陈默然
- 作品数：51 被引量：150H指数：7
- 供职机构：吉林医药学院更多>>
- 发文基金：军队医药卫生科研基金吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 超重和低气压环境下动物微波辐射的实验方法研究被引量：29
- 2008年
- 目的为开展超重、低气压环境和微波辐射等多因素协同对机体影响的研究提供一种动物实验方法。方法利用大功率微波雷达发射机改装成微波辐射源;自行研制成微波功率密度计测量微波强度;采用离心机模拟超重环境;采用动物低压氧舱改装成低气压环境。结果对大鼠的死亡时间实验证明,多因素协同作用对机体的影响要大于单因素的影响。结论该方法适用于两种因素同时作用动物产生影响的实验研究。
- 潘文干吕士杰曹慧玲李春卉任旷杨宁江罗卫国赵行宇钟越陈默然雷钧涛罗军姜艳霞王程
- 关键词：超重低气压微波辐射
- 羊睾丸提取液对小鼠受损睾丸支持细胞一氧化氮合酶活性的影响(英文)被引量：2
- 2006年
- 背景:大量研究证明,一氧化氮合酶/一氧化氮不仅对维持睾丸支持细胞正常功能起重要作用,而且影响精子的发生、活动及受精能力。目的:观察羊睾丸提取液对重金属铅致损小鼠睾丸支持细胞一氧化氮合酶活性的影响。设计:随机对照动物实验。单位:吉林医药学院组织胚胎学教研室。材料:实验于2004-03/2005-08在吉林医药学院组织胚胎学实验室(解放军总后勤部重点实验室)完成。选用健康昆明种雄性小鼠30只,按随机数字表法分为3组,即对照组、睾丸损伤模型组和羊睾丸提取液组,每组10只。方法:睾丸损伤模型组和羊睾丸提取液组小鼠给予100g/L醋酸铅0.2mL/(只·d),5次/周,连续2周,停药1周。羊睾丸提取液组同时腹部皮下注射羊睾丸提取液0.5mL/(只·d)。对照组给予与实验组溶剂等量的重蒸馏水。染毒期满禁食12h后,称体质量后断头处死,解剖取出双侧睾丸,立即称质量,甲醛固定后切片,应用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-黄递酶组织化学方法结合显微图像分析,观察各组小鼠睾丸支持细胞的一氧化氮合酶活性变化。主要观察指标:染毒期满后各组小鼠的体质量、双侧睾丸质量及睾丸支持细胞一氧化氮合酶吸光度值。结果:30只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①染毒期满后羊睾丸提取液组小鼠的体质量、双侧睾丸质量及一氧化氮合酶A值均显著高于睾丸损伤模型组[(22.47±3.49)g,(0.113±0.021)g,0.236±0.020;(19.13±3.46)g,(0.089±0.017)g,0.146±0.023(t=2.151～3.314,P<0.05～0.01)]。②睾丸损伤模型组睾丸一氧化氮合酶阳性支持细胞肿胀变性;羊睾丸提取液组的一氧化氮合酶阳性支持细胞形态接近对照组。结论:羊睾丸提取液可以提高重金属铅致损小鼠睾丸支持细胞的一氧化氮合酶活性,对睾丸损伤有一定的修复和保护作用,可为临床治疗男性不育提供新思路。
- 田洪艳李质馨徐冶朱辛为钟越陈默然窦肇华
- +Gz暴露对大鼠海马毛细血管超微结构的影响被引量：2
- 2005年
- 目的探讨+Gz重复暴露对大鼠海马毛细血管超微结构的影响。方法SD大鼠60只,随机分成对照组、+Gz重复暴露后1h、6h、12h、24h和48h组,每组10只。采用动物离心机,建立+Gz引发急性脑缺血模型;常规透射电镜标本制备;对+Gz暴露后不同时间大鼠海马毛细血管超微结构进行观察。结果海马毛细血管超微结构于+Gz重复暴露后1h开始改变,12h改变最重,48h基本恢复正常。结论+Gz重复暴露导致脑缺血,引起毛细血管超微结构的可逆性损伤。
