贾明璐
- 作品数：25 被引量：132H指数：6
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 临床药师干预清洁手术预防用抗菌药物效果评价与分析
- 目的:评价分析某"三甲医院"清洁手术围手术期抗菌药物应用与干预措施实施的效果。方法 :对干预前的2009年1月到2009年12月符合条件全部548例患者病历资料和干预后的2010年6月到2011年5月420例清洁手术预防...
- 张建华王瑞王清理裴媛贾明璐吴琪李森森
- 关键词：清洁手术围手术期抗菌药物
- 文献传递
- CYP3A4酶抑制剂与辛伐他汀和阿托伐他汀联用情况调查
- 目的：调查临床治疗中阿托伐他汀与CYP3A4酶抑制剂联用情况.
方法：随即抽取某三甲医院心内科2012年1-10月(限住院时间在10天以上)每月30份,共300份出院病历,对患者的一般情况、是否应用降脂药及用药...
- 王清理贾明璐王晓慧卫永丽陈雪平裴媛
- 关键词：心血管药物阿托伐他汀辛伐他汀安全用药
- 文献传递
- 465例剖宫产术预防用抗菌药物情况分析
- 2013年
- 目的:了解剖宫产手术围手术期预防用抗菌药物现状,为促进抗菌药物的合理使用提供参考。方法:回顾分析我院2012年6–12月465例剖宫产手术病例,对患者的一般情况、手术情况、抗菌药物使用时机、剂量、品种、用药时间以及用药频度(DDDs)和药物利用指数(DUI)等进行汇总分析。结果:465例剖宫产手术,预防用抗菌药物者464例(99.8%),其中,单用一种抗菌药物者391例(84.3%),联合用药者73例(15.8%);383例(82.5%)在断脐后给药;用药时间≥72 h、≤48 h、≤24 h者分别为314例(67.7%)、10例(2.2%)、140例(30.1%);用药频度居前三位的药物分别为头孢呋辛钠、头孢替安钠、奥硝唑。结论:我院剖宫产手术抗菌药物预防性用药时机、品种选择、联合用药等比较合理,但存在抗菌药物使用疗程过长、药物利用指数偏高的问题。
- 王清理王永玲贾明璐
- 关键词：剖宫产术围手术期抗菌药物合理用药
- 舒肝解郁胶囊联合曲美布汀治疗肠易激综合征被引量：4
- 2013年
- 肠易激综合征（IBS）是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病，经检查排除可引起这些症状的器质性疾病。据认为肠道感染后和精神心理障碍是IBS发病的重要因素。患者以中青年居多，男女比例约1：2。是消化系统的常见病和多发病，虽然治疗方法很多，但效果不十分理想。本研究探讨舒肝解郁胶囊联合曲美布汀治疗IBS的疗效。
- 张建华孔蕊裴媛吴琪李森森贾明璐
- 关键词：舒肝解郁胶囊曲美布汀肠易激综合征
- 不同透析方式对慢性肾脏病5期患者血管钙化和心脏结构变化及肾功能影响被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨维持性血液透析与腹膜透析对慢性肾脏病(CKD)5期患者心肾功能及血管钙化的影响。方法 选取2017-08-07-2022-03-12漯河市中心医院收治的100例CKD 5期患者作为研究对象,根据透析方式不同分为维持性血液透析组和腹膜透析组,各50例。对比2组患者血管钙化情况、心脏结构变化及残余肾功能。结果 腹膜透析组主动脉弓钙化总发生率为24.00%(12/50)、颈动脉钙化总发生率为28.00%(14/50),均低于维持性血液透析组的44.00%(22/50)、48.00%(24/50),差异有统计学意义,χ^(2)值分别为4.456、4.245,P值分别为0.035、0.039;2组间钙化程度比较差异无统计学意义,P>0.05。治疗5个月后,腹膜透析组左心室舒张末期内径(LVEDD)为(43.97±1.91) mm,低于维持性血液透析组的(46.86±1.53) mm,F=596.274,P<0.001;左房内径(LAD)为(36.78±5.16) mm,低于维持性血液透析组的(37.64±5.11) mm,F=25.773,P<0.001;左室厚壁舒张期厚度(LVPWDT)为(11.13±1.21) mm,低于维持性血液透析组的(12.07±1.38) mm,F=120.693,P<0.001。