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李洪祥
作品数:
11
被引量:64
H指数:5
供职机构:
山东大学化学与化工学院
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相关领域:
医药卫生
理学
化学工程
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合作作者
孙昌俊
山东大学化学与化工学院
戚聿新
山东大学化学与化工学院
王义贵
山东大学化学与化工学院
陈再成
山东大学化学与化工学院
张纪明
山东大学化学与化工学院
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糖苷合成研究(Ⅶ)——芳磺酰基氟脲嘧啶糖苷的合成及其抗肿瘤活性研究
被引量:8
1997年
以相转移催化法(PTC)合成了6个1-芳磺酰基-3-N-β-D-乙酰吡喃葡萄糖(木糖,半乳糖)基-5-氟脲嘧啶化合物,其结构经IR,1HNMR,元素分析所证实。
孙昌俊
孙义
王义贵
李洪祥
戚聿新
张继明
焦向华
李志萍
关键词:
氟脲嘧啶
相转移催化
糖苷
抗癌药物
2,3-二取代-5-氟脲嘧啶的合成及其抗肿瘤活性研究(英文)
被引量:2
1997年
以相转移催化法或在无水体系中合成了十个未见文献报道的2,3-二取代-5-氟脲嘧啶化合物,它们的结构经IR、1HNMR,元素分析或MS等确证。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。
孙昌俊
李洪祥
戚聿新
王义贵
张纪明
焦向华
关键词:
氟脲嘧啶
抗癌化合物
相转移催化
抗癌药
合成2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮的新方法
被引量:1
1997年
由2-氯-5-氟-3H-4-嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应,合成了7个未见文献报道的2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮化合物,产率70~87%,结构经IR、1HNMR和MS证实。
孙昌俊
王义贵
戚聿新
李洪祥
陈再成
张建国
关键词:
氟脲嘧啶
抗癌药
亲核取代反应
嘧啶酮
糖苷合成研究(XV) 2-苯硫基-5-氟-3H-4-嘧啶酮糖苷的合成和表征
被引量:4
2000年
采用相转移催化法和Koenigs Knoor反应 ,使乙酰基 α D 溴代糖 1与 2 苯硫基 5 氟 3H 4 嘧啶酮 2 (或其银盐 4 )反应 ,合成了 5个相应的糖苷类化合物 ,其结构经IR、1HNMR和元素分析所证实 .
孙昌俊
戚聿新
李爱霞
李洪祥
张华坤
关键词:
糖苷
2.3—双取代氟脲嘧啶的合成及其抗肿瘤活性
1997年
孙昌俊
李洪祥
关键词:
5-氟脲嘧啶
衍生物
抗癌药
5-FU
2-取代-5-氟脲嘧啶的β-D-乙酰基木糖苷的合成
1996年
以相转移催化法和Koenigs-Knorrs反应,使α-溴代乙酰基木糖与2-取代-5-氟脲嘧啶或其银盐作用,合成了11个未见文献报道的糖苷类化合物。其结构经IR、1HNMR、MS等证实。其中有些化合物有一定的抗肿瘤活性。
孙昌俊
王义贵
李洪祥
戚聿新
陈再成
张建国
关键词:
氟脲嘧啶
相转移催化
糖苷
糖苷合成研究(Ⅺ)2-取代氟脲嘧啶β-D-乙酰基木糖苷类化合物的合成及其抗肿瘤活性
被引量:17
1997年
以相转移催化法(PTC)或Koenigs-Knorr反应,使2,3,4-三-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-木吡喃糖与2-取代-5-氟脲嘧啶或其银盐反应,合成了11个未见文献报道的糖苷类化合物,其结构经IR,1HNMR,MS或元素分析证实.
孙昌俊
王义贵
李洪祥
戚聿新
陈再成
张建国
关键词:
糖苷
氟脲嘧啶
抗癌化合物
芳酰基氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性
被引量:22
2000年
采用 2 取代 5 氟 3H 4 嘧啶酮与芳酰氯在丙酮中于三乙胺存在下反应 ,合成了 17个 2 取代 3 芳酰基 5 氟 4 嘧啶酮类化合物 .目标化合物的结构经IR、1H NMR、元素分析或MS确定 ,初步生物活性测定显示 。
孙昌俊
李洪祥
戚聿新
李爱霞
周峰岩
关键词:
5-氟尿嘧啶
抗肿瘤化合物
抗肿瘤活性
糖苷合成研究Ⅵ1-β-D-(5-取代-2-呋喃甲酸)-糖酯的合成及其抗肿瘤活性
被引量:15
1996年
以相转移催化法使α-溴代乙酰基葡萄糖和α-溴代乙酰基木糖与5-取代-2-呋喃甲酸反应,合成了13个未见文献报道的糖酯类化合物,其结构经IR,1HNMR和MS所证实.
孙昌俊
王义贵
李洪祥
戚聿新
陈再成
薛鹏
关键词:
药物
糖苷
糖酯
抗肿瘤活性
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