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蔡素芳

作品数:23 被引量:96H指数:6
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 7篇沙星
  • 4篇耐药
  • 4篇加替沙星
  • 3篇氧氟沙星
  • 3篇沙门菌
  • 3篇伤寒
  • 3篇伤寒沙门菌
  • 3篇主动外排
  • 3篇细菌性
  • 3篇细菌性感染
  • 3篇抗菌
  • 3篇甲磺酸
  • 3篇多重耐药
  • 3篇氟沙星
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  • 2篇顶空气相
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  • 2篇顶空气相色谱...
  • 2篇药代
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机构

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作者

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  • 7篇2003
  • 1篇2002
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吉米沙星片剂与左旋氧氟沙星片剂随机单盲对照治疗下呼吸道感染的有效性和安全性临床评价总结
目的评价吉米沙星片治疗下呼吸道感染的安全性和有效性。方法本项多中心临床试验以左氧沙星为对照药,用随机单盲对照的试验方法。吉米沙星的剂量为320mg,CAP组,每日口服1次,疗程7-14天, AECB组,每日口服1次,疗程...
朱燕侯芳郝凤兰肖永红黄仲义黄毅慧沈麦琪范英仇益群吕晓菊刘凯刘焱斌宗志勇俞汝佳卢家秀俞云松徐小微俞美红郑临王捷黄文祥余泽波蔡素芳刘成伟陈萍何力吴媛姗高燕
关键词:吉米沙星左氧沙星下呼吸道感染CAP
文献传递
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液健康志愿者单剂给药药动学被引量:6
2007年
目的研究健康志愿者静脉滴注单剂甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液后药动学特征,为该药Ⅱ期临床试验提供依据。方法采用2剂量2周期交叉试验设计。10名健康受试者单剂静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液300、500mg,HPLC法测其血清、尿药物浓度。结果受试者静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液后,人体耐受良好,体内过程符合二室开放模型。主要药动学参数与给药剂量呈线性关系,cmax分别为8.3和11.07μg/ml,AUC0-∞分别为13.66和24.04μg.h/ml,V值分别为28.9和40L,t1/2β分别为1.77和2.27h,36h尿药累积回收率约为79%。结论甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液静脉滴注血峰浓度高,组织分布较广,消除半衰期短,300mg每日2次可用于治疗敏感菌感染。
蔡素芳黄文祥
关键词:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液药动学健康志愿者
伤寒沙门菌多重耐药主动外排系统基因检测与序列分析被引量:6
2003年
目的 :以聚合酶链反应 (PCR)检测伤寒沙门菌敏感株 2 75及其第 2代诱导耐药菌OM 2、182acrB主动外排基因并分析序列。方法 :参考伤寒沙门菌基因库序列 (No .AL6 2 72 6 7)设计引物 ,对伤寒沙门菌 2 75、OM 2、182PCR扩增acrB基因 ,以证实acrAB外排系统的存在 ,并对 3株伤寒沙门菌扩增所得的acrB测序并分析其序列。结果 :伤寒沙门菌 2 75、OM 2、182PCR均扩增出 4 4 9bp的产物带 ,序列分析示伤寒沙门菌 2 75、OM 2仅 2处碱基与参考序列不同 (同源性 99.5 5 % ) ,推定编码的氨基酸相同 (同源性 10 0 % ) ,伤寒沙门菌 182除 2处碱基不同外 ,另有 2处存在碱基插入 ,因其序列已被打乱 ,无法进行氨基酸推测。结论 :伤寒沙门菌存在主动外排系统 ,是产生高水平耐药及多重耐药的基础。
余泽波姚成肖永红蔡素芳
关键词:伤寒沙门菌多重耐药主动外排系统基因检测耐药机制
甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染临床疗效观察被引量:1
2004年
目的 :评价国产甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染及泌尿道感染的疗效与安全性。方法 :2 5例患者接受甲磺酸加替沙星葡萄糖液 2 0 0mg ,静脉滴注 ,每日 2次 ;2 5例接受左氧氟沙星注射液 2 0 0mg ,静脉滴注 ,每日 2次 ,疗程 5~14天。结果 :试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 6 4 %、5 6 % (P >0 .0 5 )与 92 %、88% (P >0 .0 5 )。两组的细菌阳性率、消除率分别为 96 %、10 0 %和 6 8%、10 0 %。临床分离的 4 1株致病菌对甲磺酸加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为 10 0 %、95 .12 %、95 .12 %、92 .6 8%、97.5 6 % ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为30 .77%和 2 0 % ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :甲磺酸加替沙星葡萄糖液治疗中、重度细菌感染安全。
