崔颖杰
- 作品数：28 被引量：100H指数：6
- 供职机构：长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学生物学更多>>
- 带有IL-2基因佐剂的乙肝病毒DNA疫苗构建及其免疫效果的观察
- ：构建带有白细胞介素Ⅱ蛋白佐剂基因的乙肝病毒DNA疫苗. 方法：将微小病毒内部核糖体进入位点基因克隆到质粒pVAX1栽体多克隆位点，构建出DNA疫苗双表达载体pVAX1.将PCR扩增出的白细胞介素Ⅱ基因和HBsA...
- 吴晓娟冷梅赵大鹏崔颖杰张岩汪春义戚凤春郭新付学奇
- 关键词：乙肝病毒免疫效果
- 治疗性疫苗的研究进展
- 治疗性疫苗可克服机体的免疫耐受,提高机体的特异性免疫反应,对一些目前尚无有效治疗药物的传染性疾病及肿瘤等起到治疗作用.介绍了治疗性疫苗的概况、机理和临床研究的最新进展.
- 崔颖杰刘照惠
- 关键词：免疫药理治疗性疫苗免疫耐受肿瘤
- 文献传递
- 冻干甲型肝炎减毒活疫苗的副反应和免疫原性观察
- 2009年
- 为了解国产冻干甲型肝炎（甲肝）减毒活疫苗上市后的临床安全性和免疫效果，对冻干甲肝减毒活疫苗进行了上市后的临床副反应与免疫原性研究。1．对象与方法：观察对象以知情同意、自愿参加为原则。于2007年3-5月选择盐城市经济开发区内出生后未接种过甲肝疫苗的18月龄～3周岁儿童和18-35周岁的成年人，
- 陈胤忠崔颖杰汤权周志芹吴巨飞刘秀兰董梅刘照惠刘景烨
- 关键词：甲型肝炎减毒活疫苗安全性免疫原性
- 明胶微球制备初步研究
- 目的:研究明胶缓释微球的制备工艺和微球的性质。方法:一定条件下在以干扰素为模型药物的明胶溶液中,加入适量硫酸钠溶液搅拌形成微球,并检测微球的粒径、均匀度、成球率及包封率。结果:制备的明胶微球外形规则,平均粒径为18μm,...
- 徐军陈子扬单鹏石晓丽崔颖杰
- 关键词：明胶微球缓释
- 文献传递
- 重组人干扰素α1b滴眼液稳定性的研究被引量：1
- 2005年
- 重组人干扰素α 1b滴眼液放置不同温度和不同时间后,定期测定其效价、无菌试验、pH值和外观,在4℃条件下,24个月内pH、无菌试验、外观和0月一致,没有明显变化;生物学活性24个月没有降低;室温(18～25℃)放置12个月活性明显降低,pH、无菌试验、外观和0月一致;37℃放置6个月活性基本丧失,pH、无菌试验、外观和0月一致.重组人干扰素α1b滴眼液在4℃条件下生物活性及其他理化性质稳定性较好.
- 郑辉崔颖杰郭桥鲁文彦王晓波李文波朱丽娜
- 关键词：重组人干扰素滴眼液稳定性
- 重组人干扰素α 2b栓剂稳定性研究
- 2007年
- 将重组人干扰素α2b栓剂在不同温度下保存不同时间，检验干扰素生物活性、溶出度试验、融变时限、pH值和微生物限度及外观的稳定性。重组人干扰素α2b栓剂在4～8℃条件下放置48个月；在20～25℃条件下放置24个月IFN生物活性未见下降，37℃放置4个月IFN生物活性未见下降。重组人干扰素α2b栓剂的生物学活性及理化性质有较好的稳定性。
- 崔颖杰郑辉郭桥鲁文艳赵世新王晓波朱丽娜
- 关键词：重组人干扰素Α2B栓剂生物学活性稳定性
- 可溶性噻唑盐WST-8用于重组人白细胞介素-2的生物学活性测定被引量：3
- 2005年
- 运用新型测定活细胞个数的化学物质,建立一种快速测定重组人白细胞介素-2生物学活性的方法.活细胞代谢过程中,胞内的可溶性噻唑盐WST-8在电子载体1-Methoxy PMS存在时被还原成可溶性甲臢染料,甲臢染料可在A45Onm处产生吸收值,根据其吸收值的大小间接检测活细胞个数从而测定待检测样品中IL-2的浓度水平.相关性实验结果证明,在细胞浓度1250～160000个/孔范围内,CTLL-2活细胞个数与A45O值之间呈线性相关;用此种新方法检测的白细胞介素-2(IL-2)生物学活性结果与MTT法及XTT法结果基本一致,相关系数分别为r=0.9602和r=0.9511.因此, WST-8法适用于悬浮依赖型细胞CTLL-2为基础的IL-2生物学活性检测,且具有经济、实用、简便、易行的特点,有较好的实际应用价值.
