高立军
- 作品数：39 被引量：94H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- Langmuir-Blodgett膜技术应用于自微乳释药系统的处方研究被引量：2
- 2012年
- 自微乳释药系统（SMEDDS）是由油相、表面活性剂、助表面活性剂组成的均一溶液,在水及胃肠液轻微搅拌下可以自发形成粒子小于100 nm的微乳,在提高难溶性药物口服吸收方面得到了广泛关注。SMEDDS处方组成较多,一般以宏观乳化效果为指标进行处方筛选,但目前选择辅料的依据较模糊,缺乏理论依据使筛选过程复杂、可控性低。
- 全东琴葛蔓高立军
- 关键词：自微乳释药系统吉布斯自由能
- 高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼片的含量被引量：2
- 2012年
- 建立高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼片含量,采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH5.5)-甲醇-乙腈(35∶40∶25),流速0.8 mL.min-1,检测波长为285 nm。进样量在0.25～3.0μg时,与峰面积比值呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率100.1%,日内和日间RSD分别为0.30%及0.36%(n=9)。该法简便、准确、专属,可用于该片的质量控制。
- 高立军王维贤
- 关键词：高效液相色谱法
- 氯雷他定固体自乳化制剂的体外溶出及体内药动学研究被引量：1
- 2015年
- 目的：研究氯雷他定固体自乳化制剂的体外溶出行为及其在比格犬体内的药物动力学。方法：采用HPLC方法测定氯雷他定固体自乳化制剂与市售片剂的体外溶出曲线;采用LC-MS/MS测定市售片剂和氯雷他定固体自乳化制剂在比格犬体内的血药浓度,考察氯雷他定固体自乳化制剂的相对生物利用度。结果：以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶出介质的体外溶出结果表明,氯雷他定固体自乳化胶囊与市售片剂30 min时均可以溶出80%以上;比格犬体内药物动力学研究结果表明,固体自乳化制剂比市售片剂最高血药浓度显著性增加（P〈0.05）,Cmax=1.79μg·L-1,而市售片剂Cmax=0.67μg·L-1;AUC（0~t）提高了149%（P〈0.05）。结论：固体自乳化制剂可以显著提高氯雷他定的体内吸收。
- 谭永刚李海燕杨茜高立军全东琴
- 关键词：氯雷他定生物利用度溶出度
- 高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片的含量被引量：12
- 1999年
- 目的 :报道反相高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片的含量。方法 :采用YWG -C18柱 ,以对羟基苯甲酸丙酯为内标物 ,甲醇 -0 1mol·L- 1醋酸钠缓冲液 ( pH 5) ( 6∶4 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果 :进样量在 2～ 1 0 μg ,内标物为 0 5μg时 ,与峰面积比值呈良好线性 ,r =0 99998(n =6)。方法回收率 99 67% ,RSD为 0 4 6% (n =1 5)。结论 :方法简便、准确、专属。
- 王维贤高立军石庭森
- 关键词：富马酸比索洛尔片高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定盐酸苯环壬酯片的含量被引量：7
- 1999年
- 目的 :建立反相高效液相色谱法测定盐酸苯环壬酯片的含量。方法 :采用Zorbax -C18柱 ,以丙酸睾酮为内标物 ,甲醇 -0 1mol·L- 1醋酸钠缓冲液 ( pH 5) ( 8∶2 )为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果 :盐酸苯环壬酯进样量在 1～ 6μg ,内标物为 0 6μg时 ,与峰面积比值呈良好线性 ,r =0 9999(n =5)。方法平均回收率为 99 79% ,RSD为 0 4 5% (n =1 5)。结论 :方法简便、准确、专属。
- 王维贤高立军
- 关键词：盐酸苯环壬酯高效液相色谱片剂
- 高效液相色谱法测定盐酸纳洛酮片的含量
- 该文建立了反相HPLC法测定盐酸纳洛酮片剂的含量，方法操作简便，重现性良好，可用于该药的含量测定、杂质检查及稳定性分析。
- 高立军王维贤
- 关键词：高效液相色谱法稳定性药物检验
- 文献传递
- 维生素K1磷脂/胆盐混合胶束的制备及体外评价
- 2016年
- 制备维生素K1磷脂/胆盐混合胶束(VK1 MMS),并进行体外评价。用薄膜分散-超声法制备维生素K1磷脂/胆盐混合胶束。通过单因素考察,对蛋黄卵磷脂(EPC)/甘氨胆酸钠(BS)的比例、胆盐浓度、超声时间进行筛选优化,测定维生素K1磷脂/胆盐混合胶束的粒径、形态;并分别考察混合胶束考察与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的稀释稳定性。当胆盐浓度为55 mg/m L,磷脂/胆盐质量比为1,超声温度为40℃时,维生素K1磷脂/胆盐混合胶束的载药量达到5 mg/m L;混合胶束平均粒径为20.9 nm,形态为类球体,具有良好的稀释稳定性。维生素K1混合胶束的制备工艺简单方便、载药量高、粒径分布理想、稳定性好,可用于开发静脉注射制剂。
- 王亚男田霞杨茜高立军李庶心王涛全东琴
- 关键词：维生素K1混合胶束磷脂胆盐
- 催醒宁注射液的高效液相色谱测定法及有效期预测被引量：1
- 1991年
- 本文报道了0.5%催醒宁注射液的高效液相色谱定量测定法,该法应用ZROBAX ODS 柱,以甲醇:0.1mol/L 醋酸钠溶液(5:3)为流动相,检测波长254nm, 其推测水解产物、氧化产物及加速条件分解产物对测定无干扰,催醒宁在0.02～0.1mg/ml 呈良好线性,相关系数0.99958,回收率99.01±0.80%(n=10)。应用此法测定了本品在不同温度,不同加热时间的剩余浓度。实验证明,催醒宁含量与加热时间的变化规律符合一级动力学方程,由 Arrhenius 方程推算0.5%催醒宁注射液25℃t0.9为21.4年,证明该注射液稳定性良好。
- 王维贤高立军石庭森
- 关键词：有效期
- 吲哚美辛－β－环糊精包合物的制备、鉴定及溶出度的测定被引量：28
- 1994年
- 本文选用共沉淀法制备了吲哚美辛－β－环糊精包合物（简称包合物）。经Ｘ－射线衍射法、差热分析法以及ＮＭＲ法进行鉴定，证明吲哚美辛与β－环糊精（简称β－ＣＤ）确已形成包合物，吲哚美辛的苯环部分被个β－ＣＤ包合；含量测定证明主、客分子比为１∶１；经溶出度测定，包合物可明显提高吲哚美辛的溶解度及溶解速度。
- 王维贤石庭森缪振春高立军张涛林裔珍
- 关键词：吲哚美辛Β-环糊精溶出度
- 罗格列酮钠片溶出度测定方法的研究被引量：2
- 2006年
- 采用紫外分光光度法测定罗格列酮钠片的溶出度。检测波长234nm。转速50r·min-1,溶出介质为0.01mol/L盐酸500mL;罗格列酮钠在(4～20)μg·mL-1-范围内线性良好,r=0.9999(n=7),方法平均回收率99.95%(n=9),日内和日间RSD分别为0.49%及0.75%。20min定时取样测定,主药溶出95%以上。方法简便、准确,可有效地控制其质量。
- 高立军王维贤梅兴国
- 关键词：溶出度测定
