李莉梅
- 作品数：52 被引量：162H指数：8
- 供职机构：广东石油化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金湛江市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 一种判断尾巨桉胚性与非胚性愈伤组织的荧光定量PCR方法
- 本发明涉及一种判断尾巨桉胚性与非胚性愈伤组织的荧光定量PCR方法，属于植物愈伤组织质量鉴定的技术领域，具体包括定量PCR相关引物设计、尾巨桉愈伤组织总RNA的提取、愈伤组织RNA的反转录和荧光定量PCR三个步骤：设计7个...
- 欧阳乐军黄真池曾富华李莉梅李恒
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- 一种金童子合果芋再生体系的建立方法
- 本发明属于通过组织培养技术的植物再生技术领域，公开了一种金童子合果芋再生体系的建立方法，在MS培养基中添加伸长培养基：MS+7g/L琼脂+30g/L蔗糖+100mg/L Vc+0.2mg/L IBA+0.5mg/L IA...
- 欧阳乐军李莉梅杨佳凤戴发陈凯钊胡键文张燕珊布良灏黄嘉玲
- 文献传递
- 基于OBE教育理念的生物工程专业教学改革探究被引量：44
- 2017年
- 针对当前应用型本科院校培养学生与企业需求脱节的问题,基于OBE教育理念和生物工程专业特点,将OBE教学模式引入到生物工程专业教学中,以学生为中心,以成果为导向,改进人才培养方案和教学体系,探究生物工程专业教学改革实施关键,将企业需求与高校人才培养充分融合,提升人才培养质量,以期为本科院校高级应用型人才培养提供一定的参考。
- 李莉梅欧阳乐军韦明肯李长秀
- 关键词：生物工程专业教学改革
- Pfu DNA聚合酶的表达条件优化及纯化研究
- 2019年
- Pfu DNA聚合酶是分子生物学研究中最常用的高保真DNA聚合酶之一。本研究对重组菌株的Pfu酶基因表达条件进行优化,以提高Pfu DNA聚合酶的表达效率。通过在菌液深度OD600=0.87时加入1.5 mmol/L的IPTG进行诱导培养,诱导培养时间为11.03 h,用酶溶法对重组菌株进行破胞提取粗酶液,经热变性法与盐析沉淀法对杂酶进行纯化,最后经过透析后得到纯酶。采用考马斯亮蓝G-250法对酶进行含量测定及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测纯度,最后使用PCR反应检测提纯后的Pfu酶的活性。结果表明优化处理后制备的Pfu DNA聚合酶,其纯度、酶活性和酶特异性均达到市售的Pfu DNA聚合酶水平。本研究为Pfu DNA聚合酶的开发和利用奠定了基础。
- 欧阳乐军李莉梅布梁灏刘雅丽柳镜炬黄嘉玲蔡治全赵俊仁倪燕妹黄明超
- 关键词：DNA聚合酶热变性PCR反应
- 一种检验病原菌群体猝灭基因原核表达产物抗病能力的简易方法
- 本发明涉及一种检验病原菌群体猝灭基因原核表达产物抗病效果的简易方法，属于基因功能鉴定技术领域，包括原核表达重组蛋白液的制备、青枯菌液的制备、灌根接种、对照试验等步骤：含病原菌群体猝灭基因的阳性重组菌经过接种、培育、破碎、...
- 欧阳乐军黄真池曾富华李莉梅李恒
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- 不同基因型水稻磷营养差异及其机理的研究
- 采用盆栽试验，以14个不同基因型水稻为供试材料，对低磷和正常供磷处理下水稻分蘖期生物学性状、磷吸收利用效率，成熟期产量及其产量构成因素的差异进行了研究，从中筛选出2个磷高效基因型水稻屉优418与辽优1025和1个磷低效基...
- 李莉梅
- 关键词：水稻基因型磷效率低磷胁迫
- 文献传递
- 一种分子生物学试验用提取研钵及其提取方法
- 本发明属于生物试验领域，公开了一种分子生物学试验用提取研钵及其提取方法，通过供电模块对蛋白质体系提取工艺中设备进行供电；通过温度检测模块、湿度检测模块检测控制蛋白质体系提取工艺中环境温度、湿度数据；通过摄像模块采集蛋白质...
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- 文献传递
- 一种高效节能的高通量植物组织培养盒
- 本发明公开了一种高效节能的高通量植物组织培养盒，包括盒盖和盒体，所述盒盖设置在盒体的上端，盒体内固定连接有培养板，培养板的上端固定连接有隔板，隔板包括多块纵向隔板和多块横向隔板，纵向隔板与横向隔板将培养板均匀分隔成多个培...
- 欧阳乐军李莉梅马铭赛陈凯钊戴发张燕珊胡健文李敏健杨联邦梁楚炎
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- 创新型人才培养理念下的师范院校生物化学实践教学改革被引量：8
- 2012年
- 高等教育改革的核心问题是培养和造就富有创新精神和创新能力的高素质人才。"生物化学"作为生物类专业基础课程,对学生构建专业知识体系,进行后续课程学习,以及提高综合素质等具有十分重要的意义。在树立创新教育的理念下,建立"生物化学"实验课程新体系,采取多种实践性教学形式相结合,改革传统的课程考试评价方式,是培养师范院校学生动手能力和创新精神的有效途径。
- 李莉梅欧阳乐军曾富华
- 关键词：创新型人才生物化学教学改革
- 一种带有筛选标记的CRISPR/Cas9载体及其构建方法
- 本发明公开了一种带有筛选标记的CRISPR/Cas9载体及其构建方法，其步骤为：以分别带有荧光标记基因Mcherry的与35S启动子的质粒为模板，分别扩增Mcherry与35S片段，再通过融合PCR将35S与Mcherr...
- 欧阳乐军李莉梅陈自银孙同川陈梓洛黄佳玲布良灏陈凯钊
- 文献传递
