魏江 作品数:45 被引量:104 H指数:5 供职机构: 苏州大学附属第三医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 江苏省自然科学基金 常州市国际科技合作计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
ShineRoar探针技术检测单核苷酸多态性 被引量:12 2007年 目的建立一种低成本、高效率、操作简便的单核苷酸多态性(SNP)检测技术。方法采用自行设计的"ShineRoar 探针",结合融解曲线技术检测目的基因 SNP。并根据其工作原理分别对肿瘤坏死因子受体Ⅱ(TNFRⅡ)和载脂蛋白 M(apoM)的基因多态性进行检测;同时用 DNA 测序技术鉴定 ShineRoar 探针技术的准确性。结果融解曲线分析结果显示,某一基因的野生型及突变型纯合子分别在2个不同的融解温度出现融解谷。TNFRⅡ基因第6外显子196位突变(ATG→AGG)所产生的 T 和 G 等位基因的融解温度分别为(52.84±0.75)℃和(58.38±0.61)℃;apoM T-778C 突变所产生的 T 和 C 等位基因的融解温度分别为(42.55±0.73)℃和(49.19±0.57)℃。一致性 Kappa 检验显示 ShineRoar 探针技术与 DNA 测序技术的 SNP 检测结果一致(Kappa=1,P=0.000)。结论ShineRoar 探针技术简单、快速、准确,适用于大批量基因分型的研究。 罗光华 郑璐 张晓膺 许国锋 朱江 牟琴峰 魏江 陈陆俊 张俊 徐宁关键词:基因型 载脂蛋白类 Survivin基因在急性白血病患者中的表达及其临床意义 被引量:1 2012年 目的:检测凋亡抑制基因Survivin在急性白血病(AL)患者骨髓细胞中的表达变化,探讨其与AL的发生、发展及预后的关系。方法:选取40例初发急性白血病患者为实验组和8例正常的骨髓细胞作对照组,采用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测两组骨髓细胞SurvivinmRNA的表达情况以及采用免疫组化SP法检测Survivin蛋白的表达情况,分析急性白血病阳性表达和阴性表达间完全缓解率(CR)的差别,采用卡方检验进行统计学分析。结果:40例AL病人骨髓细胞SurvivinmRNA阳性表达率为67.5%,显著高于正常对照组12.5%(P<0.05);Survivin蛋白在急性白血病骨髓细胞中的阳性表达率65.0%(26/40)明显高于正常对照组12.5%(1/8)(P<0.05),骨髓细胞Survivin表达阴性者化疗后骨髓完全缓解率(CR)为70.0%,明显高于阳性表达者的CR为30.0%(P<0.05)。结论:(1)Survivin的过度表达与急性白血病的发生发展有关,其阳性表达可能显示急性白血病的预后不良;(2)Survivin基因表达在白血病细胞的增殖分化和(或)抗凋亡过程中发挥了重要作用,可能是导致AL细胞对化疗药物不敏感的原因之一,Survivin基因可作为靶向白血病治疗的一个潜在靶点。 杨莉 胡礼仪 魏江 刘玲玲关键词:急性白血病 SURVIVIN 基因 逆转录聚合酶链反应 免疫组化 鉴定载脂蛋白M基因敲除小鼠的实时荧光定量PCR法的建立 2015年 目的建立新型的载脂蛋白M(apolipoprotein M,apo M)基因敲除小鼠的鉴定方法。方法根据荧光PCR原理,分别设计野生型和敲除型apo M基因的引物和探针,并通过6-羧基荧光素(FAM)和3H-吲哚菁染料(CY5)双荧光通道的扩增曲线判断小鼠的基因型。结果野生型小鼠仅在FAM通道有扩增曲线,敲除型小鼠仅在CY5通道有扩增曲线,杂合型小鼠则在FAM及CY5通道均有扩增曲线。结论建立的实时荧光定量PCR法经济、快速、简单、准确、易判断,适用于小鼠apo M基因型的鉴定。 于洋 郑璐 梁云 潘丽莉 张俊 魏江 喻妙梅 罗光华关键词:载脂蛋白M 基因型 基因敲除 实时荧光定量PCR 组织因子在食管鳞癌中的表达及其临床意义 被引量:3 2008年 食管鳞癌是常见的上消化道恶性肿瘤,其死亡率高居恶性肿瘤死亡率第2位。食管鳞癌的治疗目前主要有外科、放射、药物及免疫治疗等。对于Ⅱ期以上的病例,单一的治疗方案往往效果不佳,故多采用综合治疗。组织因子又称凝血因子Ⅲ,是一相对分子质量为47×10^3的单链跨膜糖蛋白,由263个氨基酸残基组成,包括胞外区、跨膜区、胞内区三个结构域。组织因子在体内的生理功能主要是与凝血因子Ⅶ/Ⅶa结合,继而激活凝血因子Ⅸ和Ⅹ,启动内源性和外源性凝血。 陈陆俊 罗光华 谈炎 魏江 吴晁 徐宁关键词:食管鳞癌 上消化道恶性肿瘤 肿瘤死亡率 相对分子质量 免疫治疗 Cystatin M在乳腺癌中的表达及其临床意义 被引量:3 2007年 目的了解cystatin M在乳腺肿瘤中的表达及其临床意义。方法采用实时定量PCR检测52例乳腺肿瘤标本及邻近正常乳腺组织中cystatin M mRNA及内参GAPDH表达水平,分析cystatin M基因表达与临床病理参数的关系。