治疗5个月后,腹膜透析组尿素氮(BUN)水平为(12.91±2.04) mmol/L,低于维持性血液透析组的(17.64±2.13) mmol/L,F=2 939.745,P<0.001;血肌酐(Scr)水平为(463.71±80.23)μmol/L,低于维持性血液透析组的(597.21±107.46)μmol/L,F=2 042.685,P<0.001;肾小球滤过率(eGFR)水平为(5.86±2.24) mL/(min·1.73 m2),高于维持性血液透析组的(4.62±2.07) mL/(min·1.73 m2),F=44.394,P<0.001。结论 腹膜透析可更好的改善CKD 5期患者残余肾功能,降低血管钙化发生,改善其心脏结构。
- 赵晶珂贾明璐马靖宜刘芳怡
- 关键词：慢性肾脏病血管钙化残余肾功能
- 养血清脑丸联合利扎曲普坦治疗偏头痛的临床研究被引量：4
- 2021年
- 目的探讨养血清脑丸联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2019年5月—2020年5月在漯河市中心医院就诊的118例偏头痛患者,按照随机数字法分为对照组(59例)和治疗组(59例)。对照组口服苯甲酸利扎曲普坦片,10mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑丸,2.5g/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察用药后的治疗效果、临床症状、血流速度指标、血清中相关因子和不良反应情况。结果治疗组治疗后的总有效率为93.22%,明显高于对照组的71.19%(P<0.05)。两组患者经过药物治疗后,头痛持续时间评分、头痛程度评分和头痛指数均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组较对照组症状明显减轻(P<0.05)。两组患者经过药物治疗后,大脑前动脉、中动脉、椎动脉、后动脉和基底动脉的血流速度较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组的血流速度明显低于对照组(P<0.05)。两组患者经过药物治疗后,氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、内皮素-1(ET-1)、环氧合酶2(COX-2)和5-羟色胺(5-HT)较治疗后明显降低(P<0.05),对氧磷酶-1(PON-1)明显升高(P<0.05),而治疗组这些指标较对照组明显改善(P<0.05)。结论养血清脑丸联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛总有效率高,能够缓解临床症状,改善血流速度指标,调节ox-LDL、ET-1、COX-2、5-HT和PON-1水平,具有一定的临床推广应用价值。
- 张锐杨晓玉贾明璐龙翠英
- 关键词：偏头痛氧化型低密度脂蛋白环氧合酶2对氧磷酶-1
- 5例疑似低分子肝素引起药物性肝损伤的病例分析被引量：2
- 2020年
- 目的:分析5例疑似低分子肝素引起药物性肝损伤的病例,为临床药师协助医师及时发现、诊治药物性肝损伤患者提供参考。方法:临床药师通过分析5例疑似低分子肝素引起药物性肝损伤的病例,协助医师制订个体化替代抗凝治疗和药学监护方案。结果:临床采用低分子肝素治疗时需加强对患者肝功能的监测,以促进临床安全用药。结论:为保障用药安全,临床药师应关注药物的罕见不良反应,采取必要的药学干预措施,从而改善患者的预后。
- 王辙远张璠璠贾明璐陈雪平田会东王瑞
- 关键词：低分子肝素药物性肝损伤
- 杂合式血液净化对老年慢性肾衰患者毒素水平及炎性因子的影响
