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文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 3篇蒎烯
  • 2篇氧化铝
  • 2篇酸根
  • 2篇陶瓷
  • 2篇陶瓷膜
  • 2篇硼酸
  • 2篇硫酸根
  • 2篇氯化铝
  • 2篇膜分离
  • 2篇Α-蒎烯
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇絮凝
  • 1篇絮凝效果
  • 1篇选择性
  • 1篇氧化铝膜
  • 1篇乙酸
  • 1篇油醇
  • 1篇原位
  • 1篇溶胶

机构

  • 10篇中山大学

作者

  • 10篇林森树
  • 4篇何伟光
  • 4篇郑康成
  • 2篇曾昭槐
  • 2篇李涛
  • 1篇李卓美
  • 1篇李玉光
  • 1篇陆小卫
  • 1篇何炜光

传媒

  • 3篇水处理技术
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇无机材料学报
  • 1篇膜科学与技术
  • 1篇分子催化
  • 1篇工业水处理
  • 1篇天然气化工—...

年份

  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1991
  • 2篇1990
  • 2篇1989
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超薄γ-Al_2O_3陶瓷膜的合成原位造粒成膜法被引量:2
1996年
从无机铝盐出发,采用原位造粒技术,在自制的圆板状α-Al2O3载体表面上成膜,研究了原位造粒成膜的一些影响因素,并与溶胶-凝胶法以乙醇铝制备的载体γ-Al2O3膜进行了孔结构、表面状态和气体渗透性等性能和成膜机理的比较.结果表明:原位造粒法从无机铝盐出发可以制备具有微孔结构无针孔的γ-Al2O3膜.而且,具有如下优良品性:(1)膜的厚度薄而均匀、完好率大,膜厚度可控制在~1μm的水平,比乙醇铝水解溶胶-凝胶法制得的膜厚度~5μm薄得多;(2)具有良好的气体渗透性能,在保持基本相同的分离因子增量的情况下,其渗透率的减少量比乙醇铝水解溶胶-凝胶法的少得多;(3)在载体表面的微孔口原位造粒,粘着性好,不易脱落,而且粒径和孔径的大小可以通过浸渍时间及氨处理来调节等.
林森树郑康成李涛曾昭槐
关键词:氧化铝膜膜分离溶胶凝胶法陶瓷膜
硫酸根对羟基氯化铝羟桥聚合的影响被引量:3
1990年
本文用试铁灵法和^(27)Al NMR谱研究了SO_4^(2-)对羟基氯化铝羟桥聚合的影响。试铁灵法表明增加SO_4^(2-)则球簇离子[AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]^(7+)(Al_(23))含量减少,而NMR法进一步说明Al_(13)的减少是由于Al_(13)中的AlO_4被SO_4^(2-)所取代而形成新的球簇离子[SO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]^(10+)所造成的。比较两种方法的结果表明Al_(13)含量随SO_4^(2-)增加而减少的速率与制备聚羟基氯化铝方法密切相关。
林森树何伟光李卓美陈海华
关键词:硫酸根
HB催化合成乙酸正龙脑酯的研究被引量:3
1996年
对α-蒎烯在硼酸类催化剂体系下与无水乙酸作用合成乙酸正龙脑酯的影响因素进行了研究,筛选出高选择性及高产率的合成条件,并通过与非催化实验结果比较,提出在HB类催化剂体系下,溶液形成酸性络合物HB(AcO4),在α-蒎烯与无水乙酸的亲电加成反应中,提供活性H+离子和B(AcO)4-络负离子,影响和制约着经典离子作用和非经典离子作用两种内在的反应机理,从而影响和制约着扩环与开环反应之间、酯化和异构化之间的竞争,使α-蒎烯与无水乙酸作用形成乙酸正龙脑酯的反应活性和选择性得到提高。
郑康成林森树符圣和詹必增
关键词:蒎烯硼酸催化剂
圆板状α-Al_2O_3无机膜载体的合成与表征被引量:8
1996年
