键词：巨细胞病毒抗病毒药物抢先治疗

基于体重指数和HCT-CI评分构建初诊多发性骨髓瘤的预后列线图: 2025年; 目的分析体重指数和造血干细胞移植合并症指数评分对初诊多发性骨髓瘤患者总生存期的影响并构建列线图。方法回顾性分析189例初诊多发性骨髓瘤患者的基线临床特征,采用单因素及多因素Cox回归筛选初诊多发性骨髓瘤患者预后的影响因素并选择P<0.05的变量构建列线图模型,采用一致性指数、随时间变化的受试者操作特征曲线及曲线下面积和校准图评估其预测性能和准确性。189例初诊多发性骨髓瘤患者分为低体重指数组(≤21 kg/m^(2))和高体重指数组(>21 kg/m^(2))。结果高体重指数组患者的总生存期优于低体重指数组患者的。根据单因素及多因素Cox回归分析结果,将体重指数、造血干细胞移植合并症指数、乳酸脱氢酶、年龄、β2微球蛋白纳入构建列线图模型,其一致性指数为0.713,队列中1、3、5年总生存期的曲线下面积分别为0.767、0.843、0.774,校准曲线和受试者操作特征曲线显示模型有良好的一致性和预测性能。结论本研究构建的列线图模型有助于预测初诊多发性骨髓瘤患者的生存概率。; 马雪涵胡光玲张雅丽刘蓓; 关键词：多发性骨髓瘤体重指数预后列线图

艰难梭菌毒素A对K562细胞Rho GTPases及细胞骨架的影响被引量：1: 2018年; 目的:研究艰难梭菌毒素A(TcdA)对白血病K562细胞株Rho GTPase及细胞骨架的影响。方法:体外培养K562细胞经不同浓度的TcdA处理,采用四唑蓝比色试验(MTT)检测TcdA对K562细胞增殖的影响;RT-PCR法检测TcdA作用后细胞骨架调节蛋白相关基因cdc42、RhoA、Rac1 mRNA表达的变化;激光共聚焦显微镜观察TcdA作用48h后细胞微丝的变化。结果:TcdA能抑制K562细胞的增殖,作用48h后的抑制率(IR)为47.67%,TcdA可下调细胞骨架调节蛋白相关基因cdc42、RhoA、Rac1 mRNA表达,与对照组相比差异具有统计学意义(P <0.05)。激光共聚焦显微镜显示,TcdA处理后细胞内微丝含量下降。结论:艰难梭菌毒素A可抑制白血病细胞株K562增殖,其作用机制可能与Rho GTPase通路蛋白相关基因的表达下降,微丝形成受抑相关。; 赵龙陈彻李明张豪刘蓓傅思武席亚明; 关键词：K562细胞 RHO GTPASES RAC1 细胞骨架

XIAP在急性髓系白血病患者及其细胞株中的表达及意义被引量：1: 2011年; 急性髓系白血病（AML）为第一位的恶性血液系统肿瘤。近年来，通过化疗此类患者的生存率已明显提高，但随之而来的是化疗所导致的耐药。凋亡抑制基因的过度表达是肿瘤发生耐药的主要机制之一，其中XIAP（X—linkedinhibitor of apoptosis protein）在包括AML在内的许多恶性肿瘤中的过表达预示预后较差。; 刘蓓张炜朱俊芳马海珍; 关键词：白血病患者 XIAP 细胞株凋亡抑制基因肿瘤发生

墓头回诱导脐血基质细胞形成及促造血作用: 马海珍赵丽刘蓓姚小健陈轩; 项目来源：甘肃省科学事业费科研项目；项目编号：QS041-C33-11；研究经费经费共1.5万；课题负责人：马海珍；研究期限：四年。脐血中含有丰富的造血干/祖细胞，这使其成为除骨髓外又一造血干/祖细胞来源。尽管早在198...; 关键词：; 关键词：脐血移植墓头回出血性疾病

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