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贺振新: 作品数：24 被引量：27H指数：3; 供职机构：昆明医科大学更多>>; 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省科技厅科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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DNMT1基因沉默增强NK-92对Jurkat细胞杀伤作用及其机制: 2024年; 为了探讨沉默DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)增强NK-92对Jurkat细胞杀伤作用及机制,检测2020年1月-2021年12月35例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者骨髓标本的DNMT1水平。si-DNMT1被转染至NK-92细胞,并与Jurkat细胞共培养,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)法检测对Jurkat细胞的杀伤作用,流式细胞术检测Jurkat细胞凋亡及NKG2D膜表达。ELISA检测细胞因子IFN-γ水平,Western blotting测定NK-92细胞Syk、ZAP70、p-Syk、p-ZAP70、穿孔素、颗粒酶B表达。结果显示,ALL患者DNMT1水平明显高于对照组(P<0.05);DNMT1对ALL具有诊断价值(AUC:0.692,95%CI:0.533-0.851,P=0.033)。高DNMT1组患者PFS明显低于低DNMT1组患者(P<0.05)。转染si-DNMT1后,NK-92细胞对Jurkat细胞杀伤率、Jurkat细胞凋亡率明显高于si-NC组(P<0.05),分泌NKG2D,及表达穿孔素、颗粒酶B能力明显升高(P<0.05)。si-DNMT1组NK-92细胞生成IFN-γ水平明显高于si-NC组(P<0.05),其p-Syk、p-ZAP70明显高于si-NC组(P<0.05)。综上,DNMT1在ALL中高表达,沉默DNMT1可增强NK-92细胞对Jurkat细胞杀伤作用,其机制可能与增强NK-92细胞记忆功能、激活Syk/ZAP70通路相关。; 武坤武坤程沈菊马晓波贺振新杨金荣; 关键词：DNA甲基转移酶1 NK-92细胞 JURKAT细胞

单采白细胞联合HA方案治疗高白细胞急性髓系白血病的临床分析被引量：7: 2003年; 毛明辉龚惠芸徐振明刘德全贺振新克里木.买买提; 关键词：白细胞 HA方案

胃癌合并慢性病性贫血患者红细胞膜表面CD_(3)5和CD_(58)的表达被引量：1: 2005年; 目的:研究细胞因子对正常人和胃癌伴慢性病性贫血(anemia of chronic cliseasis,ACD)的影响。方法:采用ELISA方法测定CD35和CD58水平,红细胞酵母花环法测定RBC-C3bRR和RBC-ICR,聚乙醇沉淀比浊法测定CIC,流式细胞术测定CD2。结果:胃癌组和正常对照组进行比较:RBC-C3b差异有统计学意义,P<0·01;RBC-ICR差异有统计学意义,P<0·05;CD35差异有统计学意义,P<0·01;而CD58虽然低于正常对照组,但差异无统计学意义,P>0·05;CIC测定结果均正常。结论:胃癌患者RBC-C3b、CD35和CD58水平下降与胃癌患者具有免疫活性的细胞因子有直接关系。但CD58无统计学意义。; 毛明辉贺振新龚惠芸赵保民徐振明雷晴峰张芬芳; 关键词：贫血补体3B CD58

多发性骨髓瘤中p15基因甲基化及其mRNA表达的研究: 2014年; 目的探讨p15基因的甲基化及其mRNA转录阻抑与多发性骨髓瘤(MM)的发病和进展之间的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测54例初治和复发MM患者及40例正常骨髓的p15基因启动子区的甲基化状态,并对MSP产物进行序列测定;采用荧光实时定量PCR(RT-qPCR)方法检测MM患者及对照组p15基因mRNA表达情况。结果p15基因启动子区甲基化阳性率为27.78%(15/54),与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。p15基因甲基化率与患者的性别、年龄、病程阶段差异无统计学意义(P>0.05)。MM组与正常对照组,甲基化组与非甲基化组,初诊组与复发组相比较p15基因mRNA表达均无显著降低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论p15基因的甲基化与MM的发病有关,与患者的性别、年龄、病程阶段无关。p15基因甲基化与其mRNA转录阻抑的相关性不高。; 李灿美杨凌刘琳李一辉杨善兰金美四贺振新; 关键词：多发性骨髓瘤 P15基因甲基化

深度单采红细胞术治疗真性红细胞增多症患者的临床效果: 2021年; 目的探讨深度单采红细胞术治疗真性红细胞增多症(PV)患者的临床疗效及安全性。方法选择2016年6月至2020年6月昆明医科大学第一附属医院血液科收治的28例PV患者作为研究对象,所有患者治疗前均经血液科医师评估,然后采用深度单采红细胞术进行治疗,比较治疗前、后的血常规指标[红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、血小板(PLT)]水平变化,以及观察治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗3次后,患者的RBC、Hb、HCT水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);患者的WBC、PLT水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,3例患者出现不良反应,其中2例为低钙血症,1例为血容量不足,予以对症处理症状缓解。结论采用深度单采红细胞术治疗PV患者的临床疗效显著,可明显改善红细胞增多症状,且安全性较高。; 李艳红聂波聂波贺振新杨金荣贺振新罗珊杨金荣; 关键词：真性红细胞增多症临床疗效安全性

多发性骨髓瘤中细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)基因异常甲基化的研究被引量：2: 2013年; 目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者的SOCS1基因甲基化状态及其mRNA表达情况.方法收集2009年1月至2011年6月在昆明医科大学第一附属医院和第二附属医院就诊的54例MM患者骨髓标本,采用甲基化特异性PCR法研究SOCS1基因启动子区甲基化情况;利用自动测序技术对扩增产物测序分析其碱基甲基化位点;运用荧光实时定量反转录PCR检测其mRNA表达水平.结果 54例多发性骨髓瘤患者中,存在SOCS1基因启动子区甲基化,与对照组比较具差异有统计学意义(P<0.05);测序结果也证实甲基化的存在;mRNA表达与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 SOCS1异常甲基化在MM的发病机制中具有一定作用,但其表达可能受到标本数量、临床治疗方案和其他免疫相关细胞因子等多因素影响.; 贺振新杨凌刘琳杨昭庆何勤曾云; 关键词：SOCS1 多发性骨髓瘤甲基化

多发性骨髓瘤患者DAPK的表达及启动子区甲基化状态的研究: 2015年; 目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者抑癌基因DAPK的表达及其启动子区甲基化状态,探讨其在MM发生发展中的作用。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术及实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)研究MM患者骨髓单个核细胞DAPK基因启动子甲基化发生率及其mRNA的表达水平。结果 MM患者DAPK基因启动子甲基化阳性率为18.52%,对照组中DAPK基因启动子区甲基化阳性率为0;MM组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。MM组和对照组DAPK mRNA表达情况,差异无统计学意义(P>0.05);MM患者中甲基化组低于非甲基化组;甲基化组、非甲基化组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.0167);MM患者的初治组低于复发组,初治组、复发组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.0167)。结论 DAPK基因启动子区甲基化可能是其mRNA表达的机制之一,并在MM的发病中具有一定的作用。; 游崇登何勤刘琳朱鸿斌汤宏宇张利娟贺振新; 关键词：多发性骨髓瘤 DAPK基因 DNA甲基化