蔡莹
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征染色体异常的临床意义
- 2014年
- 目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测骨髓增生异常综合征(MDS)染色体异常的敏感性,特异性及临床意义。方法:采用细胞遗传学分析(CCA)和组合探针CSF1R/D5S23,D5S721(5q33),EGR1/D5S23,D5S721(5q31),D7S486/CSP7(7q31),D7S522/CSP7(7q31),D20S108/CSP8(20q12/CSP8)检测45例MDS患者骨髓细胞的染色体异常,并比较检测结果。结果:两种方法共检出染色体异常26例(58%),染色体数目异常9例,占34.6%;染色体结构异常13例,占50%;复杂核型4例。CCA检出+8和20q-各3例,7q-2例;FISH检出7号染色体异常8例占17.8%(8/45),两组间比较差异有统计学意义(P=0.0441713)。FISH检出+8和20q-各5例,5q-异常4例。7号染色体异常和复杂核型组与核型正常组比较转白率高。结论:组合探针检出MDS中5q-,-7/7q-,+8,20q-核型异常高于CCA,CCA结合FISH技术能提高MDS染色体异常的检出率,对于疾病诊断,判断预后具有重要价值。
- 蔡莹林帅史策张笑茜张迎媚赵辉周晋
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交染色体异常预后
- 应用荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者的染色体改变被引量：1
- 2014年
- 目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术在骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓细胞染色体异常的检出情况，并与常规细胞遗传学分析（CCA）结果进行比较。方法对46例MDS患者，进行常规骨髓细胞的CCA；同时采用包含CSF1R／D5S23-D5S721（5q33）、EGR1／D5S23-D5S721（5q31）、D7S486／CSP7（7q31）、D7S522／CSP7（7q31）、D20S108／CSP8（20q12／CSP8）和X／Y6组探针的骨髓增生异常综合征检测试剂盒，进行骨髓间期细胞的FISH检测。结果联合应用2种技术共检出27例染色体异常，检出率为58．7％。CCA和FISH均正常者为19例（41．3％）。CCA的异常检出率为32．6％（15／46），FISH的阳性检出率为50％（23／46），差异具有统计学意义（P=0．028）。27例染色体异常者中CCA与FISH均异常者共11例（40．8％），CCA异常但FISH正常者4例（8．7％），CCA正常而FISH异常者9例（32．1％）。结论FISH技术快速、敏感性优于CCA，可以检出CCA失败及分裂相较少的样本的染色体异常，而CCA可以发现FISH探针以外的染色体异常，两种方法联合应用能提高异常染色体的检出率，有利于MDS患者的早期诊断。
- 蔡莹林帅史策张笑茜张迎媚赵辉周晋
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交细胞遗传学分析染色体异常
- 急性早幼粒细胞白血病亚砷酸治疗后的微量残留病检测被引量：3
- 2009年
- 90％以上的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者存在特征性染色体易位t（15；17）（q22；q21），导致PML—RARα融合基因形成成为APL的特异性分子标志。近年来由于全反式维甲酸及三氧化二砷（ATO）的临床应用，使得APL疗效显著提高。然而微量残留病（MRD）是APL复发的根源。
- 蔡莹张迎媚李金梅李丽敏张笑茜白帆张强汤海蒂叶向梅周晋
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病微量残留病亚砷酸全反式维甲酸染色体易位
