刘红岩
- 作品数：63 被引量：354H指数：11
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程电子电信更多>>
- 维胺酸(R_Ⅱ)对狗的慢性毒性观察
- 1994年
- 维胺酸（Ｒ＿Ⅱ）对狗的慢性毒性观察张俊才，傅招娣，尤胜权，刘红岩，韩锐中国医学科学院药物研究所（北京１０００５０）维胺酸（Ｒ）是我所研制的新维生素甲类化合物，在临床前药理研究基础上，已推荐临床试用。临床研究证明，该药对口腔、外阴粘膜白斑等癌前病变有明...
- 张俊才傅招娣尤胜权刘红岩韩锐
- 关键词：LYSOZYMEREQINGTHUNB
- 紫杉烷类多药耐药逆转剂的合成及其逆转耐药活性被引量：5
- 2003年
- 目的 设计合成一系列新型紫杉烷类化合物并进行逆转多药耐药肿瘤细胞耐药活性的筛选。方法 以本所生物合成的紫杉烷 ,SinenxanA为原料 ,合成了 1 0个 (I1～ 7,II1 ,2 ,III)新的紫杉烷类化合物 ,其结构经FABMS ,2DNMR确证 ,并对多药耐药癌细胞进行了逆转耐药性的试验。结果 9个 (I2～ 7,II1 ,2 ,III)化合物对多药耐药的人口腔上皮癌细胞KB V2 0 0 ,能够显著逆转其耐药性 ,增强抗癌药的活性 ,其中化合物I2 ,I3 ,I4逆转活性明显好于已知对照药Verapamil。结论 紫杉烷类化合物作为多药耐药逆转剂有较好的逆转耐药活性 。
- 张猛尹大力刘红岩郭积玉梁晓天
- 关键词：多药耐药逆转剂
- 五种牙本质粘接剂体外细胞毒性研究被引量：4
- 2006年
- 目的对5种牙本质粘接剂的体外细胞毒性进行对比研究,为临床应用提供参考依据。方法采用体外细胞培养技术和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,观察第7代牙本质粘接剂Clearfiltri-SBond和4种第6代牙本质粘接剂ClearfilSEBond、AdperPrompt、ONEUPBONDF、XenoⅢ粘接剂浸提液对L929小鼠成纤维细胞生长的影响,测定各组吸光度值(OD值),计算L929小鼠成纤维细胞的相对增殖率,用5级毒性分类法评级,并进行统计分析。结果各组细胞生长均较好,Clearfiltri-SBond组和ClearfilSEBond组的OD值显著高于其它各组的OD值。结论5种牙本质粘接剂的体外细胞毒性均较弱,其中第7代牙本质粘接剂Clearfiltri-SBond和第6代牙本质粘接剂ClearfilSEBond的细胞毒性最低。
- 张晶张琛刘红岩侯本祥
- 关键词：牙本质粘接剂细胞毒性成纤维细胞
- 20(R)-人参皂苷Rh_2抗B_(16)-BL6黑色素瘤转移的作用被引量：18
- 2006年
- 目的:探讨20(R)人参皂苷Rh2抗B16-BL6黑色素瘤转移的作用及其机制。方法:采用B16黑色素自发转移模型观察Rh2对B16黑色素瘤转移的作用,观察Rh2对B16黑色素瘤细胞自身侵袭能力的影响。结果:在B16黑色素瘤自发肺转移的实验中,Rh2组C57BL/6N小鼠肺部转移结节数明显减少,Rh2作用后的B16黑色素瘤细胞侵袭人工基底膜能力明显下降。结论:Rh2可明显抑制B16黑色素瘤的肺转移,该作用可能与降低B16黑色素瘤细胞的侵袭能力有关。
- 陶丽华刘红岩韩锐
- 关键词：人参皂苷RH2B16黑色素瘤肿瘤肺转移
- 分泌型乙型肝炎病毒包膜M蛋白在毕赤酵母中的表达被引量：9
- 2002年
- 将乙肝病毒包膜中蛋白M基因插入酵母整合型表达质粒pAO818的醇氧化酶 (AOX1)启动子下游 ,构建携带 8拷贝M表达盒的重组载体 ,经电穿孔转化SMD116 8菌株和G4 18筛选 ,得到了高效分泌表达M蛋白的毕赤酵母菌株 ,表达量超过 5 0mg L .经初步纯化 ,对表达产物的性质鉴定表明 ,重组蛋白具有preS2和S抗原性 ,可以形成颗粒 ,并具有一定程度的糖基化 .所构建的稳定重组菌株和所得到的重组蛋白颗粒 ,为进一步研究新一代的疫苗提供了必要的材料 .