从本国出产的薄水铝石(AlOOH)出发,用沉降-压片法和筛分-压片法研制了圆板状α-AlO3无机膜载体(29.2mm,厚度约2.0mm),并通过SEM、XRD及气体渗透性等研究,从孔结构、表面形貌、气体渗透率和分离因子等多方面进行表征.结果表明,沉降法制得的载体气体渗透性比筛分法的好得多.其渗透率是筛分法的3倍,分离因子也优于筛分法.结果还表明,干燥与灼烧温度是影响载体性能的重要因素,硝酸蒸气处理载体对载体强度、孔结构和气体的渗透性等也起到一定的改善作用.
郑康成林森树李涛曾昭槐
关键词:氧化铝无机膜膜分离
γ-Al_2O_3陶瓷膜制备与性能的初步研究被引量:9
1997年
以无机聚合铝浸渍液,以多孔素烧陶瓷板为基片,采用原位造粒法制备γ-Al2O3陶瓷膜,测试了所制膜的气体和水的渗透率,最大孔径,平均孔径及聚乙二醇的截留率-分子量关系,并用扫描电镜观察了膜的微观结构。
何炜光陆小卫林森树
关键词:Γ-AL2O3陶瓷膜扫描电镜
从α-蒎烯直接催化酯化高选择性地合成乙酸正龙脑酯的研究-催化剂与反应机理初探被引量:10
1994年
本文提出了新的硼酸类催化剂体系HB,用该体系对α-蒎烯与无水乙酸相互作用直接合成乙酸正龙脑酯作了较系统的研究。反应得到两种系列产物-酯化产物和异构化产物,酯化产物主要是乙酸正龙脑酯,葑醇酯和松油酯,异构化产物主要是莰烯、烯和松油烯等,总酯化产率为50%以上,其中乙酸正龙脑酯为20%以上,是至今从α-蒎烯直接合成乙酸正龙脑酯的最好结果。通过对产物的 ̄1HNMK图谱分析及动力学考察,确证反应主产物是正龙脑酯而不是异龙脑酯。文章对H_2SO_4、HClO_4、多聚磷酸(PPA)和杂多酸(12-磷钨酸)等催化剂进行了实验考察、对比和评述,表明了自制的HB催化剂体系具有高选择性合成乙酸正龙脑酯的显著优点,并对其反应机理作了初步探讨。
林森树符圣和郑康成李玉光詹必增
关键词:Α-蒎烯乙酸硼酸酸催化剂
硫酸根在聚氯化铝中的作用被引量:17
1989年
本文采用^(27)Al-NMR法及试铁灵络合反应动力学光谱法对硫酸根的作用作了仔细研究;提出了新的结构模式。文章认为,球簇聚离子价数的提高(+7→+10)必然导致絮凝能力大大提高。文章附图2,参考文献8。
何伟光林森树陈海华
关键词:硫酸根聚氯化铝絮凝效果
聚合氯化铝水溶液中铝存在形态的探讨被引量:9
1991年
本文用^(27)Al-NMR谱研究了聚合氯化铝(PAC)水溶液中Al的形态,实验表明有单聚体铝Al(H_2O)_6^(3+)、二聚铝(H_2O)_4Al■Al(H_2O)_4、体型十三聚铝[AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]^(7+)■的存在,并用定量方法估算出体型三聚铝[Al_3(OH)_4(H_2O)_(?)]_-^(5+)和十二聚铝[Al_(12)(OH)_(28)(H_2O)_(12)]_-^(8+)可能是亚稳中间体。
林森树何伟光李卓美
关键词:碱式氯化铝聚合氯化铝水溶液
α—蒎烯一步水合制松油醇被引量:4
1990年
在有机酸催化作用下,从α-蒎烯可一步合成α-松油醇。反应产物中松油醇含量高于60%。作者还考察了原料来源及各种反应条件对产物分布的影响。
詹必增林森树
关键词:Α-蒎烯Α-松油醇
一种高效水处理剂-PACS-3被引量:14
1989年
PACS-3是一种用SO_4^(2-)改性的聚氯化铝(PAC)。合成工艺简单,耗能少,已实现工业化生产。产品碱化度高、稳定,净水效果比PAC 高2~3倍。^(27)AlNMR研究结果表明,在PACS 溶液中SO_4^(2-)取代AlO_4成为新形成的球簇离子[SO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]^(10+),离子的价数为10,比PAC 溶液中球簇离子[AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]^(7+)的7价高得多,这是PACS 净水絮凝效果大幅度提高的主要原因。
何伟光林森树李卓美
关键词:水处理剂
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