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cAMP信号转导通路关联基因多态性与反复发作抑郁症的关联分析: 2018年; 目的探讨cAMP信号转导通路关联基因标签单核苷酸多态性（tagSNP）与反复发作抑郁症患者的关联。方法收集1030例反复发作抑郁症患者（病例组）和851名汉族健康对照者（对照组），采用Sequenom技术检测cAMP信号转导通路关联基因tagSNP位点的基因型和等位基因频率，同时比较其在病例组与对照组之间的分布差异。结果在病例组和对照组中，ADCY7基因rs1064448和HTR2A基因rs17068986的基因型和等位基因频率在两组间的差异有统计学意义（P〈0．05）；ADCY9基因rs2531995、BDNF基因rs10835210、rs7124442、CREB1基因rs4675690、rs2551645、HTR2A基因rs3125基因型（492：423：112，356：401：91；538：392：94，414：371：61；24：165：838，3：150：694；219：468：337，139：418：237；153：481：393，115：446：286；53：286：688，25：296：524）在两组间的分布差异均有统计学意义（P〈0．05）；余下的基因位点基因型和等位基因频率在两组间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。在性别分析中，男性ADCY7基因rs106448和CREB1基因rs2551645的基因型和等位基因频率在两组间的差异有统计学意义（P〈0．05）；男性ADCY9基因rs2531995、BDNF基因rs10835210、CREB1基因rs4675690、HTR2A基因rs3125的基因型（195：177：49，193：423：41；221：158：42，237：201：28；83：188：148，85：237：122；24：113：284，10：176：281）在两组间的差异有统计学意义（P〈0．05）；其余tagSNPs在男性病例对照组中的基因型和等位基因分布差异无统计学意义（P〉0．05）。女性ADCY7基因rs1064448和HTR2A基因rs17068986的基因型和等位基因频率在两组问的差异有统计学意义（P〈0．05）；女性BDNF基因rs7124442和CREB1基因rs4675690基因型（16：94：497，1：73：308；136：280：189，54：181：115）在两组问的差异有统计学意义（P〈0．05）；女性ADCY9基因rs2531995等位基因（840：372，493：; 赵晓锋冯婷婷庞剑月张会杰李恒芬

酸枣仁汤对失眠症疗效及血浆褪黑素水平的影响被引量：14: 2009年; 目的探讨酸枣仁汤对失眠症的疗效及对血浆褪黑素水平的影响。方法选用酸枣仁汤治疗失眠症，采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表评定睡眠状况，采用放射免疫法测定血浆褪黑素水平，观察其治疗前后的变化，并与正常对照进行比较，统计分析分别采用t检验、F检验和直线相关分析。结果治疗前患者PSQI总分明显高于正常对照组（f=3．282，P=0．002），治疗后患者PSQI总分下降（r=2．371，P=0．007）；患者组治疗前、治疗后和正常对照组血浆MT水平分别为（45．81±13．23）pg／ml、（49．01±16．53）pg／ml和（54．86±18．35）pg／ml，组间比较有差异显著意义（F=5．004．P=0．009），治疗前明显低于正常对照组和治疗后MT水平；治疗前MT水平与PSQI总分、睡眠质量因子分、入睡时间因子分分剐呈负相关关系（P〈0．05或P〈0．01）。结论酸枣仁汤治疗失眠有明显的疗效，其作用机制可能与MT水平调节有关。; 王金宝寇绍杰赵晓锋代娟李艳红; 关键词：酸枣仁汤失眠症褪黑素