- 丁云菲刘勇刘红岩马雁冰孙强明孙茂盛戴长柏
- 关键词：分泌表达基因工程疫苗
- 维甲酰香豆素类化合物及其制备方法和含该化合物的药物组合物
- 本发明披露了一种由下式Ⅰ表示的维甲酰香豆素类化合物及其药物学上可接受的盐:式中,R<Sub>1</Sub>为H、烷基、芳烷基及卤代烷基等;R<Sup>2</Sup>为H、烷基、卤代烷基、烷氧基、酯基、卤素、OH、苯基或取...
- 徐世平韩锐李兰敏曹西华徐嵩夏丽娟刘红岩尤胜权
- 文献传递
- 维甲酸及三尖杉酯碱对人早幼粒白血病细胞诱导分化的超微结构研究
- 我院药物所研制合成的维甲酸(RA)及三尖杉酯碱(H)经实验证明可以阻断某些化学的,物理的,以及病毒等致癌因子的诱癌作用。通过细胞化学方法发现它们可以逆转某些癌前或癌细胞。本文用RA(0.3μg/ml)及H(0.1μg/m...
- 司静懿李昆赵维敏贾丽萍盛齐韩锐路莹刘红岩
- 关键词：维甲酸三尖杉酯碱微结构
- 文献传递
- 取代喜树碱20S-羟基酯衍生物的合成和抗肿瘤活性被引量：2
- 2006年
- 为了改善取代喜树碱的溶解性、抗肿瘤活性和毒副作用,设计合成了十二个新的取代喜树碱20-位羟基酯衍生物。初步的体外抗肿瘤实验结果表明,取代喜树碱的酯衍生物与其母体化合物具有相近的细胞毒,这个结果可能和该类酯在溶液中自活化作用有关。而体内抑制肿瘤试验显示这些新酯衍生物的体内抗肿瘤活性弱于拓扑替康。
- 赵亮潘显道刘红岩赵敬华吕昭云付昭娣梁启勇
- 关键词：喜树碱抗肿瘤活性
- huGM-CSF(9-127)-IL-6(29-184)融合蛋白的复性及纯化研究被引量：11
- 2002年
- 利用QSepharoseH .P .离子交换柱层析在 8mol L尿素变性条件下对huGM CSF(9 12 7) IL 6 (2 9 184)融合蛋白进行初步纯化 ,然后再利用SephacrylS 2 0 0分子筛柱层析复性及纯化后获得目的蛋白 ,其纯度达到 95 %以上。该纯化方案成功地解决了稀释复性或透析复性产物在进行QSepharoseH .P .离子交换柱层析时目的蛋白不稳定而沉积于柱上的问题 ,获得了较好的复性效果 ,复性率达到 80 %以上。使用该纯化方案 ,1天内便可基本完成重组蛋白的复性及纯化过程 。
- 孙强明刘红岩戴长柏马雁冰孙茂盛徐维明
- 关键词：融合蛋白复性纯化造血细胞因子
- 中华济生胶囊的抗肿瘤作用研究被引量：1
- 1998年
- 中华济生胶囊采用特殊工艺,富含抗癌活性成分人参皂甙Rh_2及具有提高机体免疫功能的Rg组皂甙.本品不仅对移植性肿瘤有显著的抑制作用,而且对诱发性肿瘤抑制作用更为显著.目前,国内外尚未见到有关人参及人参皂甙Rh_2对诱发性肿瘤有抑制作用的报道.因而,预示本品在癌的化学预防方面有着广阔的前景.
- 陶丽华杨淑贤高峰潘晓鹏魏建华董莉仲跻华陈晓光刘红岩韩锐
- 关键词：移植性肿瘤