- 郭桥肖艳玲左毅许国杰鲁文艳张岩崔颖杰
- 关键词：MTT法
- 学术论文在科学技术评价中的作用讨论被引量：15
- 2005年
- 科学技术评价是科技管理的重要手段和保障,科学论文是科学技术产出的一种忠实记录,是科学技术评价中的定量指标之一,但是对不同的评价对象学术论文的作用不同,不能过分夸大和依赖。要正确看待学术论文数量与质量的关系,明确期刊的质量并不完全代表论文的质量,核心期刊也不等于数据库来源期刊。建立健全科学技术评价机制,有利于提高科研管理的决策水平。
- 刘照惠崔颖杰
- 关键词：学术论文科研管理
- 国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性及免疫原性被引量：14
- 2010年
- 目的观察国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性及免疫原性。方法按照随机、对照、盲法的原则,0、21d程序选择老年组、少年组和少儿组各220人,按1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗;成年组330人,按1︰1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗和安慰剂对照(PBS);0、28d程序只选择成年组220人,按1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗。观察各组接种后的总体不良反应率、全身和局部不良反应率以及免疫后HI抗体阳转率、保护率、GMT水平和平均增长倍数。结果1210名观察对象总体不良反应发生率为21.82%,均以1级不良反应为主,未观察到3级及3级以上不良反应、其他异常反应和严重不良事件。30μg剂量组免疫后HI抗体阳转率和保护率与15μg剂量组比较,差异无统计学意义。两接种程序同一剂量组内第1针免疫后HI抗体阳转率、保护率、免疫后GMT及增长倍数各指标比较,差异均无统计学意义。结论国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗具有良好的安全性和免疫原性,按照0、21d程序各接种1针15μg甲型H1N1流感疫苗,即可在12～60岁人群中产生良好的免疫效果。
- 庄茂欣潘红星姚根红陈维金张雪梅姜崴李晓波王轶文蔡岩赵晓青胡月梅刘文东周余春曹民权崔颖杰郭立君朱凤才
- 关键词：甲型H1N1流感病毒裂解疫苗安全性免疫原性
- 含IL-2基因的乙型肝炎病毒DNA疫苗的构建及其免疫效果被引量：5
- 2006年
- 目的构建含白细胞介素-2(IL-2)基因的乙型肝炎病毒DNA疫苗,并考察免疫效果。方法将微小病毒内部核糖体进入位点(Internal ribosomal entry site,IRES)基因克隆到质粒pVAX1载体多克隆位点处,再将乙肝病毒表面抗原(HB-sAg)基因和IL-2基因分别连接在IRES基因的两侧,构建出乙肝病毒DNA疫苗pHII。将pHII转染COS-7细胞,进行瞬时表达。大量提取质粒后,按0、2、4周程序免疫BALB/c小鼠,以pVAX1质粒为阴性对照,pVAX/HBsAg质粒为阳性对照。第1针免疫1周后开始眼眶采血,检测血清中HBsAg和HBsAb含量。第1针免疫13周后处死小鼠,用流式细胞仪检测其脾脏T细胞表面CD4+、CD8+分子数量。结果在转染pHII质粒的COS-7细胞上清液中检测到HBsAg和IL-2的表达。实验组和阳性对照组小鼠分别于第1针免疫2、4周后,在血清中检测出HBsAb,但阴性对照组未测出。以上3组均未检测出HBsAg。实验组与阳性对照组相比,产生抗体的时间提前2周,抗体阳转率提高2.5倍,产生抗体的量也提高了近3倍。实验组CD4+分子数量和CD4+/CD8+值均高于阳性对照组。结论乙肝病毒DNA疫苗pHII成功诱导出小鼠的免疫应答,其免疫效果明显优于不含分子佐剂的乙肝DNA疫苗。
- 吴晓娟赵大鹏冷梅崔颖杰张岩汪春义戚凤春郭新陈云波何伟徐建国付学奇
- 关键词：乙型肝炎DNA疫苗白细胞介素-2佐剂