结果乳腺癌标本的cystatin M含量与其周围邻近的正常乳腺组织及良性肿瘤中表达cystatin M含量无统计学意义;但发生淋巴结转移的乳腺肿瘤标本的cystatin M则明显低于其周围邻近的正常乳腺组织(P<0·05),也明显低于未发生淋巴结的乳腺肿瘤标本(P<0·05);乳腺癌标本cystatin M表达水平与乳腺癌病人的雌激素受体状态(ER)及孕激素状态(PR)无关。结论Cystatin M是一种监测乳腺癌是否发生转移的一种可靠的指标。 魏江 朱江 罗光华 汤艳红 牟琴峰 陈陆俊 董选关键词:CYSTATIN M 乳腺癌 非小细胞肺癌中基质金属蛋白酶-10的表达 被引量:8 2007年 目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中基质金属蛋白酶-10(matrix metalloprotein-ase-10,MMP-10)的表达及其与临床参数间的关系。方法:使用RT-PCR法及免疫组化法,检测32对NSCLC癌组织及癌旁正常组织中MMP-10的表达水平,并分析其与性别、年龄、分期、分级、肿瘤大小、淋巴结转移及病理类型之间的相关性。结果:MMP-10的表达在mRNA水平与蛋白质水平表达有差异:MMP-10 mRNA在NSCLC癌组织中的表达要显著低于癌旁正常肺组织(P<0.05),MMP-10蛋白在肺癌癌组织中的表达要显著高于癌旁正常肺组织(P<0.01);在NSCLC癌组织中MMP-10 mRNA的表达与MMP-10蛋白的表达呈正相关(r=0.4672,P<0.05),而在癌旁正常肺组织中,两者表达相关性无显著统计学差异(r=-0.003022,P>0.05)。结论:MMP-10 mRNA在肺癌癌组织中表达要低于正常组织,MMP-10蛋白在肺癌癌组织中表达要高于正常组织。 朱少伟 罗光华 张晓膺 郑璐 魏江 朱江关键词:非小细胞肺癌 基质金属蛋白酶-10 PCR 免疫组化 去甲肾上腺素对人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L-02增殖、凋亡的影响 被引量:1 2017年 目的观察去甲肾上腺素(NE)对人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L-02增殖、凋亡的影响。方法体外培养HepG2细胞和L-02细胞,分别加入不同浓度NE处理,继续培养,采用MTT法观察细胞增殖情况,HE染色和Annexin V-FITC/PI染色法观察细胞形态学变化,流式细胞术观察细胞凋亡情况。结果经0.1、1、10、50μmol/L NE处理24、48 h,HepG2细胞OD值显著下降(P均<0.05),L-02细胞OD值无明显变化。10μmol/L NE作用于HepG2细胞可见典型的凋亡形态学改变,胞质收缩、深染,核染色质浓缩;L-02细胞在NE作用前后形态学均无明显改变。HepG2细胞加入10μmol/L NE后部分细胞呈绿色(为早期凋亡表现),加入50μmol/L NE后部分细胞膜呈绿色,细胞核呈红色(为晚期凋亡表现);L-02细胞均未显示有荧光。0.1、1、10μmol/L NE作用于HepG2细胞24 h后,其凋亡率均显著高于对照组(0μmol/L NE),且呈剂量依赖关系(P均<0.05);而上述浓度NE作用于L-02细胞24 h后,其凋亡率较对照组先增高后降低(P均<0.05)。结论 NE可以抑制HepG2细胞增殖并诱导其凋亡,而对L-02细胞增殖和凋亡没有影响,提示其在特定类型肝癌临床治疗中具有潜在价值。 施媛萍 施媛萍 罗光华 郑璐 魏江关键词:去甲肾上腺素 人肝癌细胞HEPG2 低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子-C及podoplanin在乳腺癌中的表达及其临床意义 2008年 肿瘤诱导淋巴管生成是许多肿瘤生长及肿瘤转移的关键。由于缺乏特异的淋巴内皮细胞标志物,肿瘤诱导淋巴管生成及在肿瘤转移中的作用未被充分认识。podoplanin是一种膜性黏蛋白,可特异性表达在淋巴管内皮。在podoplanin敲除的动物模型中,已经证实podoplanin缺失可导致淋巴管生成受损和淋巴水肿。本研究检测乳腺癌患者组织标本中低氧诱导因子-1α(HIF-1α),血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和podoplanin的表达水平,并结合临床资料进行相关性分析,以探讨低氧可能对肿瘤淋巴管生成的影响。 魏江 朱江 罗光华 汤艳红 郑璐 牟琴峰 陈陆俊 张俊 徐宁关键词:PODOPLANIN 血管内皮生长因子-C 低氧诱导因子-1Α 乳腺癌患者 淋巴管生成 特异性表达 用于防气溶胶污染的加样枪头处置盒 本实用新型涉及一种用于防气溶胶污染的加样枪头处置盒,包括:用于容纳消毒液体的盒体,所述盒体上设有密封盖;所述密封盖上设有一开口;加样枪头适于从所述开口伸入处置盒后通过加样枪击打的冲击力掉落至消毒液体中,对加样枪头上的核酸... 施媛萍 魏江文献传递 Real-time PCR法研究基质金属蛋白酶10在非小细胞肺癌中的表达 被引量:2 2008年 朱少伟 罗光华 张晓膺 郑璐 魏江 朱江关键词:非小细胞肺癌 基质金属蛋白酶-10 REAL-TIMEPCR