去甲肾上腺素转运体单核苷酸T-182C和G1287A多态性与抑郁症关联研究的Meta分析: 2010年; 目的用Meta分析方法系统评价去甲肾上腺素转运体的两个单核苷酸T-182C和G1287A的多态性和抑郁症的关联。方法收集1999年1月～2009年7月间国内外公开发表的关于去甲肾上腺素转运体的两个单核苷酸T-182C和（或）G1287A的多态性和抑郁症的关联的文献，对纳入文献进行评估后，采用异质性检验（齐性检验）、统计合并效应量（加权合并，计算效应尺度及95％的置信区间）并进行统计推断，敏感性分析和采用“倒漏斗图”了解潜在的发表偏倚。结果T-182C的多态性和抑郁症的关联的文献共有8篇（包过本人的一项研究），病例组1405例，对照组1345例；G1287A的多态性和抑郁症的关联的文献共有8篇（包过本人的一项研究），病例组2204例，对照组2010例。Meta分析结果显示，T-182C和抑郁症没有关联（ORTVC＝0．99，95％CI＝0．81～1．22，P＝0．96；ORTTVCC＝1．02，95％CI=0．59～1．74，P＝0．96）；Meta分析结果显示，G1287A和抑郁症没有关联（ORGVA＝0．96，95％CI＝0．84～1．10，P＝0．55；ORGGVSAA＝0．98，95％CI＝0．71～1．35，P＝0．90）。结论没有发现T－182C和G1287A和抑郁症存在关联的证据。; 赵晓锋陈帅李恒芬胡宪章; 关键词：抑郁症多态性单核苷酸去甲肾上腺素转运体 META分析

去甲肾上腺素转运体基因T-182C和G1287A多态性与精神分裂症的关联研究: 2018年; 目的探讨去甲肾上腺素转运体（norepinephrine transporter，NET）基因T-182C和G1287A的多态性是否与中国汉族人群精神分裂症患者的病因相关。方法收集249例汉族精神分裂症患者（病例组）和309名汉族健康体检者（对照组），采用连接酶检测反应技术（ligase detection reaction，LDR）检测NET基因rs2242446、rs5569位点的基因型和等位基因频率，同时比较其在病例组与对照组之间的分布差异。结果NET基因rs2242446位点在病例组中，TT基因型最多，为48．6％，CC基因型最少，为8．4％，在对照组中CT基因型最多，为47．9％，CC基因型最少，为11．3％，最小等位基因频率为29．9％；rs5569位点在病例组中GG基因型最多，为46．2％，CC基因型最少，为9．6％；在对照组中GG基因型最多，为51．5％，AA基因型最少，为10．3％，最小等位基因频率为29．4％。这两个位点的基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义（均P〉0．05）；rs2242446和rs5569的基因型和等位基因频率在同性别的病例组和对照组的分布差异均无统计学意义（均JP〉0．05）。结论NET基因rs2242446和rs5569位点可能不是中国汉族精神分裂症患者的易感基因。; 赵晓锋刘倩庞剑月曹素霞李恒芬; 关键词：单核苷酸多态性精神分裂症

CREB1和BDNF基因多态性交互作用与反复发作抑郁症的关联研究被引量：9: 2017年; 目的探讨环腺苷酸（CAMP）反应元件结合蛋白1（CREBl）基因多态性（rs889895，rs3770704，rs2551645，rs4675690）与脑源性神经营养因子（BDNF）基因多态性（rs7124442，rs10835210）交互作用是否与反复发作抑郁症有关。方法提取768例反复发作抑郁症患者（抑郁组）及511名健康对照者（对照组）DNA，通过质谱分析检测5个标签SNP（tagSNP）基因型，采用x。检验分析抑郁组和对照组的等位基因和基因型的频度分布差异，广义多因素降维法（GMDR）分析基因间的交互作用及二元Logistic回归分析基因型与患病风险的相关性。结果调整性别年龄后，GMDR分析发现一阶模型中rs10835210为最优模型，样本测试精确度为0．5319，交叉验证一致性为10／10，且对反复发作抑郁症的患病风险有统计学意义（P=0．0107），未发现二阶及以上模型中各SNP位点间的交互作用对反复发作抑郁症患病风险有统计学意义（P〉0．05）；二元Logistic回归分析最优模型，发现携带杂合子AC的个体较携带野生型纯合子CC个体发生反复发作抑郁症的风险降低（OR=0．772，95％CI=0．608～0．980，P=0．033）；未发现CREBlrs889895在中国汉族人群中的基因多态性。结论BDNFrs10835210可能是反复发作抑郁症的生物学标记位点之一。; 邓彭赵晓锋庞剑月刘倩张洪艳张洪艳; 关键词：脑源性神经营养因子

抑郁症早醒与血浆褪黑素水平的关系被引量：3: 2009年; 王金宝李恒芬寇绍杰赵晓锋代娟李艳红; 关键词：抑郁症褪黑素血浆早醒睡眠节律紊乱常见症状

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赵晓锋

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