林能锋
- 作品数：55 被引量：242H指数：7
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生天文地球更多>>
- 养殖花鲈(Lateolabrax maculatus)肠道菌群的多样性分析被引量：6
- 2021年
- 为探究养殖花鲈(Lateolabrax maculatus)肠道菌群的结构特征,采用Illumina Hiseq2500高通量测序技术,对福建宁德三都澳网箱养殖花鲈的肠道内容物及肠壁菌群16S rDNA V3-V4区进行测序。肠道内容物和肠壁样品分别获得456和293个OTUs(operational taxonomic units),分属22个门120个属。花鲈肠道菌群以厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和梭杆菌门(Fusobacteria)细菌为主要优势菌群,分别占其肠道菌群数量的47.2%、25.8%、14.4%和10.3%。在属分类水平上,发光杆菌属(Photobacterium)、梭菌属(Clostridium)及鲸杆菌属(Cetobacterium)等属细菌是主要类别。对养殖花鲈的肠道内容物与肠壁菌群进行比较分析显示,肠壁菌群多样性略高于肠道内容物。肠道内容物中,发光杆菌属、梭菌属及鲸杆菌属等是主要菌属,其中鲸杆菌属和梭菌属分别占肠道内容物菌群总菌数的17.8%和12.5%,为主要标志性差异种类;在肠壁样品的菌群中,乳球菌属(Lactococcus)、真杆菌属(Eubacterium)、Lachnoclostridium、弓形菌属(Arcobacter)和Flavonifractor为丰度较高的菌属,其中格氏乳球菌(Lactococcus garvieae)为主要标志性物种,占肠壁菌群总数的5.6%。在花鲈肠壁上定殖着格氏乳球菌(L.garvieae)和美人鱼发光杆菌(Photobacterium damselae subsp.damselae)等条件致病菌,因此,在养殖中需要注重饵料及环境的管理,避免致病菌大量增殖引起暴发性鱼病。
- 林能锋林能锋许斌福许斌福曾红
- 关键词：肠道菌群结构多样性
- 赤点石斑鱼微卫星DNA的筛选被引量：4
- 2007年
- 提取赤点石斑鱼（Epinephelus akaara）基因组DNA，经BamHⅠ和Hind Ⅲ双酶切并电泳回收300-1000bp的片段与经BamH I和Hind Ⅲ双酶切的pUC18质粒重组，转化感受态大肠杆菌JM109，以α互补法筛选重组阳性克隆，建立赤点石斑鱼部分基因组文库。应用PCR混合池法筛选含核心序列为（CA）n和（GA）n微卫星位点的阳性克隆，经DNA测序，得到61个含微卫星序列的克隆，占总克隆数的2．89％。61个用于测序的克隆中共有111个不同类型的微卫星序列，其中（CA／TG）n重复类型57个，占51．4％；（AG／TC）n重复类型35个，占31．5％；其他重复类型19个，占17．1％。完美型、非完美型及复合型序列分别占48．7％、41．4％和9．9％。并在GenBank上注册了22个微卫星序列。
- 林能锋苏永全丁少雄王军
- 关键词：赤点石斑鱼微卫星
- 太平洋牡蛎基因标志筛选与蛎肉深加工产品的研制
- 黄勤黄晋之陈曦林能锋陈秀霞刘志杰周素珊
- 1.项目来源：福建省科技厅重点计划项目。项目编号：2003I021。 2.应用领域和技术原理：从国际公认的太平洋牡蛎微卫星基因标志中筛选适合于鉴别太平洋牡蛎和其它巨蛎品种的基因位点，为我省太平洋牡蛎进入国际市场提供技术...
- 关键词：
- 关键词：太平洋牡蛎深加工基因标志
- 一种功能化水产膨化颗粒饲料及其制备方法
- 本发明属于水产饲料加工技术领域，具体涉及一种功能化水产膨化颗粒饲料及其制备方法。本发明提供一种功能化水产膨化颗粒饲料的制备方法：将功能制剂稀释液浸渍水产膨化颗粒饲料，得到负载湿颗粒；将所述负载湿颗粒第一干燥，得到负载干颗...