余泽波肖永红蔡素芳李崇智刘鸿渝
关键词:甲磺酸加替沙星左氧氟沙星临床疗效细菌性感染
拉氧头孢钠治疗中重度细菌性感染50例被引量:2
2004年
目的:评价拉氧头孢钠(噻吗灵)治疗中重度细菌性感染的临床疗效及安全性。方法:选取中重度细菌性感染患者50例(呼吸系统感染28例,其他系统感染22例),给予噻吗灵1~4 g/d,分为2次给药,每次加入5%葡萄糖注射液100 mL中,静脉滴注,疗程5~14 d。结果:50例患者的痊愈率为82.00%,细菌清除率为90.48%,未发现明显不良反应。结论:噻吗灵治疗中重度细菌性感染是有效、安全的。
辛小娟蔡素芳段明纲余泽波黄文祥
关键词:拉氧头孢钠细菌性感染疗效
138例成人麻疹临床分析被引量:4
2004年
目的 :探讨近年来麻疹病例的发病因素、临床特征及预防措施。方法 :回顾性总结分析1997~2001年我院收治的138例麻疹病例。结果 :幼年曾患麻疹 ,有明确麻疹疫苗接种者均可发病 ,且发病年龄推迟 ,四季均可发病。临床特征全身中毒症状重、皮疹典型、肝功能损害较为普遍。结论 :成人麻疹呈上升趋势 ,临床症状重 。
余泽波盛家琦蔡素芳
关键词:成人麻疹呼吸道传染病病因并发症
甲磺酸加替沙星片健康人单剂口服药代动力学被引量:1
2004年
目的研究健康人口服单剂甲磺酸加替沙星片后药代动力学特征,为该药II期临床试验提供依据。方法采用3剂量3周期拉丁方实验设计。9名健康受试者单剂口服甲磺酸加替沙星片100、200、300mg,HPLC法测其血清、尿药物浓度。结果受试者口服甲磺酸加替沙星片后,人体耐受良好,体内过程符合二室开放模型。主要药代动力学参数与给药剂量呈线性关系,tmax为0.5~0.7h,Cmax分别为1.42、2.42、3.25μg/ml,AUC0-∞分别为11.33、21.85、32.32μg·h/ml,V/Fc值为50~80L,t1/2β为8~9h,72h尿药累积回收率约为63.5%。结论甲磺酸加替沙星片口服吸收良好,血峰浓度高,组织分布广,消除半衰期长。200mg每日一次口服用于治疗敏感菌感染。
蔡素芳杨鸿肖永红余泽波
关键词:甲磺酸加替沙星片药代动力学健康人
顶空气相色谱法测定二氯乙酸二异丙胺尿药浓度被引量:2
2004年
目的 :建立顶空气相色谱法测定尿中二氯乙酸二异丙胺浓度。方法 :AgilentDB - 5MS毛细管色谱柱 (30m× 0 .2 5mm) ,柱温 :4 0℃保持 2min ,以 5℃ /min升至 80℃保持 2min ,再以 2 0℃ /min升至 2 0 0℃保持 8min ;进样口温度 2 0 0℃ ,分流比 5∶1;氢火焰检测器 ,检测温度 30 0℃ ;载气为高纯N2 ,流速 1ml/min ,H2 35ml/min ,空气 35 0ml/min ;内标仲丁醇。结果 :标准曲线线性范围为 8~ 80 0 μg/ml,尿中二氯乙酸二异丙胺提取回收率为 88.75 %~ 98.0 6 % ,相对回收率为 97.36 %~ 10 3.2 5 % ,日内和日间RSD分别为 2 .95 %~ 6 .6 2 %和 2 .4 5 %~ 5 .6 1% ,最低检测浓度为 2 μg/ml。 结论 :该法操作简单 ,杂质干扰小 ,提取回收率高 ,适合于二氯乙酸二异丙胺尿药浓度的测定。
蔡素芳肖永红余泽波
关键词:尿药浓度顶空气相色谱法
阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的耐药性分析被引量:9
2009年
目的探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎耐药性产生的原因。方法从阿德福韦酯Ⅲ期临床试验中筛选出30例原发治疗失败或继发耐药患者,应用巢式逆转录聚合酶链反应扩增HBVRT区,比对RT区核苷酸及氨基酸序列,找出变异位点。结果30株阿德福韦酯治疗失败者中有21株HBV表现出原发性耐药,其中5株具有多态性位点rtN118H(23.8%,5/21)。另外9株发生继发性耐药,继发耐药毒株在RT保守区(C结构域rtM207V)和非保守区多个区域均有变异。没有发现典型的rtN236T和rtA181V/T突变。结论多态性位点rtN118H与阿德福韦酯原发耐药可能有关。HBVRTC结构域rtM207V变异及其他处于非保守区的变异可能与HBV继发性耐药有关,天然耐药准种的存在可能是HBV对阿德福韦酯迅速耐药(继发性)的基础。上述结论有待进一步表型验证实验加以证实。
曾爱中卢萍邓蕙蔡素芳杨春辛小娟郭进军李青岭邓小燕黄爱龙
关键词:阿德福韦酯慢性乙型肝炎耐药性分析
莫西沙星与左氧氟沙星随机双盲对照治疗尿路感染被引量:16
2003年
目的 :评价莫西沙星治疗尿路感染的有效性和安全性。方法 :随机双盲对照试验及开放试验。试验组清晨用莫西沙星 1粒和安慰剂 1粒 ,晚上 2粒安慰剂均 po ;对照组用左氧氟沙星 2粒 ,po ,bid ;开放组用莫西沙星 1粒 ,po ,qd。疗程均为 7~14d。结果 :各组有 2 2例可进行安全性评价 ,可进行疗效评价者各有 2 0 ,2 0 ,18例。治疗结束后 1d ,临床有效率分别为 90 %,95 %,94 %;细菌学有效率分别为 84 %,10 0 %,10 0 %。纸片法药物敏感试验显示莫西沙星与左氧氟沙星对致病菌的高敏率和敏感率相同 ,分别为 82 %和 10 0 %。不良反应的发生率分别为 2 3 %,2 3 %,14%。结论 :莫西沙星对敏感菌引起的尿路感染疗效确切 ,安全性好。
蔡素芳袁喆肖永红李崇智刘鸿渝
关键词:尿路感染莫西沙星左氧氟沙星随机双盲对照试验
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