- 徐冶李质馨田洪艳陈默然朱辛为窦肇华夏迎春
- 关键词：正加速度海马毛细血管
- 基于应用型人才培养目标下的大学生创新思维训练探究被引量：1
- 2020年
- 当前,社会对人才质量的要求越来越高,需要更多能够掌握最前沿理论以及技术的应用型人才。借助应用型人才的力量,才能够实现技术的不断改革和创新。在应用型教育环境下,大学生的创新思维能力的训练成为热点问题。文章对这一问题进行探讨,以期为提升大学生创新思维能力贡献力量。
- 陈默然
- 关键词：应用型人才创新思维
- 大腹园蛛鞭毛样腺丝蛋白cDNA克隆
- 2003年
- 王晓玉姜丽萍郭素红朱辛为柳增善任洪林陈默然
- 关键词：大腹园蛛基因克隆
- 流式细胞仪检测高正加速度重复暴露后大鼠脑细胞凋亡被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨重复高正加速度 ( + Gz)作用对大鼠脑细胞凋亡的影响。方法 :36只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、+ Gz重复暴露后 30 min、3h、1 2 h、2 4 h和 48h组 ,在 + Gz暴露后处死大鼠取脑。用流式细胞仪检测不同时间点皮层和海马细胞 DNA分布图 ,测定 A0 峰所占的百分比 ,表示细胞凋亡程度。结果 :+ Gz暴露后 3h、1 2 h细胞凋亡数明显增多 ,2 4 h达高峰 ,48h差异无显著性。结论 :重复高 + Gz作用 ,可引起大鼠脑细胞凋亡 。
- 姜丽萍王晓玉李云义佟文革姚萍沈楠陈默然
- 关键词：加速度细胞凋亡流式细胞术
- 针对人caspase-8基因的siRNA的载体的构建及其表达
- 2007年
- 目的构建针对人caspase-8基因mRNA的siRNA表达载体,并观察其对转染细胞中caspase8的抑制作用。方法化学合成针对caspase-8发夹状的RNA寡核苷酸,将其退火形成双链,连接入经HindⅢ和BglⅡ双酶切后的pSUPER真核表达载体。对重组质粒进行酶切分析和测序鉴定。通过脂质体介导,把重组质粒瞬时转染入HeLa细胞,RT-PCR测其对mRNA和蛋白表达的干涉效果。结果成功地构建了针对人caspase-8基因的RNA干涉真核表达载体pSUPER-C1和pSUPER-C2,并在人HeLa细胞中有效发挥了对caspase8基因的干涉作用,而且pSUPER-C1对于caspase-8基因的抑制作用要优于pSUPER-C2。结论成功地构建了针对人caspase-8基因的siRNA载体,转染HeLa细胞后可抑制caspase-8基因的表达。
- 张巍赵行宇陈默然吕士杰沈楠田晶任旷
- 关键词：CASPASE8RNA干涉真核表达载体HELA细胞
- 胡桃醌抑制宫颈鳞癌SiHa细胞增殖并诱导其凋亡被引量：3
- 2015年
- 目的探讨胡桃醌对宫颈鳞癌Si Ha细胞增殖及凋亡的影响。方法选取对数生长期的Si Ha细胞将其分为空白对照组和(10、20、50、80、100)μmol/L胡桃醌组。采用MTT法观察胡桃醌对Si Ha细胞增殖的抑制作用,并计算出半数抑制浓度(IC50),依据IC50确定胡桃醌的有效浓度;annexin V-FITC/PI双染色结合流式细胞术测定20μmol/L胡桃醌对Si Ha细胞凋亡的影响,Western blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax的表达。结果 MTT试验显示,与对照组比较,各胡桃醌浓度对细胞增殖均有明显抑制作用,IC50为20.4μmol/L;流式细胞术检测表明,正常生长的Si Ha细胞早期凋亡率为(2.46±0.37)%,经20μmol/L的胡桃醌处理细胞12 h,早期凋亡率增加至(18.47±2.26)%;与正常对照组相比,Western blot法检测显示20μmol/L胡桃醌使细胞中Bcl-2表达明显降低而Bax表达明显增加。结论胡桃醌可以抑制Si Ha细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。
