林帅
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征染色体异常的临床意义
- 2014年
- 目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测骨髓增生异常综合征(MDS)染色体异常的敏感性,特异性及临床意义。方法:采用细胞遗传学分析(CCA)和组合探针CSF1R/D5S23,D5S721(5q33),EGR1/D5S23,D5S721(5q31),D7S486/CSP7(7q31),D7S522/CSP7(7q31),D20S108/CSP8(20q12/CSP8)检测45例MDS患者骨髓细胞的染色体异常,并比较检测结果。结果:两种方法共检出染色体异常26例(58%),染色体数目异常9例,占34.6%;染色体结构异常13例,占50%;复杂核型4例。CCA检出+8和20q-各3例,7q-2例;FISH检出7号染色体异常8例占17.8%(8/45),两组间比较差异有统计学意义(P=0.0441713)。FISH检出+8和20q-各5例,5q-异常4例。7号染色体异常和复杂核型组与核型正常组比较转白率高。结论:组合探针检出MDS中5q-,-7/7q-,+8,20q-核型异常高于CCA,CCA结合FISH技术能提高MDS染色体异常的检出率,对于疾病诊断,判断预后具有重要价值。
- 蔡莹林帅史策张笑茜张迎媚赵辉周晋
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交染色体异常预后
- 应用荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者的染色体改变被引量：1
- 2014年
- 目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术在骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓细胞染色体异常的检出情况，并与常规细胞遗传学分析（CCA）结果进行比较。方法对46例MDS患者，进行常规骨髓细胞的CCA；同时采用包含CSF1R／D5S23-D5S721（5q33）、EGR1／D5S23-D5S721（5q31）、D7S486／CSP7（7q31）、D7S522／CSP7（7q31）、D20S108／CSP8（20q12／CSP8）和X／Y6组探针的骨髓增生异常综合征检测试剂盒，进行骨髓间期细胞的FISH检测。结果联合应用2种技术共检出27例染色体异常，检出率为58．7％。CCA和FISH均正常者为19例（41．3％）。CCA的异常检出率为32．6％（15／46），FISH的阳性检出率为50％（23／46），差异具有统计学意义（P=0．028）。27例染色体异常者中CCA与FISH均异常者共11例（40．8％），CCA异常但FISH正常者4例（8．7％），CCA正常而FISH异常者9例（32．1％）。结论FISH技术快速、敏感性优于CCA，可以检出CCA失败及分裂相较少的样本的染色体异常，而CCA可以发现FISH探针以外的染色体异常，两种方法联合应用能提高异常染色体的检出率，有利于MDS患者的早期诊断。
- 蔡莹林帅史策张笑茜张迎媚赵辉周晋
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交细胞遗传学分析染色体异常
- 妊娠合并恶性肿瘤疾病的诊疗探讨被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨妊娠合并恶性肿瘤在诊治过程中的临床表现,探讨其对妊娠结局的影响及预后。方法:回顾性查阅2005年至2011年9月于我院住院治疗患者病历,收集妊娠合并恶性肿瘤疾病患者10例在入院诊断、治疗经过中的相关资料。结果:10例患者中9例在终止妊娠前确诊,3例孕妇死亡,5例在随访中,2例失访;10例胎儿中有生机儿5例,其中1例放弃,在可随访的3例新生儿生存状态良好。结论:妊娠合并恶性肿瘤疾病的临床确诊及及时治疗对妊娠结局会造成影响,妊娠结局与肿瘤分期及孕周相关,应在产前进行常见恶性肿瘤疾病的筛查,早期发现,早期干预。
- 袁婷婷孙敬霞王洪玲林帅杨欣璐
- 关键词：妊娠合并恶性肿瘤恶性肿瘤妊娠
- YAP蛋白核过表达与卵巢癌腹膜及淋巴结转移的相关性分析被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨Yes相关蛋白(YAP)与卵巢癌腹膜及淋巴结转移的相关性。方法:选择148例原发性卵巢癌和30例正常卵巢石蜡切片标本,采用Western blot、免疫组化分析YAP蛋白在正常卵巢组织、非转移性卵巢癌组织及转移性卵巢癌组织中的表达,分析YAP蛋白在卵巢癌组织中的表达与临床病理特征的关系,并应用单因素及多因素logistics分析卵巢癌腹膜和淋巴结转移的独立危险因素。结果:YAP蛋白在正常卵巢组织、非转移性卵巢癌组织及转移性卵巢癌组织中的表达量依次增高,两两比较差异均有统计学差异(P<0.05)。YAP蛋白核过表达与组织学分化、残余病灶、复发、腹膜转移以及淋巴结转移均显著相关(P<0.05)。YAP蛋白核过表达是独立的影响卵巢癌腹膜(OR:5.443;95%CI:2.287-12.950;P<0.001)和淋巴结转移(OR:4.477;95%CI:2.059-9.735;P<0.001)的独立危险因素。结论:YAP基因核过表达与卵巢癌腹膜转移及淋巴结转移密切相关,有可能作为临床上预测卵巢癌腹膜及淋巴结转移的新的分子标记物。
- 林帅李淑媛王洪玲史策孔祥菊吴春凤
- 关键词：卵巢癌淋巴结转移
