章毅
- 作品数：60 被引量：84H指数：6
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- 一种小分子GLP-1R激动剂及其应用
- 本发明提供一种小分子GLP‑1R激动剂，其为通式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物。所述化合物是一种小分子GLP‑1R激动剂，能促进胰岛素分泌，因此可以降低高血糖，另外由于其...
- 章毅张敏杨晓华刘云峰刘涛崔丽娟薛欢
- 文献传递
- 一种用于治疗肥胖的化合物、组合物及其用途
- 本发明公开一种式I化合物及其药学上可接受的盐、氘代化合物、溶剂合物、立体异构体。进一步的，本发明公开了化合物ZL001作为GLP‑1受体激动剂在制备预防和/或治疗肥胖中的用途。本发明研究结果证实，化合物ZL001具有显著...
- 章毅路志红薛欢温芝潼刘云峰韩敏敏乔希
- 一种用于非酒精性脂肪肝病的化合物、组合物及其用途
- 本发明公开一种用于治疗非酒精性脂肪肝病的式I化合物及其药学上可接受的盐、氘代化合物、溶剂合物、立体异构体。进一步的，本发明公开了化合物ZL001以及包括化合物ZL001为活性成分的组合物在制备治疗非酒精性脂肪肝病中的用途...
- 章毅温芝潼薛欢路志红郭超赵昕刘云峰乔希
- 一种茴香霉素衍生物以及茴香霉素和其衍生物作为GLP-1R激动剂的用途
- 本发明涉及一种通式(I)所示的茴香霉素衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、立体异构体。本发明发现了茴香霉素及其衍生物具有高血糖浓度下促进胰岛素分泌的作用，能够治疗糖尿病并且预防低血糖的发生。研究其作用机理，发现其和GL...
- 章毅薛欢张敏路志红支淋萍温芝潼崔丽娟白涛刘云峰
- 未羧化骨钙素促进胰岛素分泌的新应用
- 本发明公开了未羧化骨钙素调节胰岛素分泌的新应用，属于内分泌学和电生理学领域，本发明阐明了在胰岛β细胞中，未羧化的骨钙素抑制了电压门控性的钾通道(voltage‑gated potassium channel,Kv)，延长...
- 章毅刘云峰高璟英
- 文献传递
- 多巴胺对大鼠胰岛素分泌的影响及机制研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究多巴胺(dopamine,DA)对大鼠胰岛素分泌的影响及可能机制。方法♂SD大鼠的胰腺经过胶原酶P消化、Histopaque 1077梯度离心后得到纯化的胰岛,DispaseⅡ将胰岛消化为单个细胞。应用胰岛素分泌实验来验证DA对胰岛素分泌的作用,通过膜片钳技术和钙成像技术记录β细胞内向性钙电流、动作电位时程和细胞内Ca^(2+)浓度,研究DA对大鼠胰岛素分泌的作用机制。结果在2.8 mmol·L^(-1)的葡萄糖中,DA对胰岛素的分泌没有产生明显的影响;在16.7 mmol·L^(-1)的葡萄糖中,DA呈浓度依赖性抑制胰岛素的分泌。DA干预后,抑制了胰岛β细胞上内向性钙电流,缩短动作电位时程,减少了细胞内Ca^(2+)浓度。结论 DA通过抑制β细胞上内向性钙电流,进而缩短了动作电位的时程,降低细胞内Ca^(2+)浓度,最终抑制胰岛素的分泌。
- 钟向琴丁亚琴任乐乐白涛刘萌萌刘云峰章毅
- 关键词：多巴胺胰岛Β细胞胰岛素分泌动作电位
- KV通道对大鼠胰岛素分泌作用的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究电压依赖性钾通道(KV)在大鼠胰岛素分泌中发挥的作用,为糖尿病的治疗提供理论依据。方法用胶原酶P消化胰腺,经过Histopaque 1077梯度离心后,在体式显微镜下分离得大鼠胰岛。用吖啶橙-碘化丙啶(AO/PI)染色和胰岛素分泌实验来验证胰岛活性与功能,通过膜片钳技术记录KV电流和动作电位(AP)时程对大鼠胰岛素分泌的作用机制。结果分离获得的胰岛95%被AO/PI染成绿色;2.8mmol/L、8.3mmol/L葡萄糖情况下胰岛素分泌量分别是:(6.4±0.5)μIU/mL、(13.7±2.0)uIU/mL;TEA、MDL-12330A在8.3mmol/L葡萄糖的基础上进一步增加了胰岛素分泌,抑制了KV电流,延长了AP时程,而在同样条件下H89对胰岛素分泌、KV电流、AP时程均没有影响。结论采用胶原酶P消化法及Histopaque 1077分离液离心分得的胰岛活性、功能良好,通过抑制β细胞KV电流延长AP时程,增加胰岛素分泌。
- 郭庆李小东高璟英张琬王慧刘云峰章毅
- 关键词：胰岛素电压依赖性钾通道动作电位
- GLP-1对糖尿病肾病保护作用的研究进展被引量：1
- 2016年
- 2型糖尿病（T2DM）是由于胰岛素分泌不足和（或）胰岛素抵抗而造成的以血糖升高为特征的一种慢性非传染性疾病。据流行病学调查，中国成人中T2DM患病率高达11.6%，且发病率逐年上升，其中约35%的T2DM患者均并发糖尿病肾病（DKD）[1]，不仅影响糖尿病患者的预后，也严重威胁到糖尿病患者的生活健康和生存质量，为国家、社会以及家庭带来沉重的经济负担，因此糖尿病肾病的研究受到越来越多的重视。
- 荣美香刘云峰章毅杨静
- 关键词：糖尿病肾病尿蛋白糖尿病性肾病肾疾病GLP-1DPP
- 一种式(I)化合物制备镇痛药物中的用途
- 本发明涉及一种化合物ZL001，或其药学上可接受的盐、氘代化合物、溶剂合物、立体异构体、酯化产物、酰胺化产物在制备镇痛药物中的用途，所示化合物ZL001具有如下式(I)所示的结构。化合物ZL001是一种成熟的工具药，其化...
- 章毅付超薛欢刘云峰张语珊赵昕侯宏保
- Efaroxan对胰岛素分泌的调控机制研究
- 2015年
- 目的观察Efaroxan的促胰岛素分泌作用特点,并探讨其相关作用机制。方法应用放免法测定不同条件下Efaroxan对大鼠胰岛素分泌的影响。c AMP放射免疫试剂盒测定胰岛细胞内c AMP含量。结果 Efaroxan促进胰岛素分泌作用具有葡萄糖浓度依赖性,其特点是在高浓度葡萄糖条件下(8.3、11.1 mmol·L-1)增强胰岛素分泌,而在低浓度葡萄糖条件下(0、2.8 mmol·L-1)则没有作用。Efaroxan的拮抗剂KU14R可明显抑制Efaroxan对胰岛素分泌的促进作用,并明显的抑制了forskolin和IBMX对胰岛素分泌的促进作用。胰岛c AMP含量检测发现,forskolin和IBMX明显增加了胰岛细胞c AMP含量,但是Efaroxan和KU14R对胰岛c AMP含量没有影响。结论 Efaroxan促进胰岛素分泌作用与激动c AMP下游信号通路有关,KU14R通过阻断c AMP下游信号转导通路发挥抑制Efaroxan、forskolin和IBMX的促胰岛素分泌作用。
- 章毅刘云峰高璟英丁亚琴
- 关键词：EFAROXAN胰岛素环磷酸腺苷信号转导胰岛功能