- 许斌福林能锋龚晖池洪树陈秀霞潘滢李素一徐梦婷江秋欢
- 水滴伪康纤虫PpCaMK1基因克隆及生物学特征分析
- 2025年
- 【目的】钙调素依赖蛋白激酶(calmodulin-dependent protein kinases,CaMKs)是钙离子介导的信号转导通路中的关键组成部分,可能成为治疗盾纤虫病的药物靶点。本研究试图克隆水滴伪康纤虫(Pseudocohnilembus persalinus)的钙调素依赖蛋白激酶基因,分析其蛋白结构、功能,并基于该蛋白的氨基酸序列构建相关纤毛虫的系统进化树,以阐明水滴伪康纤虫CaMK的进化特征及与相关纤毛虫的系统发育关系。【方法】参考水滴伪康纤虫RNA-seq测序结果,利用cDNA末端快速克隆(RACE)技术获得水滴伪康纤虫钙调素依赖蛋白激酶基因的全长cDNA序列,将其命名为PpCaMK1;利用生物信息学方法对该基因的序列特征、基因结构进行分析,预测该基因编码蛋白的理化性质、结构域及蛋白结构等,并构建其与相关纤毛虫CaMK的系统发育树。【结果】PpCaMK1基因包含有9个外显子和8个内含子,其cDNA全长为1737 bp(GenBank序列号:PQ278249),其5′-UTR长度为56 bp,3′-UTR长度为307 bp,ORF总长度为1374 bp,编码457个氨基酸残基。PpCaMK1总亲水性平均值为-0.802,不稳定指数为54.78,为亲水性不稳定蛋白。亚细胞定位预测分析表明PpCaMK1存在于细胞质-细胞核中。该蛋白无跨膜结构域,无信号肽。蛋白质的二级结构分析结果显示该蛋白含有的无规卷曲占比达50.33%。构建的系统发育树显示,水滴伪康纤虫PpCaMK1与寡膜纲纤毛虫同源蛋白具有较近的亲缘关系。【结论】本研究克隆了水滴伪康纤虫PpCaMK1基因的全长cDNA,阐明该基因的结构,并初步分析PpCaMK1蛋白的基本理化性质及结构特征,结果可作为进一步研究PpCaMK1功能的基础,并为深入探究水滴伪康纤虫钙调素依赖蛋白激酶基因家族提供参考。
- 吕艳红曾红林童林能锋
- 关键词：CAMK基因克隆生物信息学
- 大黄鱼副溶血弧菌的分离、鉴定及致病力分析被引量：48
- 2002年
- 于 2 0 0 0年 7月 ,从福建省宁德地区东吾洋海区患败血病的大黄鱼体内分离到 1种优势菌 ,根据人工感染证实为病原菌 ,其半数致死剂量为 1.0× 10 7cfu· ml- 1 ;经 43项形态、生理、生化特性测定 ,鉴定为副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus。其主要特性为革兰氏阴性 ,弧状 ,极生单鞭毛 ,氧化酶阳性 ,发酵型 ,精氨酸双水解酶、尿素酶为阴性 ,赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶为阳性 ,VP为阴性 ,吲哚为阳性、不产生 H2 S,利用葡萄糖、甘露醇产酸 ,不利用肌醇、蔗糖 ,神奈川溶血活性 (KP)为阴性 ,对 O/ 12 9等高度敏感。
- 许斌福林能锋杨金先俞伏松董传甫林天龙
- 关键词：大黄鱼病原菌致病力
- 一种水滴伪康纤虫基因表达分析的内参基因组合及应用
- 本发明涉及了一种水滴伪康纤虫基因表达分析的内参基因组合及应用。所述内参基因组合包括C3228基因和C3765基因；所述C3228基因序列为SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列，所述C3765基因序列为SEQ ID NO...
- 曾红林能锋吕艳红柯翎林晨韬
- 建立平潭中国鲎保护区刻不容缓被引量：5
- 2002年
- 中国鲎是一种极具学术和医药价值的古生物。福建平潭曾经是我国享誉世界的中国鲎产区。由于长期缺乏保护 ,平潭中国鲎资源量持续急剧下降。根据平潭海岸经济发展特点 ,只有建立自然保护区 。
- 黄勤林能锋游华赖晓暄
- 关键词：中国鲎自然保护区可持续发展
- 大黄鱼变形假单胞菌的遗传学和血清学聚类特征初步分析被引量：2
- 2022年
- 【目的】内脏白点病是冬春季大黄鱼(Larimichthys crocea)最主要的细菌性疾病,变形假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida)是内脏白点病的主要病原。分析大黄鱼来源的变形假单胞菌病原聚类特征,为大黄鱼变形假单胞菌流行规律研究和科学防控提供参考。【方法】克隆7株不同时空来源的大黄鱼变形假单胞菌16S rDNA、gyrB,测序并构建进化树;制备上述菌株的O-特异链血清(O抗原血清)与鞭毛蛋白血清(H抗原血清),进行菌体凝集试验。【结果】16S rDNA和gyrB序列分析表明,所有的变形假单胞菌聚为一簇;O抗原和H抗原凝集结果表明,7株变形假单胞菌以及变形假单胞菌标准株均会发生凝集反应,凝集效价也无明显区别,与荧光假单胞菌(Pseudomonas fluoresenes)、溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)和哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)不发生凝集反应。【结论】本研究所用的7株不同时空来源的变形假单胞菌亲缘关系接近,可能具有共同的起源。
- 许斌福陈秀锦池洪树徐梦婷陈佳林能锋龚晖
- 关键词：大黄鱼GYRB
- 亚硝酸氮对日本对虾(Penaeus japonicus)幼虾的急性毒性试验被引量：6
- 2006年
- 应用急性毒性试验方法,得到NO2--N对日本对虾(Penaeus japonicus)幼虾96h LC50为33.9mg/L,按0.1的应用系数计算其安全应用浓度为3.39mg/L。
- 曾红林能锋张文焕傅文庆
- 关键词：日本对虾亚硝酸氮急性毒性