- 张巍李妍罗军芦晓静陈默然朱文赫姜艳霞
- 关键词：胡桃醌细胞增殖SIHA细胞
- 急性肺损伤早期氧自由基变化及参脉等中药的干预作用被引量：1
- 2006年
- 目的比较不同中药通过抗氧自由基作用对急性肺损伤的影响。方法将实验动物随机分为10组,即:A1组:油酸+生理盐水注射液(盐水)后第6h组,A2组:盐水后第8h组;B1组:油酸+维生素C注射液(VC)后第6h组,B2组:油酸+VC后第8h组;C1组:油酸+参脉注射液(参脉)后第6h组,C2组:油酸+参脉后第8h组;D1组:油酸+葛根素注射液(葛根素)后第6h组,D2组:油酸+葛根素后第8h组;E1组:油酸+清开灵注射液(清开灵)后第6h组,E2组:油酸+清开灵后第8h组。用检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷光甘肽(GSH)和谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)来评定氧自由基水平;用肺系数评定急性炎症和肺水肿程度;用右肺尖组织光镜病理学检查观察炎症浸润程度。结果①肺系数:6h组间无明显差异,8hE2组较A2明显增高;②MDA:6hC1组较其他各组明显增高,8hC2组较其他各组明显增高;③T-SOD:6h各组间无明显变化,8hE2组明显低于C2组;④GSH:6hD1组较其他各组明显增高,8hC2组较其他各组明显增高;⑤GSH-PX:各组间无明显变化;⑥光镜病理炎细胞浸润与肺泡充血水肿程度:A1、B1、C1、D1、E1组相似,A2>D2>C2>B2≌E2。结论VC、参麦、葛根素、清开灵均是可用的抗氧自由基药物,参脉降低MDA的作用略弱于其他药物;清开灵升高下T-SOD的作用较弱;葛根素和参脉升高GSH的作用较其他药物略强。光镜观察损伤后6h病理变化基本相似,8hVC、清开灵较参脉、葛根素干预组的损伤程度轻。
- 曹慧玲姜艳霞吕士杰杨宁江国巍陈默然钟越
- 关键词：中药急性肺损伤氧自由基
- siRNA表达载体对人HeLa细胞中caspase-8基因的干涉作用被引量：1
- 2008年
- 目的:构建针对人caspase-8基因mRNA的siRNA表达载体,并观察其对转染细胞中的caspase-8的抑制作用。方法:化学合成用于产生针对caspase-8的发夹状RNA的寡核苷酸,将合成的寡核苷酸链退火形成双链,连接入经HindⅢ和BglⅡ双酶切后的pSUPER真核表达载体。对重组质粒进行酶切分析和测序鉴定。通过脂质体介导,把重组质粒瞬时转染入HeLa细胞,RT-PCR、Western blot以及immunofluorescence staining检测其对mRNA和蛋白表达的干涉效果。结果:成功地构建了针对人caspase-8基因的RNA干涉真核表达载体pSUPER-C1和pSUPER-C2,并在人HeLa细胞中有效发挥了对caspase-8基因的干涉作用,而且pSUPER-C1对于caspase-8基因的抑制作用要优于pSUPER-C2。结论:成功地构建了针对人caspase-8基因的siRNA载体,转染HeLa细胞后可抑制caspase-8基因的表达。
- 赵行宇张巍吕士杰沈楠陈默然田晶任旷
- 关键词：CASPASE-8RNA干涉真核表达载体HELA细胞