- 2023年
- 目的探讨杂合式血液净化对老年慢性肾衰(CRF)患者毒素水平及炎性因子的影响。方法将我院收治的100例老年CRF患者按照入组顺序分为观察组与对照组。对照组行单纯透析治疗,观察组行杂合式血液净化治疗。比较两组的毒素及炎性因子水平。结果治疗后,两组的BUN、IL-6、CRP水平降低,Ccr升高,且观察组BUN、IL-6、CRP水平低于对照组,Ccr高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的β2-MG、K、P、PTH水平降低,观察组β2-MG、K、P、PTH水平低于对照组(P<0.05)。结论杂合式血液净化清除老年CRF患者血液中大、中分子毒素的效果较好,可抑制患者的炎性状态,改善其肾功能。
- 赵晶珂贾明璐刘芳怡
- 关键词：慢性肾衰毒素炎性因子
- 某三甲医院心内科CYP3A4抑制剂与阿托伐他汀或辛伐他汀联用情况分析被引量：3
- 2015年
- 目的:为加强临床治疗CYP3A4抑制剂与他汀类药物联用的安全性提供参考。方法:随机抽取某三甲医院心内科2013年1-10月每月30份、共300份出院病历(限住院时间在10 d以上),对患者的基本情况、使用他汀类药物的品种、使用CYP3A4抑制剂的品种以及对肝肾功能和肌酸激酶等安全性指标的监测情况等方面进行统计和分析。结果:共有291例患者使用他汀类药物,总使用率97%,其中阿托伐他汀265例、辛伐他汀11例。联合使用的CYP3A4抑制剂有氨氯地平、地尔硫、维拉帕米、胺碘酮、银杏叶制剂、非诺贝特、克拉霉素等,有162例(占59%)患者在应用阿托伐他汀/辛伐他汀时联合使用CYP3A4抑制剂。但用药期间均未通过实验室检查监测患者的肝肾功能和肌酸激酶等安全性指标。结论:阿托伐他汀/辛伐他汀是心血管疾病患者常用药,与CYP3A4抑制剂联用的几率较高且需长期用药,应按照说明书规定剂量用药并关注药物相互作用导致的不良反应,对患者加强用药监测和用药教育。
- 王清理王晓慧卫永丽陈雪平贾明璐裴媛
- 关键词：阿托伐他汀辛伐他汀联合用药药物相互作用
- 基于网络药理学的“黄连-三七”药对抗2型糖尿病作用机制被引量：6
- 2020年
- 目的采用网络药理学方法研究黄连-三七药对抗2型糖尿病的作用机制。方法通过检索中药系统药理数据分析平台(TCMSP),获得黄连、三七主要活性成分和相关作用靶点,并采用Cytoscape 3.6.1版软件构建黄连-三七药对活性成分-靶点网络图。通过比较毒物基因组学数据库(CTD)和靶向治疗数据库(TTD)中检索抗2型糖尿病靶点,在STRING数据库进行蛋白质间相互作用分析,构建抗2型糖尿病靶点PPI网络图,利用Cytoscape 3.6.1版软件中Merge功能与活性成分-靶点融合,获得黄连-三七药对抗2型糖尿病作用靶点。运用注释、可视化和集成发现数据库(DAVID)平台对靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,进一步研究其作用机制。结果获得具有类药性、口服吸收良好的成分17个,黄连-三七药对抗2型糖尿病作用靶点19个,包括肠道麦芽糖酶-葡糖淀粉酶(MGAM)、二肽基肽酶IV(DPP4)、胰岛素受体(INSR)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)等。GO分析得到GO条目111个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目92个,细胞组成(CC)条目12个,分子功能(MF)条目7个。KEGG分析得到信号通路21条(P<0.05),包括HIF-1信号通路、胰岛素抵抗通路、脂肪细胞脂解调控通路、PI3K-Akt信号通路等。结论黄连-三七的活性成分主要通过多靶点、多通路起到抗2型糖尿病的作用,为深入解析黄连-三七药对复杂体系,阐释其抗2型糖尿病的潜在复杂作用机制提供了新方向。
- 田会东王静郭丽娜贾明璐陈雪平王瑞
- 关键词：黄连网络药理学2型糖尿病
